Classificazione dell'audio della tosse come test di triage della tubercolosi (CAGE-TB)
Classificazione automatica dell'audio della tosse basata su smartphone per il test rapido di triage della tubercolosi (triaGE audio della tosse per TB; CAGE-TB)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Grant Theron, PhD
- Numero di telefono: +27 21 9389693
- Email: gtheron@sun.ac.za
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Daphne Naidoo, Hons
- Numero di telefono: +27 60 5037703
- Email: daphnenaidoo@sun.ac.za
Luoghi di studio
-
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Western Cape
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Cape Town, Western Cape, Sud Africa, 7505
- Reclutamento
- Stellenbosch University
-
Contatto:
- Grant Theron, PhD
- Numero di telefono: 0219389693
- Email: gtheron@sun.ac.za
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Contatto:
- Daphne Naidoo, Hons
- Email: daphnenaidoo@sun.ac.za
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-
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Kampala
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Kampala, Kampala, Uganda, 7062
- Reclutamento
- Makerere University
-
Contatto:
- Moses Joloba, PhD
- Email: moses.joloba@case.edu
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Contatto:
- Willy Ssengooba, PhD
- Email: willyssengooba@gmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- il partecipante deve avere almeno 12 anni
- il partecipante deve avere una tosse prolungata (per almeno due settimane)
- partecipante deve fornire il consenso informato
- il partecipante deve avere uno stato HIV noto o essere disposto a sottoporsi a test e consulenza HIV standard di cura
Criteri di esclusione:
- soggetti che rifiutano il consenso informato
- individui che hanno ricevuto cure per la tubercolosi nei 60 giorni precedenti l'arruolamento
- individui che non sono in grado di fornire un campione di espettorato per i test microbiologici
- individui che hanno emottisi o tosse sanguinante con tosse forzata per le registrazioni audio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Coorte scoperta
Un numero previsto di 473 partecipanti sarà reclutato a Città del Capo, in Sud Africa.
I dati (audio della tosse) saranno raccolti e utilizzati per addestrare un algoritmo di apprendimento automatico.
Il segnale audio della tosse specifico per la tubercolosi verrà perfezionato.
Durante la fase di scoperta, la verità fondamentale ottenuta attraverso test biologici di campioni di espettorato verrà utilizzata per informare l'apprendimento automatico.
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Gli investigatori scopriranno una firma audio della tosse e poi la convalideranno.
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Coorte di convalida
Nella fase di validazione, la sensibilità e la specificità della firma audio della tosse saranno misurate in nuovi pazienti a Città del Capo, Sud Africa (n=511) e Kampala, Uganda (n=767).
I dati verranno utilizzati per valutare le prestazioni dell'algoritmo.
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Gli investigatori scopriranno una firma audio della tosse e poi la convalideranno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sviluppare e convalidare algoritmi in grado di distinguere tra tosse TB e non TB
Lasso di tempo: 24 mesi
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I dati audio della tosse verranno raccolti e utilizzati per definire il segnale audio della tosse specifico per la tubercolosi.
La firma audio TB ottimizzata avrà quindi la sua sensibilità e specificità misurate in nuovi pazienti per valutare le prestazioni degli algoritmi.
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24 mesi
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Finalizzata applicazione mHealth basata su smartphone
Lasso di tempo: 30 mesi
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L'algoritmo con le migliori prestazioni sarà incorporato in un'app per smartphone, progettata con un approccio incentrato sull'uomo, che può essere utilizzata come test di triage point-of-care per la tubercolosi.
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30 mesi
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Evita test Ultra non necessari
Lasso di tempo: 24 mesi
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Gli investigatori calcoleranno i potenziali risparmi sui costi che l'applicazione sarà in grado di facilitare per evitare test non necessari.
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Grant Theron, PhD, University of Stellenbosch
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M21/10/022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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