Stigma og en fælles beslutningshjælp
Udførelse af en fælles beslutningstagningshjælp til reduktion af stigmatisering i stofbrug og hiv-skadereduktion i landlige omgivelser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Michelle Jenkerson
- Telefonnummer: 314-362-5626
- E-mail: jenkerson_m@wustl.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Barnes Jewish Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter fra et landdistrikt, der i øjeblikket er indlagt eller for nylig indlagt på Barnes-Jewish Hospital
- Indlæggelsen skal være for en infektion forbundet med intravenøst stofbrug
- Patienten skal være villig til at tale med sundhedsplejersken om MOUD'er
- patienten skal være over 18 år
- skal kunne udfylde elektronisk undersøgelse skrevet på engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Baseline -rådgivning som sædvanlig - patient
Patienter randomiserede til baseline -rådgivningen fra deres sundhedsudbyder vedrørende medicin til opioidanvendelsesforstyrrelse.
|
|
|
Aktiv komparator: Delt beslutningstagning - Patient
Patienter, der er randomiseret til beslutningshjælparmen, vil modtage alt det ovenstående såvel som en delt beslutningstagning.
Dette vil være en 10-minutters undersøgelse, der tager højde for deres prioriteter og præferencer omkring medicin mod opioidanvendelsesforstyrrelse.
|
Patienter vil blive randomiseret til den delte beslutningstagningsstøtteintervention.
|
|
Ingen indgriben: Baseline -rådgivning som sædvanlig - udbyder
Udbydere af patienter, der er randomiseret til baseline -rådgivningen som sædvanlig arm, vil blive bedt om at deltage i en undersøgelse for at vurdere deres stigma med hensyn til at tage sig af patienter med opioidanvendelsesforstyrrelse.
|
|
|
Aktiv komparator: Delt beslutningstagning - Udbyder
Udbydere af patienter, der er randomiseret til beslutningshjælparmen, vil blive bedt om at deltage i en undersøgelse for at vurdere deres stigma med hensyn til at tage sig af patienter med opioidbrugsforstyrrelse.
|
Udbydere af patienter randomiserede o den delte beslutningstagningsstøtteintervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientinternaliseret stigma over for Medicaid til opioidanvendelsesforstyrrelse (MOUS'er) i løbet af projektet
Tidsramme: 3 måneder
|
Summen af 6 5-punkts Likert-skala spørgsmål, der bestemmer selvrapporteret stigma ved at tage Mouds.
Dette blev kompromitteret med 6 separate spørgsmål med en skala fra 1-5 med 1 med det laveste stigma og 5 med det højeste stigma.
Området er således 6 - 30.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienten forventede Moud Stigma
Tidsramme: 3 måneder
|
Denne 5-punkts Likert-skala blev kompromitteret med 7 spørgsmål på en rækkevidde på 7-35.
Den lavere score angiver den nedre stigma, og den højere score angiver den højere stigma.
|
3 måneder
|
|
Patienttilfredshed med klarhed i delt beslutningsstøtte
Tidsramme: Umiddelbar undersøgelse efter baseline
|
Likert skala fra 1-4, hvor 1 er den bedste og 4 er den værste.
Der er ingen statistisk analyse for dette sekundære resultat, da patienter, der ikke modtog beslutningsstøtten, ikke kan give tilfredshed med klarheden i delt beslutningsstøtte.
|
Umiddelbar undersøgelse efter baseline
|
|
Patienttilfredshed med hjælpsomhed ved delt beslutningstøtte
Tidsramme: Umiddelbar undersøgelse efter baseline
|
Likert skala fra 1-4, hvor 1 er den bedste og 4 er den værste
|
Umiddelbar undersøgelse efter baseline
|
|
Samlet patienttilfredshed med den delte beslutningsstøtte
Tidsramme: Umiddelbar undersøgelse efter baseline
|
"Jeg kan godt lide beslutningsstøtten", "Beslutningshjælpen er tiltalende", "Beslutningsstøtten er let at bruge", og "beslutningsstøtten er mulig".
Skalaområdet er 1 til 2 med en score på 1 at være et bedre resultat.
|
Umiddelbar undersøgelse efter baseline
|
|
Udbyder vilje til at arbejde med patienter med opioidanvendelsesforstyrrelse
Tidsramme: Straks efter intervention
|
5-punkts Likert-skala, hvor score på 1 er den mest stigma og 5 er den mindst stigma.
Det samlede antal er et beløb på 4 spørgsmål med et teoretisk interval på 4 - 20.
|
Straks efter intervention
|
|
Hospitalpolitisk stigma mod patienter med opioidforstyrrelsesforstyrrelse
Tidsramme: Umiddelbar
|
5-punkts Likert-skala, hvor score på 1 mindst stigma over for patienter med opioidanvendelsesforstyrrelse og 5 er den højeste stigma over for patienter med opioidanvendelsesforstyrrelse.
Det samlede antal er et beløb på 4 spørgsmål med et teoretisk interval på 4 - 20.
|
Umiddelbar
|
|
Udbyderens komfortbehandling af patienter med opioidanvendelsesforstyrrelse
Tidsramme: Øjeblikkelig post-intervention
|
En 6 spørgsmål 5-punkts Likert-skala med en skala fra 1 = mindst stigma og 5 = mest stigma.
I alt blev der stillet 6 spørgsmål.
Således er rækkevidden 6 - 30.
|
Øjeblikkelig post-intervention
|
|
Udbyderstigma mod patienter med opioidbrugsordre
Tidsramme: Umiddelbar
|
En 6 spørgsmål 5-punkts Likert-skala med en skala fra 1 = mindst stigma og 5 = mest stigma.
I alt blev der stillet 6 spørgsmål.
Således er rækkevidden 6 - 30.
|
Umiddelbar
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael J. Durkin, MD, Washington University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 202107155
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .