Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg om farmakokinetik og tolerabilitet af AP707

25. juli 2022 opdateret af: CannaXan GmbH
Kort resumé: Denne undersøgelse har til formål at undersøge optagelsen af ​​AP707, et præparat fra cannabisblomster, i blodbanen efter en enkelt administration hos raske frivillige.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Farmakokinetiske parametre og tolerabilitet af AP707 undersøges over 24 timer efter enkeltdosisadministration hos raske frivillige på en prospektiv og åben måde på et enkelt studiecenter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Warngau, Bavaria, Tyskland, 83627
        • Phase I Unit of CannaXan GmbH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

30 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet og dateret informeret samtykkeformular
  2. Mand i alderen 30 - 60 år ved studiestart
  3. Kropsmasseindeks på 18 til 30 kg/m2
  4. Ikke-ryger, ingen brug af tobaksvarer,
  5. God generel sundhedstilstand (Karnofsky-score = 100; se bilag 1, side 59)
  6. Aktuelt EKG uden unormale fund (ingen signifikante ændringer fra normale værdier, især med hensyn til QT-intervallet (QTcF < 450 ms)
  7. Fysisk undersøgelse, sygehistorie uden ekskluderende fund
  8. Pulsfrekvens mellem 50 og 90 bpm
  9. Blodtryk mellem systolisk 90 - 140 mmHg, diastolisk 50 - 90 mmHg
  10. Laboratorieværdier for leverfunktion (ALT, AST, AP, Bilirubin i alt) inden for normale områder
  11. Laboratorieværdi for nyrefunktion (S-kreatinin, eGFR ifølge CKD-EPI) inden for normalområdet
  12. Negativt testresultat på HIV I, HIV II, hepatitis B-celleoverfladeantigen, hepatitis C-antistof
  13. Negativt testresultat af urinscreening for Cannabis og stofmisbrug

Ekskluderingskriterier:

  1. Sygehistorie med overfølsomhed eller intolerance over for forsøgsproduktet eller dets ingredienser eller over for ingredienser med lignende kemisk struktur
  2. Brug af cannabisprodukter inden for de sidste 8 uger
  3. Brug af opioider
  4. Tidligere eller nuværende afhængighed (f.eks. af alkohol, lægemidler, stoffer)
  5. Deltagelse i et andet klinisk forsøg inden for de sidste fire uger forud for undersøgelsens inklusion
  6. Tidligere eller nuværende psykiske sygdomme såsom svær depression, psykose, bipolar lidelse, mani, obsessiv-kompulsiv lidelse og angstlidelse
  7. Akut alvorlig somatisk sygdom (f. gastrointestinale sygdomme, influenza)
  8. Kropstemperatur ≥ 38°C
  9. Tilstedeværende kardiovaskulær, respiratorisk, diabetiker eller kræftsygdom
  10. Hepatitis A, B, C eller anden lever- og nyresygdom
  11. Andre sygdomme eller tilstande, som ikke tillader deltageren at vurdere arten og omfanget og mulige konsekvenser af at deltage i dette kliniske forsøg
  12. Indikationer på, at det er usandsynligt, at deltageren overholder undersøgelsesprotokollen (f. manglende samarbejde)
  13. Indtagelse af farmaceutiske produkter (inklusive enhver medicin, der interagerer med metabolisme af THC, f.eks. perikon)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Verum
AP707 enkeltdosis mundhulepåføring
Medicin: AP707
Tilberedning af Cannabis blomster (Cannabis flos)
Andre navne:
  • THC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af farmakokinetisk parameter for THC (areal under kurven)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for THC (maksimal observeret lægemiddelkoncentration)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for THC (tid til at nå maksimal lægemiddelkoncentration)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af farmakokinetisk parameter for THC (areal under kurven fra 0 til 24 timer)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for 11-OH-THC (areal under kurven fra 0 til 24 timer)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af 11-OH-THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetiske parameter for THC (areal under kurven fra tidspunkt nul til kvantificeringsgrænser)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af THC målt 0 til detektionsgrænser efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for THC (sidste lægemiddelkoncentration over kvantificeringsgrænser)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for THC (tidspunkt for sidste lægemiddelkoncentration over kvantificeringsgrænser)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for THC (halveringstid forbundet med den terminale hældning)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for 11-OH-THC (areal under kurven)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af 11-OH-THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for 11-OH-THC (maksimal observeret lægemiddelkoncentration)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af 11-OH-THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for 11-OH-THC (tid til at nå maksimal lægemiddelkoncentration)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af 11-OH-THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for 11-OH-THC (areal under kurven fra tidspunkt nul til kvantificeringsgrænser)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af 11-OH-THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for 11-OH-THC (sidste lægemiddelkoncentration over kvantificeringsgrænser)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af 11-OH-THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for 11-OH-THC (tidspunkt for sidste lægemiddelkoncentration over kvantificeringsgrænser)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af 11-OH-THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Evaluering af farmakokinetisk parameter for 11-OH-THC (halveringstid forbundet med den terminale hældning)
Tidsramme: 24 timer
Farmakokinetisk resultat af 11-OH-THC målt 0 til 24 timer efter påføring af forsøgsprodukt
24 timer
Uønskede hændelser (AE)
Tidsramme: 24 timer
Antal og sværhedsgrad af bivirkninger (AE)
24 timer
Psykotropiske lægemiddeleffekter målt ved spørgeskema
Tidsramme: 24 timer
Spørgeskema bestående af 17 spørgsmål om rus, der skal besvares på numerisk vurderingsskala (på en skala fra 0 til 10, hvor 0 betyder "slet ikke" (ingen overensstemmelse) og 10 betyder "ekstremt" (stærkeste overensstemmelse).
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
CannaXan GmbH

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Stefan Lorenzl, Prof. Dr., Phase I Unit of CannaXan GmbH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. marts 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. april 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. februar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. juli 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SELECT 2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger