Hostelydklassificering som en TB-triagetest (CAGE-TB)
Automatiseret smartphone-baseret hoste-lydklassificering til hurtig tuberkulose-triage-test (hoste-lyd-triaGE for TB; CAGE-TB)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Grant Theron, PhD
- Telefonnummer: +27 21 9389693
- E-mail: gtheron@sun.ac.za
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Daphne Naidoo, Hons
- Telefonnummer: +27 60 5037703
- E-mail: daphnenaidoo@sun.ac.za
Studiesteder
-
-
Western Cape
-
Cape Town, Western Cape, Sydafrika, 7505
- Rekruttering
- Stellenbosch University
-
Kontakt:
- Grant Theron, PhD
- Telefonnummer: 0219389693
- E-mail: gtheron@sun.ac.za
-
Kontakt:
- Daphne Naidoo, Hons
- E-mail: daphnenaidoo@sun.ac.za
-
-
-
-
Kampala
-
Kampala, Kampala, Uganda, 7062
- Rekruttering
- Makerere University
-
Kontakt:
- Moses Joloba, PhD
- E-mail: moses.joloba@case.edu
-
Kontakt:
- Willy Ssengooba, PhD
- E-mail: willyssengooba@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- deltager skal være mindst 12 år
- deltager skal have langvarig hoste (i mindst to uger)
- deltager skal give informeret samtykke
- Deltageren skal have en kendt hiv-status eller være villig til at gennemgå hiv-testning og rådgivning af standardpleje
Ekskluderingskriterier:
- personer, der nægter informeret samtykke
- personer, der har modtaget behandling for tuberkulose i de 60 dage før tilmeldingen
- personer, der ikke er i stand til at levere en opspytprøve til mikrobiologisk testning
- personer, der har hæmoptyse eller en blodig hoste med tvungen hoste til lydoptagelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Discovery Cohort
Et forventet antal på 473 deltagere vil blive rekrutteret i Cape Town, Sydafrika.
Data (hostelyd) vil blive indsamlet og brugt til at træne en maskinlæringsalgoritme.
Hostelydsignalet specifikt for TB vil blive forfinet.
Under opdagelsesfasen vil sandheden opnået gennem biologisk testning af sputumprøver blive brugt til at informere maskinlæringen.
|
Efterforskerne vil opdage en hostelydsignatur og derefter validere den.
|
|
Valideringskohorte
I valideringsfasen vil hostelydsignaturen få målt sin sensitivitet og specificitet i nye patienter i Cape Town, Sydafrika (n=511) og Kampala, Uganda (n=767).
Dataene vil blive brugt til at evaluere algoritmens ydeevne.
|
Efterforskerne vil opdage en hostelydsignatur og derefter validere den.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udvikle og valider algoritmer, der kan skelne mellem TB og ikke-TB hoste
Tidsramme: 24 måneder
|
Hostelyddata vil blive indsamlet og brugt til at definere hostelydsignalet specifikt for TB.
Den optimerede TB-lydsignatur vil derefter få målt sin følsomhed og specificitet i nye patienter for at evaluere algoritmernes ydeevne.
|
24 måneder
|
|
Færdiggjort smartphone-baseret mHealth-applikation
Tidsramme: 30 måneder
|
Den bedst ydende algoritme vil blive indarbejdet i en smartphone-app, som vil blive designet med menneskecentreret tilgang, der kan bruges som en point-of-care triage-test for TB.
|
30 måneder
|
|
Undgå unødvendige Ultra-tests
Tidsramme: 24 måneder
|
Efterforskerne vil beregne potentielle omkostningsbesparelser, som applikationen vil kunne facilitere for at undgå unødvendige tests.
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Grant Theron, PhD, University of Stellenbosch
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- M21/10/022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .