Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Synergistisk effekt af D-vitamintilskud hos patienter med vitiligo og D-vitaminmangel

3. maj 2022 opdateret af: Bo Young Chung, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

D-vitamintilskud hos patienter med vitiligo-inducerede additive effekter med fototerapi

Denne prospektive, randomiserede, kontrollerede undersøgelse blev godkendt af Institutional Review Board på Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital (IRB-nr. 2018-04-017). Alle undersøgelsesdeltagere gav samtykke til undersøgelsen og accepterede det skriftlige informerede samtykke. Alle deltagere, der er relevante for inklusionskriterierne, blev tilfældigt fordelt i to grupper: kontrolgruppen og undersøgelsesgruppen. Begge grupper blev behandlet med fototerapi inklusive 308-nm excimer-laser eller smalbåndet ultraviolet B (NB-UVB). Undersøgelsesgruppen fik desuden D-vitamintilskud gennem injektionen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
29

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. patienter diagnosticeret med ikke-segmental vitiligo baseret på klinisk diagnose.
  2. patienter, der var ≥ 18 år.
  3. patienter med lavere serum-vitamin D-niveau (<20ng/ml).

Ekskluderingskriterier:

  1. patienter, der tager medicin såsom thiazid, diuretika, lithium, som kan påvirke serum-vitamin D-niveauet.
  2. gravide eller ammende kvinder.
  3. patienter med sygdomme, der kan påvirke nyrerne, såsom kronisk nyresygdom, hyperparathyroidisme eller hypoparathyroidisme.
  4. patienter med ukontrollerede kroniske sygdomme som diabetes mellitus, hyperlipidæmi, hypertension
  5. patienter, hvis calciumniveau i pleturin var over 30 mg/dL.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Studiegruppe
De blev behandlet med fototerapi inklusive 308-nm excimer-laser eller smalbåndet ultraviolet B (NB-UVB). De fik tilskud af D-vitamin gennem injektion af cholecalciferol yderligere. Studiegruppen med D-vitaminmangel blev behandlet med intramuskulær injektion af 200.000 IE cholecalciferol (Kwangdong Pharmaceutical Co., Seoul, Korea) én gang ved baseline. Den samlede undersøgelsesperiode var 6 måneder, og de kliniske vurderinger med kontrol af bivirkninger blev udført hver måned.
Medicin: cholecalciferol (vitamin D3)
Studiegruppen med D-vitaminmangel blev behandlet med intramuskulær injektion af 200.000 IE cholecalciferol (Kwangdong Pharmaceutical Co., Seoul, Korea) én gang ved baseline.
Procedure: Fototerapi
Fototerapien til behandling af depigmenterede områder var ved at bruge 308-nm xenonchlorid excimer-laser (E1, Jetema, Seoul, Korea) eller NB-UVB (N-UVB 6000C, Choyang Medical, Seongnam, Korea). Den initiale dosis for excimerlaser blev besluttet baseret på placeringen af ​​depigmenteret læsion under hensyntagen til de tidligere resultater af fototerapien; 40-42 øje = 100mJ/cm2; hoved, ansigt, øre, hals, aksill = 150mJ/cm2; arm, ben, krop = 200mJ/cm2; håndled = 250mJ/cm2; albue, knæ = 300mJ/cm2; hånd, fod = 400mJ/cm2; finger, tå = 600mJ/cm2; I mellemtiden var initialdosis for NB-UVB 400mJ/cm2. Hvis erytem efter laser forsvinder inden for 24 timer, blev energidosis øget med 50 mJ/cm2 for hver behandling. Men hvis erytem varede i 24-48 timer, blev energidosis opretholdt. Hvis erytemet varer længere end 48 timer, blev energidosis reduceret med 50-100 mJ/cm2 ved hver session. Hvis der opstod blærer eller smerter, blev behandlingen udeladt, indtil symptomerne var forsvundet.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
De blev behandlet med fototerapi inklusive 308-nm excimer-laser eller smalbåndet ultraviolet B (NB-UVB). Den samlede undersøgelsesperiode var 6 måneder, og de kliniske vurderinger med kontrol af bivirkninger blev udført hver måned.
Procedure: Fototerapi
Fototerapien til behandling af depigmenterede områder var ved at bruge 308-nm xenonchlorid excimer-laser (E1, Jetema, Seoul, Korea) eller NB-UVB (N-UVB 6000C, Choyang Medical, Seongnam, Korea). Den initiale dosis for excimerlaser blev besluttet baseret på placeringen af ​​depigmenteret læsion under hensyntagen til de tidligere resultater af fototerapien; 40-42 øje = 100mJ/cm2; hoved, ansigt, øre, hals, aksill = 150mJ/cm2; arm, ben, krop = 200mJ/cm2; håndled = 250mJ/cm2; albue, knæ = 300mJ/cm2; hånd, fod = 400mJ/cm2; finger, tå = 600mJ/cm2; I mellemtiden var initialdosis for NB-UVB 400mJ/cm2. Hvis erytem efter laser forsvinder inden for 24 timer, blev energidosis øget med 50 mJ/cm2 for hver behandling. Men hvis erytem varede i 24-48 timer, blev energidosis opretholdt. Hvis erytemet varer længere end 48 timer, blev energidosis reduceret med 50-100 mJ/cm2 ved hver session. Hvis der opstod blærer eller smerter, blev behandlingen udeladt, indtil symptomerne var forsvundet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vitiligo Area Scoring Index (VASI)
Tidsramme: baseline
Hver VASI-score blev bestemt ved at gange arealet af vitiligo og omfanget af depigmentering.
baseline
Vitiligo Area Scoring Index (VASI)
Tidsramme: 1 måned
Hver VASI-score blev bestemt ved at gange arealet af vitiligo og omfanget af depigmentering.
1 måned
Vitiligo Area Scoring Index (VASI)
Tidsramme: 2 måneder
Hver VASI-score blev bestemt ved at gange arealet af vitiligo og omfanget af depigmentering.
2 måneder
Vitiligo Area Scoring Index (VASI)
Tidsramme: 3 måneder
Hver VASI-score blev bestemt ved at gange arealet af vitiligo og omfanget af depigmentering.
3 måneder
Vitiligo Area Scoring Index (VASI)
Tidsramme: 4 måneder
Hver VASI-score blev bestemt ved at gange arealet af vitiligo og omfanget af depigmentering.
4 måneder
Vitiligo Area Scoring Index (VASI)
Tidsramme: 5 måneder
Hver VASI-score blev bestemt ved at gange arealet af vitiligo og omfanget af depigmentering.
5 måneder
Vitiligo Area Scoring Index (VASI)
Tidsramme: 6 måneder
Hver VASI-score blev bestemt ved at gange arealet af vitiligo og omfanget af depigmentering.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læge global vurdering (PGA)
Tidsramme: baseline
PGA-scoren blev beregnet for at kontrollere forbedringen efter behandlinger. Skalaen blev evalueret på en skala fra 0 til 4: 0 = 0 %, 1 = 1-25 %, 2 = 26-50 %, 3 = 51-75 %, 4 = 76-100 %.
baseline
Læge global vurdering (PGA)
Tidsramme: 1 måned
PGA-scoren blev beregnet for at kontrollere forbedringen efter behandlinger. Skalaen blev evalueret på en skala fra 0 til 4: 0 = 0 %, 1 = 1-25 %, 2 = 26-50 %, 3 = 51-75 %, 4 = 76-100 %.
1 måned
Læge global vurdering (PGA)
Tidsramme: 2 måneder
PGA-scoren blev beregnet for at kontrollere forbedringen efter behandlinger. Skalaen blev evalueret på en skala fra 0 til 4: 0 = 0 %, 1 = 1-25 %, 2 = 26-50 %, 3 = 51-75 %, 4 = 76-100 %.
2 måneder
Læge global vurdering (PGA)
Tidsramme: 3 måneder
PGA-scoren blev beregnet for at kontrollere forbedringen efter behandlinger. Skalaen blev evalueret på en skala fra 0 til 4: 0 = 0 %, 1 = 1-25 %, 2 = 26-50 %, 3 = 51-75 %, 4 = 76-100 %.
3 måneder
Læge global vurdering (PGA)
Tidsramme: 4 måneder
PGA-scoren blev beregnet for at kontrollere forbedringen efter behandlinger. Skalaen blev evalueret på en skala fra 0 til 4: 0 = 0 %, 1 = 1-25 %, 2 = 26-50 %, 3 = 51-75 %, 4 = 76-100 %.
4 måneder
Læge global vurdering (PGA)
Tidsramme: 5 måneder
PGA-scoren blev beregnet for at kontrollere forbedringen efter behandlinger. Skalaen blev evalueret på en skala fra 0 til 4: 0 = 0 %, 1 = 1-25 %, 2 = 26-50 %, 3 = 51-75 %, 4 = 76-100 %.
5 måneder
Læge global vurdering (PGA)
Tidsramme: 6 måneder
PGA-scoren blev beregnet for at kontrollere forbedringen efter behandlinger. Skalaen blev evalueret på en skala fra 0 til 4: 0 = 0 %, 1 = 1-25 %, 2 = 26-50 %, 3 = 51-75 %, 4 = 76-100 %.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Bo Young Chung, M.D., PhD, Department of Dermatology, Kangnam Sacred Heart Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. maj 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2018-04-017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger