Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk effektivitet og sikkerhed af en ny oral rehydreringsopløsning

22. marts 2024 opdateret af: Mead Johnson Nutrition

Klinisk effektivitet og sikkerhed af en ny oral rehydreringsopløsning hos børn i alderen 1-5 år, der præsenteres på hospitalet med let eller moderat dehydrering Gastroenteritis: Randomiseret, åbent, kontrolleret forsøg

Dette er et randomiseret, kontrolleret, åbent studie for at bestemme den kliniske effektivitet og sikkerhed af en ny ORS sammenlignet med en kommerciel ORS hos børn i alderen 1 til 5 år, der går på akutmodtagelser med gastroenteritis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Siriraj Hospital
      • Bangkok, Thailand
        • Ramathibodi Hospital
      • Chiang Mai, Thailand
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital
      • Phitsanulok, Thailand
        • Naresuan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

1 år til 5 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1 til 5 år, inklusive ved randomisering
  • Indlagt med let til moderat dehydrering på grund af vedvarende diarré
  • Underskrevet informeret samtykke opnået for barnets deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig dehydrering og/eller brug af IV væsker til nuværende hospitalsindlæggelse
  • Oplever blodig diarré eller diarré på grund af kolera, dysenteri, vedvarende/kronisk diarré, diarré med alvorlig underernæring, diarré forbundet med nylig brug af antibiotika
  • Efter efterforskerens opfattelse ikke egnet til behandling med ORS
  • Har nogen underliggende sygdom eller lidelse, der efter investigatorens mening kan påvirke resultaterne af undersøgelsen, hvis de blev indskrevet (inkluderer, men er ikke begrænset til, mave-tarmlidelser såsom Crohns sygdom eller anden inflammatorisk tarmsygdom eller medfødte malabsorptionsforstyrrelser )
  • Årsagen til dehydreringen er noget andet end diarré
  • Kendt for at være allergisk over for nogen af ​​komponenterne i Investigational ORS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Kommerciel oral rehydreringsopløsning med reduceret osmolaritet (ORS
Kosttilskud: Glukoseholdig oral rehydreringsopløsning (ORS)
Oral rehydreringsopløsning
Eksperimentel: VS011, nye børns ORS, en sukkerfri blanding af aminosyrer og elektrolytter
Kosttilskud: Sukkerfri - aminosyre og elektrolyt ORS
Glucosefri oral rehydreringsopløsning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk vurderet tilstrækkelig rehydrering baseret på klinisk vurdering af ændringer i eller fravær af tilstedeværende symptomer fra baseline (dvs. hjertefrekvens, urinproduktion osv.)
Tidsramme: hver 4. time op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Vurder ændring i klinisk hydreringsstatus fra at præsentere baseline-status
hver 4. time op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk vurdering af patientens hydreringsstatus baseret på symptomer (dvs. hjertefrekvens, urinproduktion osv.)
Tidsramme: Baseline
5-punkts skala, 1 (ingen ubehag) minimum, 5 (alvorligt ubehag) maksimum
Baseline
Undersøg ORS-indtag (enheder)
Tidsramme: Hver 4. time op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Hver 4. time op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Brug af IV væsker
Tidsramme: op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Vægt
Tidsramme: Hver 4. time op til 24 timer eller ved hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
kg
Hver 4. time op til 24 timer eller ved hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Spørgeskema om deltagerkomfort
Tidsramme: baseline og 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
baseline og 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Spørgeskema for forældretilfredshed
Tidsramme: baseline og 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
baseline og 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Hyppighed af opkastning
Tidsramme: hver 4. time op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
hver 4. time op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Hyppige episoder med vandladning
Tidsramme: hver 4. time op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
hver 4. time op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Hyppighed af flydende/vandig afføring
Tidsramme: hver 4. time op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
hver 4. time op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Tid til opløsning af væske/vand afføring
Tidsramme: op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Taburet til bakteriel patogenkultur og virale antigener
Tidsramme: op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
Tid klar til udskrivning
Tidsramme: Ved udskrivelse eller 48 timer, alt efter hvad der indtræffer først
Ved udskrivelse eller 48 timer, alt efter hvad der indtræffer først
Medicinsk bekræftede bivirkninger indsamlet gennem hele undersøgelsesperioden
Tidsramme: 0 timer til og med 7 dage efter udskrivelsen
0 timer til og med 7 dage efter udskrivelsen
Registrer patientens brug af antibiotika under indlæggelse
Tidsramme: op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først
op til 24 timer eller hospitalsudskrivning, alt efter hvad der indtræffer først

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mead Johnson Nutrition

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 5003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger