Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MOTIV BTK Randomiseret kontrolleret forsøg

16. juni 2026 opdateret af: REVA Medical, Inc.

Et prospektivt, multicenter, enkeltblindt, randomiseret kontrolleret forsøg, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​det MOTIV Sirolimus-eluerende bioresorberbare vaskulære stillads sammenlignet med almindelig ballonangioplastik til behandling af infrapopliteale læsioner

Pre-market klinisk evaluering af MOTIV Sirolimus-eluerende bioresorberbare stillads til den planlagte behandling af infrapopliteale læsioner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
292

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • El Centro, California, Forenede Stater, 92243
        • California Heart and Vascular Clinic
      • Fremont, California, Forenede Stater, 94538
        • Mission Cardiovascular Research Institute
      • St. Helena, California, Forenede Stater, 94574
        • Adventist Health
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94304
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Thornton, Colorado, Forenede Stater, 80023
        • ClinRe
    • Connecticut
      • Darien, Connecticut, Forenede Stater, 06820
        • Vascular Care Connecticut
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32256
        • First Coast Cardiovascular Institute
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33176
        • Miami Cardiac & Vascular Institute
      • Miami Beach, Florida, Forenede Stater, 33140
        • Palm Vascular
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30369
        • Piedmont Atlanta Hospital
    • Hawaii
      • ‘Aiea, Hawaii, Forenede Stater, 96701
        • Pacific Vascular Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • Rush University Medical Center
      • Oak Lawn, Illinois, Forenede Stater, 60453
        • Advocate Christ Medical Center
    • Iowa
      • Bettendorf, Iowa, Forenede Stater, 52722
        • UnityPoint Health Trinity Bettendorf Hospital
      • Davenport, Iowa, Forenede Stater, 52803
        • Cardiovascular Medicine PC
    • Louisiana
      • Houma, Louisiana, Forenede Stater, 98374
        • Cardiovascular Institute of the South
    • Massachusetts
      • Wellesley, Massachusetts, Forenede Stater, 02482
        • The Vascular Care Group - Wellesley
    • New Jersey
      • Teaneck, New Jersey, Forenede Stater, 07666
        • Holy Name Medical Center
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
        • Presbyterian Healthcare Services
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
    • Tennessee
      • Kingsport, Tennessee, Forenede Stater, 37660
        • Ballad Health System
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79430
        • Texas Tech University
      • McKinney, Texas, Forenede Stater, 75069
        • North Dallas Research Associates
      • Plano, Texas, Forenede Stater, 75093
        • Baylor Research Institute
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54301
        • Bellin Memorial Hospital
  • Tyskland
    • Leipzig
      • Leipzig, Leipzig, Tyskland, 04109
        • University Leipzig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kliniske inklusionskriterier

Emner skal opfylde alle følgende kriterier for at være berettiget til at blive tilmeldt prøven:

  1. Forsøgspersonen er mindst 18 år.
  2. Forsøgspersonen har symptomatisk CLI klassificeret som Rutherford kategori 4 eller 5.
  3. Forsøgspersonen indvilliger i at overholde alle protokol specificerede procedurer og opfølgende vurderinger.
  4. Emnets eller forsøgspersonens juridiske repræsentant underskriver en IRB/EC-godkendt informeret samtykkeformular forud for undersøgelsesdeltagelsen.

Angiografiske inklusionskriterier

Forsøgspersoner skal opfylde følgende kriterier for at være berettiget til at deltage i undersøgelsen:

  1. Signifikant stenose (>70 % diameter stenose ved visuel vurdering) af en eller to native infrapopliteale læsioner; hvis der er to læsioner, skal hver læsion være i et separat infrapoplitealt kar i samme lem. Ustentede restenotiske læsioner er tilladt.
  2. Målbeholderdiameter mellem 2,5 mm og 3,75 mm og kan behandles med den tilgængelige enhedsstørrelsesmatrix.
  3. Hver mållæsion kan behandles med maksimalt 3 stilladser, og alle mållæsioner tilsammen skal kunne behandles med maksimalt 4 stilladser.
  4. Den samlede stilladslængde blandt alle mållæsioner må ikke overstige 120 mm (samlet lægemiddeldosis af sirolimus på 720 µg).
  5. Mållæsion(er) skal være mindst 4 cm over ankelleddet
  6. Mållæsioner er placeret i et område, der kan stentes uden at blokere adgangen til patenterede hovedgrene.
  7. En åben indstrømningsarterie fra aorta til mållæsionen fri for signifikant stenose (≥50 % diameter stenose ved visuel vurdering) skal være til stede, som bekræftet ved angiografi.
  8. Betydelige læsioner (≥50 % diameter stenose) i indstrømningsarterier skal behandles med succes (efter lægens vurdering) ved brug af standardbehandling før tilmelding; inflow læsionsbehandling kan udføres under indeksproceduren.
  9. Målkar(er) rekonstituerer(er) ved eller over anklen eller viser normal terminal forgrening med inline flow til mindst én patenteret (<50 % diameter stenose ved visuel vurdering) udstrømningskar.

Ekskluderingskriterier:

Kliniske udelukkelseskriterier

Emner vil blive udelukket, hvis et af følgende kriterier gælder:

  1. Forsøgspersonen har alvorlige medicinske komorbiditeter eller andre medicinske, sociale eller psykologiske tilstande, der kan begrænse forsøgspersonens mulighed for at deltage i undersøgelsen eller er forbundet med en forventet levetid på mindre end 1 år.
  2. Forsøgspersonen har dokumenteret anamnese med slagtilfælde inden for 3 måneder før proceduren.
  3. Forsøgspersonen har tidligere haft MI inden for 30 dage før den planlagte indeksprocedure.
  4. Personer med nyresvigt (estimeret glomerulær filtrationshastighed [eGFR] < 30 ml/min.).
  5. Personen har ikke-aterosklerotisk sygdom, der resulterer i okklusion (f.eks. emboli, Buergers sygdom, vaskulitis).
  6. Emnet præsenterer med CLI klassificeret som Rutherford kategori 6.
  7. Personen har akut iskæmi i ekstremiteterne, defineret som symptomdebut mindre end 14 dage før indeksproceduren med tilhørende tab af følelse eller motorisk funktion.
  8. Forsøgspersonen havde en større amputation, der fandt sted mindre end et år før tilmeldingen, og forsøgspersonen er ikke selvstændigt ambulerende.
  9. Forsøgspersonen har en planlagt større amputation (af begge ben).
  10. Forsøgspersonen har haft eller har i øjeblikket behov for kirurgisk revaskularisering i målkarret.
  11. Forsøgsperson har en planlagt brug af supplerende primære behandlingsmodaliteter (f.eks. strålebehandling, stents) i kar under knæet; plakmodifikationsteknologi såsom brug af aterektomi, laser eller skærende balloner er tilladt.
  12. Personen har en systemisk infektion eller immunkompromitteret tilstand.
  13. Individet har en koagulationsforstyrrelse, herunder hyperkoagulabilitet; eller individet har kontraindikation for antikoagulant- eller trombocythæmmende behandling.
  14. Personen har en kendt historie med heparin-induceret trombocytopeni (HIT) type II.
  15. Personen har kendt allergi eller følsomhed over for stillads- eller stilladskomponenter.
  16. Personen har en kendt allergi eller følsomhed over for kontrastmidler, som ikke kan forbehandles tilstrækkeligt.
  17. Gravide eller ammende forsøgspersoner og dem, der planlægger graviditet i den kliniske undersøgelsesopfølgningsperiode.
  18. Forsøgspersonen deltager i øjeblikket i et andet klinisk forsøg med lægemiddel eller udstyr, som endnu ikke har nået sit primære endepunkt.

Angiografiske udelukkelseskriterier

Emner vil blive udelukket, hvis et af følgende kriterier gælder:

  1. Mållæsioner med alvorlig forkalkning (PARC defineret).
  2. Mållæsioner vil blive udsat for betydelig bøjning og aksial kompression.
  3. Mållæsion(er) lokaliseret i meget snoede kar.
  4. Mållæsioner, der tidligere er stenet (in-stent restenotisk læsion).
  5. Målkar(er) har andre væsentlige læsioner (stenose med ≥50 % diameter ved visuel vurdering), som ikke er en mållæsion.
  6. Målkar tidligere behandlet inden for 3 måneder før indeksproceduren
  7. Angiografiske tegn på tromboembolisme i mållem
  8. Indstrømningsbegrænsende arterielle stenoser behandles uden held eller efterlades ubehandlet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: MOTIV Sirolimus-eluerende bioresorberbart stillads
Deltagere, der modtager MOTIV-enheden, vil blive inkluderet i denne arm
Enhed: MOTIV Sirolimus-eluerende bioresorberbart stillads
Deltagerne modtager MOTIV-enheden
Aktiv komparator: Perkutan transluminal angioplastik (PTA)
Deltagere, der modtager PTA-behandling, vil blive inkluderet i denne arm
Enhed: Perkutan transluminal angioplastik (PTA) anordning
Deltagerne vil modtage PTA-behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primært sikkerhedsendepunkt: Frihed fra større uønskede lemmerhændelser (MALE) og peri-operativ død (POD) af alle årsager
Tidsramme: 30 dage
Frihed fra sammensætningen af ​​dødsfald af alle årsager, amputation over ankelen eller større reintervention (nyt bypass-transplantat, jump/interposition graft-revision eller trombektomi/trombolyse) af indeksbenet, der involverer de infrapopliteale arterier.
30 dage
Primary Efficacy Endpoint: Composite of Limb Salvage and Primary Patency
Tidsramme: 1 Year
Freedom from the composite of above-the-ankle amputation, target lesion occlusion, clinically driven target lesion revascularization (CD-TLR), and binary restenosis of the target lesion.
1 Year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
REVA Medical, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Andrej Schmidt, PD Dr., University Leipzig
  • Ledende efterforsker: Ehrin Armstrong, MD, ClinRe

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HCT6800

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger