Et klinisk forsøg med PRAX-114 hos deltagere med essentiel tremor
Et fase 2, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg for at udforske sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og effektiviteten af PRAX-114 i behandlingen af voksne med essentiel tremor
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Forenede Stater, 33486
- Praxis Research Site
-
-
Michigan
-
Farmington Hills, Michigan, Forenede Stater, 48334
- Praxis Research Site
-
-
Washington
-
Kirkland, Washington, Forenede Stater, 98034
- Praxis Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har en klinisk diagnose af moderat til svær ET, inklusive, a) tremorsyndrom med bilateral tremor i øvre lemmer, b) symptomer i mindst 3 års varighed, c) med eller uden tremor andre steder (f.eks. hoved, stemme, eller underekstremiteterne), d) hvis symptomerne og tegnene af investigator vurderes at skyldes diagnosen ET, er det acceptabelt, at de også har et eller flere af følgende ET plus-tegn: i) mild dystonisk kropsholdning, ii) mild hviletremor i forbindelse med fremskreden ET og i fravær af andre træk ved Parkinsonisme, iii) intention tremor, iv) mild stigning i tandemgangbesvær.
- Har en TETRAS-score for øvre ekstremiteter (dvs. summen af bilaterale overekstremitetselementer 4a, 4b og 4c) på ≥10 som vurderet af investigator ved screening og baseline. (Kun undtagelse for del B: Rystens sværhedsgrad kan svinge, og det kan være, at en deltager, der opfyldte TETRAS-kriterierne for øvre lemmer ved screening og dag 1 for del A, ikke længere opfylder inklusionskriteriet for rystens sværhedsgrad ovenfor ved screening eller på dag 1 i del B. Hvis alle de andre berettigelseskriterier stadig er opfyldt, vil en sådan deltager stadig være berettiget til optagelse i del B.)
- Hvis du modtager primidon eller topiramat for ET, er villig og i stand til at fuldføre seponering senest 14 dage før dag 1 i del A. Hvis du i øjeblikket modtager anden medicin mod ET, er på en stabil dosis af enhver af disse andre medicin mod ET i 28 dage før screening og er villig til at opretholde stabile doser under hele det kliniske forsøg.
- Har et kropsmasseindeks (BMI) mellem 18 og 40 kg/m2 inklusive.
Ekskluderingskriterier:
- Har en historie eller klinisk bevis for anden medicinsk, neurologisk eller psykiatrisk tilstand, der kan forklare eller forårsage tremor, herunder men ikke begrænset til Parkinsons sygdom, Huntingtons sygdom, Alzheimers sygdom, cerebellar sygdom (herunder spinocerebellar ataksier), primær dystoni, Fragile X Tremor /Ataksisyndrom eller familiehistorie med Fragilt X-syndrom, traumatisk hjerneskade, psykogen tremor, alkohol- eller benzodiazepinmisbrug eller abstinenser, multipel sklerose, polyneuropati og endokrine tilstande såsom hyperthyroidisme eller ustabil behandling af hypothyroidisme eller medicin, mad eller kosttilskud induceret bevægelse lidelser (f.eks. tremor relateret til beta-agonister eller koffein) eller andre medicinske, neurologiske eller psykiatriske tilstande, der kan forklare eller forårsage tremor.
- Har traumer i nervesystemet inden for 3 måneder før start af rysten.
- Har tidligere haft magnetisk resonans-guidet fokuseret ultralyd eller kirurgisk indgreb for ET såsom dyb hjernestimulering eller thalamotomi.
- Har haft botulinumtoksininjektion for ET i de 6 måneder forud for screening.
- Bruger Cala trio-sundhedsapparatet til ET inden for de sidste 14 dage før baseline og under hele undersøgelsen.
- Er uvillig eller ude af stand til at afstå fra episodisk brug af medicin(er)/stoffer, der kan interferere med evalueringen af tremor under forsøget. Stabil brug af medicin(er)/stoffer, der kan påvirke tremor, herunder koffein og beta-agonist bronkodilatatorer, er tilladt, så længe rysten vurderes af investigator til primært at skyldes deltagerens ET-diagnose.
- Er uvillig eller ude af stand til at afstå fra brug af søvnmidler (f.eks. eszopiclon, zaleplon og zolpidem) eller anxiolytika, der vides at være medieret af GABAerge mekanismer (f.eks. benzodiazepiner) inden for 24 timer før ethvert klinikbesøg. (Undtagelse: Stabil brug (mindst 28 dage før screening) af op til 2 ET ikke-tremoraktive, ikke-GABAerge antidepressiva og anxiolytika er tilladt under det kliniske forsøg efter drøftelse med den medicinske monitor og/eller den udpegede sponsor.) (Bemærk kun til del B: Deltagerne bør undgå at bruge søvnmidler og anxiolytika, der vides at være medieret af GABAergiske mekanismer i del B.)
- Er uvillig eller ude af stand til at afholde sig fra alkohol 24 timer før og under kliniske forsøgsbesøg eller regelmæssig indtagelse af mere end 2 standard alkoholholdige drikkevarer om dagen for mænd eller mere end 1 standard alkoholholdige drikkevarer om dagen for kvinder og er uvillig til at reducere forbruget til det passende niveau i screeningsperioden og opretholde dette niveau gennem hele interventions- og opfølgningsperioderne.
- Har en historie med stofbrugsforstyrrelser i overensstemmelse med Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)-5-kriterier efter investigators mening.
- Har en livslang historie med anfald, herunder feberkramper.
- Er forpligtet til at tage enhver udelukket medicin anført i protokollen under det kliniske forsøg. Kronisk medicin skal være stabil i mindst 4 uger før screening. Enhver ny ikke-hastende medicin, der er påbegyndt under forsøget og tilladt i henhold til protokollen, bør diskuteres med sponsoren før påbegyndelse, så vidt det er praktisk muligt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Dobbeltblind sekvens 1
Dobbeltblind behandlingssekvens på 10 mg, 20 mg og placebo om morgenen
|
Enkelt dosis med en udvaskningsperiode mellem doserne
|
|
EKSPERIMENTEL: Dobbeltblind sekvens 2
Dobbeltblind behandlingssekvens på 20 mg, placebo og 10 mg om morgenen
|
Enkelt dosis med en udvaskningsperiode mellem doserne
|
|
EKSPERIMENTEL: Dobbeltblind sekvens 3
Dobbeltblind behandlingssekvens af placebo, 10 mg og 20 mg om morgenen
|
Enkelt dosis med en udvaskningsperiode mellem doserne
|
|
EKSPERIMENTEL: Open-label Periode PRAX-114
Open-label forlængelsesperiode - 10 mg eller 20 mg PRAX-114 én gang dagligt om morgenen i 28 dage
|
En gang daglig oral behandling i 28 dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del A: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE)
Tidsramme: 12 dage
|
Forekomsten og sværhedsgraden af AE'er vil blive rapporteret efter foretrukket udtryk, herunder alle udtryk relateret til klinisk signifikante fysiske undersøgelsesresultater, såvel som vitale tegnmål (ændringer i kropstemperatur, pulsfrekvens, respirationsfrekvens, blodtryk [systolisk og diastolisk]) , kliniske laboratoriemålinger (kemi, hæmatologi, urinanalyse og koagulation), elektrokardiogramparametre (hjertefrekvens, PR, QRS, QT og korrigerede QT-intervaller), Stanford Sleepiness Scale og Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) svar .
|
12 dage
|
|
Del B: Forekomst og sværhedsgrad af AE'er
Tidsramme: 35 dage
|
Forekomsten og sværhedsgraden af AE'er vil blive rapporteret efter foretrukket udtryk, herunder alle udtryk relateret til klinisk signifikante fysiske undersøgelsesresultater, såvel som vitale tegn (ændringer i kropstemperatur, pulsfrekvens, respirationsfrekvens, blodtryk [systolisk og diastolisk]) , kliniske laboratoriemålinger (kemi, hæmatologi, urinanalyse og koagulation), elektrokardiogramparametre (puls, PR, QRS, QT og korrigerede QT-intervaller) og Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) responser.
|
35 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del A: Skift fra før-dosis til hvert post-dosis-tidspunkt på Essential Tremor Rating Assessment Scale (TETRAS) kombineret øvre ekstremitet (CUL)-score
Tidsramme: Dag 1, dag 5 og dag 9
|
TETRAS er en essentiel tremor og aktiviteter i dagligdagens vurderingsskala.
Den fulde skala har 2 sektioner, Performance subscale (PS) og TETRAS ADL subscale.
TETRAS PS består af 9 genstande, der dækker forskellige kropsregioner.
TETRAS CUL samler genstande fra overekstremiteterne fra TETRAS PS, herunder emnerne 4, 6, 7 og 8.
Den samlede score for de 4 genstande (9 vurderinger) varierer fra 0 til 44 med højere score, der indikerer større rystens sværhedsgrad.
|
Dag 1, dag 5 og dag 9
|
|
Del B: Skift fra baseline til dag 28 på TETRAS Activities of Daily Living (ADL)-underskalaresultaterne
Tidsramme: Dag 1, dag 28
|
TETRAS ADL-underskalaen består af 12 punkter, der måler virkningen af essentiel tremor på typiske daglige aktiviteter.
Disse 12 elementer er bedømt på en 5-trins skala (fra 0 til 4).
Den samlede score for de 12 genstande spænder fra 0 til 48 med højere score, der indikerer større rystens sværhedsgrad.
|
Dag 1, dag 28
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurologiske manifestationer
- Bevægelsesforstyrrelser
- Dyskinesier
- Rysten
- Essential Tremor
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler
- Bedøvelsesmidler, lokale
- Pramoxin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PRAX-114-231
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .