Stigma e aiuto alla decisione condivisa
Pilotaggio di un aiuto decisionale condiviso per ridurre lo stigma nel consumo di droghe e la riduzione del danno da HIV in un ambiente rurale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Michelle Jenkerson
- Numero di telefono: 314-362-5626
- Email: jenkerson_m@wustl.edu
Luoghi di studio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Barnes Jewish Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di una comunità rurale attualmente ricoverati o recentemente ricoverati al Barnes-Jewish Hospital
- Il ricovero deve essere per un'infezione associata all'uso di droghe per via endovenosa
- Il paziente deve essere disposto a parlare con l'operatore sanitario dei MOUD
- il paziente deve avere più di 18 anni
- deve essere in grado di completare un sondaggio elettronico scritto in inglese
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Consulenza di base come al solito - paziente
I pazienti randomizzati alla consulenza di base del proprio operatore sanitario per quanto riguarda i farmaci per il disturbo da uso di oppiacei.
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Comparatore attivo: Aiuto decisionale condiviso - Paziente
I pazienti randomizzati al braccio di aiuto decisionale riceveranno tutto quanto sopra e un aiuto decisionale condiviso.
Questo sarà un sondaggio di 10 minuti che tiene conto delle loro priorità e preferenze sui farmaci per il disturbo da uso di oppiacei.
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I pazienti saranno randomizzati all'intervento di aiuto decisionale condiviso.
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Nessun intervento: Consulenza di base come al solito - fornitore
Ai fornitori di pazienti randomizzati alla consulenza di base come al solito ARM verrà chiesto di partecipare a un sondaggio per valutare il loro stigma per quanto riguarda la cura dei pazienti con disturbo da uso di oppiacei.
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Comparatore attivo: Aiuto decisionale condiviso - Provider
Ai fornitori di pazienti randomizzati al braccio di aiuto decisionale verrà chiesto di partecipare a un sondaggio per valutare il proprio stigma per quanto riguarda la cura dei pazienti con disturbo da uso di oppiacei.
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I fornitori di pazienti hanno randomizzato o l'intervento di aiuti decisionali condivisi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stigma interiorizzato del paziente verso Medicaid per disturbo da uso di oppiacei (Mouds) nel corso del progetto
Lasso di tempo: 3 mesi
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Somma di 6 domande su scala Likert a 5 punti che determinano lo stigma auto-riferito nell'assunzione di falettine.
Ciò è stato compromesso da 6 domande separate con una scala di 1-5 con 1 con lo stigma più basso e 5 con lo stigma più alto.
L'intervallo è quindi 6-30.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stitigma di Moud anticipato del paziente
Lasso di tempo: 3 mesi
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Questa scala Likert a 5 punti è stata compromessa da 7 domande di un intervallo di 7-35.
Il punteggio inferiore indica lo stigma inferiore e il punteggio più alto indica lo stigma più alto.
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3 mesi
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Soddisfazione del paziente per la chiarezza dell'aiuto decisionale condiviso
Lasso di tempo: Sondaggio post-baseline immediato
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Likert Scale da 1-4 con 1 che è la migliore e 4 è la peggiore.
Non esiste un'analisi statistica per questo esito secondario poiché i pazienti che non hanno ricevuto l'aiuto decisionale non possono fornire soddisfazione in merito alla chiarezza dell'aiuto decisionale condiviso.
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Sondaggio post-baseline immediato
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Soddisfazione del paziente per l'utilità dell'aiuto decisionale condiviso
Lasso di tempo: Sondaggio post-baseline immediato
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Likert Scale da 1-4 con 1 che è la migliore e 4 è la peggiore
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Sondaggio post-baseline immediato
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Soddisfazione complessiva del paziente per l'aiuto decisionale condiviso
Lasso di tempo: Sondaggio post-baseline immediato
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"Mi piace l'aiuto decisionale", "l'aiuto decisionale è appello", "l'aiuto decisionale è facile da usare" e "l'aiuto decisionale è fattibile".
L'intervallo di scala è da 1 a 2 con un punteggio di 1 che è un risultato migliore.
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Sondaggio post-baseline immediato
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Volontà del fornitore di lavorare con i pazienti con disturbo da uso di oppiacei
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
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Scala Likert a 5 punti in cui il punteggio di 1 è il maggior numero di stigmati e 5 è lo stigma meno.
Il numero complessivo è una somma di 4 domande con un intervallo teorico di 4 - 20.
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Immediatamente dopo l'intervento
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Stigma della politica ospedaliera nei confronti dei pazienti con disturbo da uso di oppiacei
Lasso di tempo: Immediato
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Scala Likert a 5 punti in cui il punteggio di 1 stigma meno nei confronti dei pazienti con disturbo da uso di oppiacei e 5 è lo stigma più alto nei confronti dei pazienti con disturbo da uso di oppioidi.
Il numero complessivo è una somma di 4 domande con un intervallo teorico di 4 - 20.
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Immediato
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Comfort del fornitore che tratta i pazienti con disturbo da uso di oppiacei
Lasso di tempo: Post-intervento immediato
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Una scala Likert a 5 punti a 6 domande con una scala di 1 = stigma meno e 5 = la maggior parte dello stigma.
Sono state poste in totale 6 domande.
Quindi l'intervallo è 6-30.
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Post-intervento immediato
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Stigma del fornitore nei confronti dei pazienti con ordine di utilizzo degli oppiacei
Lasso di tempo: Immediato
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Una scala Likert a 5 punti a 6 domande con una scala di 1 = stigma meno e 5 = la maggior parte dello stigma.
Sono state poste in totale 6 domande.
Quindi l'intervallo è 6-30.
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Immediato
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael J. Durkin, MD, Washington University School of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202107155
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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