Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af frugt og grøntsager i PKU

18. februar 2022 opdateret af: Alex Pinto

Indvirkning af frugt og grøntsager på metabolisk kontrol hos børn med PKU

I Storbritannien er nogle frugter og grøntsager tilladt uden måling i kostvanerne hos personer med phenylketonuri (PKU). Det er bevist, at frugter og grøntsager, der indeholder phenylalanin (Phe) op til 75mg/100g (f.eks. gulerødder, søde kartofler, tomater) påvirker ikke blodets Phe-kontrol, men det er ukendt, i hvilket omfang frugter og grøntsager, der indeholder Phe fra 76-100mg/100g (f.eks. blomkål, broccoli, bønnespirer og asparges) øger blodets Phe-niveau. Derudover er der meget lidt information om, hvor forskelligt animalsk og vegetabilsk protein påvirker Phe-niveauet i blodet. Det menes, at planteprotein kan have mindre biotilgængelighed og derfor have mindre indflydelse på blodets Phe-kontrol. Efterforskernes mål er at udføre en randomiseret kontrolleret undersøgelse over 21 uger hos børn (5-12 år) med PKU. Børn vil blive undersøgt i fem forskellige tidsperioder, hvor man undersøger effekten på blodets Phe-kontrol, når man øger Phe-indtaget fra grøntsager/frugter indeholdende Phe fra 76-100 mg/100g vs. animalske kilder. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil frugt og grøntsager indeholdende 76-100 mg Phe/100g fortsat blive givet som "byttefri" i 6 måneder. Dette er en praktisk, omkostningseffektiv undersøgelse og bør bringe fordele for alle mennesker med PKU efter en meget restriktiv diæt både i Storbritannien og i hele verden.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Det Forenede Kongerige, B4 6NH
        • Birmingham Women's and Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

5 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PKU-patienter diagnosticeret med NBS- og BH4-mangler;
  • Tidligt og kontinuerligt behandlet;
  • Overholder deres foreskrevne PKU diæt bestående af en proteinbegrænset diæt og Phe-fri aminosyrebaseret proteinerstatning;
  • Ved et godt generelt helbred, som det fremgår af sygehistorien;
  • Kunne give skriftligt informeret samtykke/samtykke (forælder/barn);
  • I stand til at overholde undersøgelsesprotokollen og tage undersøgelsesprodukt i henhold til PI'ens udtalelse;
  • Patienter med god metabolisk kontrol (alder 5-12 år, 120-360 μmol/L) med 3 ud af 4 niveauer inden for intervallet før samtykke (hvis 2 af 4 over målområdet, men en tæt på den øvre grænse, PI for at afgøre, om patienten kan gå ind i studiet).

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidige sygdomme/lidelser såsom nyre- eller tarmsygdom/lidelser og diabetes;
  • Kan ikke lide frugter og grøntsager, der indeholder 76-100 mg Phe/100g, f.eks. brocolli eller blomkål;
  • Behandlet med BH4 (sapropterin);
  • Tilstedeværelse af interkurrent infektion;
  • Patienter med dårlig metabolisk kontrol (alder 5-12 år, >360μmol/L).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Gruppestartende intervention med vegetabilsk protein
Fase A efterfulgt af fase B, C, D, E.
Andet: Fase B - Ekstra 1 Phe-udveksling fra frugt/grøntsager indeholdende Phe fra 76-100mg/100g
Sædvanlig lav Phe diæt + 60g frugter/grøntsager indeholdende Phe fra 76-100mg/100g
Andet: Fase C - Ekstra 2 Phe-udvekslinger fra frugt/grøntsager indeholdende Phe fra 76-100mg/100g
Sædvanlig lav Phe diæt + 120g frugter/grøntsager indeholdende Phe fra 76-100mg/100g
Andet: Fase D - Ekstra 1 Phe-udveksling fra mælk eller yoghurt
Sædvanlig lav Phe diæt men 1 x 50 mg ekstra Phe udveksling fra mælk eller yoghurt
Andet: Fase E - Ekstra 2 Phe-udvekslinger fra mælk eller yoghurt
Sædvanlig lav Phe diæt men 2 x 50 mg ekstra Phe udveksling fra mælk eller yoghurt spist dagligt
Aktiv komparator: Gruppestart af intervention med animalsk protein
Fase A efterfulgt af fase D, E, B, C.
Andet: Fase B - Ekstra 1 Phe-udveksling fra frugt/grøntsager indeholdende Phe fra 76-100mg/100g
Sædvanlig lav Phe diæt + 60g frugter/grøntsager indeholdende Phe fra 76-100mg/100g
Andet: Fase C - Ekstra 2 Phe-udvekslinger fra frugt/grøntsager indeholdende Phe fra 76-100mg/100g
Sædvanlig lav Phe diæt + 120g frugter/grøntsager indeholdende Phe fra 76-100mg/100g
Andet: Fase D - Ekstra 1 Phe-udveksling fra mælk eller yoghurt
Sædvanlig lav Phe diæt men 1 x 50 mg ekstra Phe udveksling fra mælk eller yoghurt
Andet: Fase E - Ekstra 2 Phe-udvekslinger fra mælk eller yoghurt
Sædvanlig lav Phe diæt men 2 x 50 mg ekstra Phe udveksling fra mælk eller yoghurt spist dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Phe-niveauer i blodet tre gange om ugen hos patienter med PKU, der tager ekstra 1 eller 2 udskiftninger af frugt og grøntsager indeholdende 76-100 mg Phe/100 g i løbet af 4 uger hver.
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Phe-niveauer i blodet tre gange om ugen hos patienter med PKU, der tager ekstra 1 eller 2 udskiftninger af animalsk protein i løbet af 4 uger hver.
Tidsramme: 8 uger
8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Phe-niveauer i blodet tre gange om ugen med PKU, der tager frugt og grøntsager indeholdende 76-100 mg Phe/100g uden måling i 6 måneder.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Alex Pinto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 18/BC/DTS/NO/215

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger