Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Workshops for børn med globale udviklingsforsinkelser

12. juni 2022 opdateret af: Ru-Lan Hsieh, Taipei Medical University

Effekter af familieworkshops på børn med globale udviklingsforsinkelser og deres forældre

At undersøge de terapeutiske effekter af familieworkshops på børn med globale udviklingsforsinkelser og deres forældre ved at analysere de tidligere gennemførte workshops.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

For at evaluere effekterne af familieworkshops for børn i alderen 18-36 måneder med sproglige udviklingsforsinkelser udført fra januar 2014 januar til december 2018 ved hjælp af dataanalysen.

Deltagerne var børn med global udviklingsforsinkelse (sprogforsinkelse med mindst én forsinkelse i motorisk, kognitiv funktion eller følelsesmæssig og social funktion) og deres forældre i værkstederne.

Familieværkstederne blev gennemført med 5 kurser, med 6-7 familier i ét kursus, en 2-timers session om ugen, i 6 uger.

Effekter:

  1. Undersøg de terapeutiske effekter af workshops for børn med globale udviklingsforsinkelser
  2. Undersøg de terapeutiske effekter af workshops for forældre til børn med globale udviklingsforsinkelser

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
101

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Hsieh, MD

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 111-01
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

1 år til 3 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn i alderen 18-36 måneder med globale udviklingsforsinkelser (sproglig udviklingsforsinkelse, med motoriske, kognitionelle eller sociale og følelsesmæssige udviklingsmæssige forsinkelser) Forældre og børn deltog i den ene 2 timers workshop om ugen i 6 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 18 måneder gammel eller ældre end 36 måneder gammel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Familieworkshops med 5 forløb, med 6-7 familier i ét kursus, 2 timer pr session, en gang om ugen, i alt 6 uger.
Andet: Familieværksted
Familieworkshops på 5 forløb, med 6-7 familier i ét forløb. Workshopsene var på 2 timer pr. session, en gang om ugen, i i alt 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Instrument til indsamling af pædiatrisk udfaldsdata
Tidsramme: scoreændring af instrument til indsamling af pædiatrisk resultatdata fra baseline til 6 uger efter behandling
mål børns funktionelle ydeevne, minimums- og maksimumværdierne går fra 1 til 100, højere score betyder et bedre resultat
scoreændring af instrument til indsamling af pædiatrisk resultatdata fra baseline til 6 uger efter behandling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mandarin-kinesisk kommunikativ udviklingsopgørelse
Tidsramme: procent ændring af mandarin-kinesisk kommunikativ udviklingsopgørelse fra baseline til 6 uger efter behandling
vurdere børns kommunikationsfunktion, <10% indikerer forsinket udvikling, 10% eller mere end 10% indikerer normal udvikling
procent ændring af mandarin-kinesisk kommunikativ udviklingsopgørelse fra baseline til 6 uger efter behandling
Peabody Developmental Motor Scale
Tidsramme: scoreændring af Peabody Developmental Motor Scale fra baseline til 6 uger efter behandling
vurdere finmotorik hos børn, minimums- og maksimumværdierne går fra 1 til 100, højere score betyder et bedre resultat
scoreændring af Peabody Developmental Motor Scale fra baseline til 6 uger efter behandling
Vurderingsskala for følelsesmæssig kompetence
Tidsramme: scoreændring af Emotional Competency Rating Scale fra baseline til 6 uger efter behandling
vurdere børns følelsesmæssige funktion, minimums- og maksimumværdierne går fra 1 til 100, højere score betyder et bedre resultat
scoreændring af Emotional Competency Rating Scale fra baseline til 6 uger efter behandling
Pædiatrisk evaluering af handicapopgørelse
Tidsramme: scoreændring af Pædiatrisk Evaluering af Invaliditetsbeholdning fra baseline til 6 uger efter behandling
vurdere børns funktionelle færdigheder, minimums- og maksimumværdierne går fra 1 til 100, højere score betyder et bedre resultat
scoreændring af Pædiatrisk Evaluering af Invaliditetsbeholdning fra baseline til 6 uger efter behandling
Pædiatrisk Daglig Beskæftigelsesskala
Tidsramme: score ændrer Pediatric Daily Occupation Scale fra baseline til 6 uger efter behandling
vurdere den erhvervsmæssige præstation i børns daglige liv, minimums- og maksimumværdierne går fra 1 til 100, højere score betyder et bedre resultat
score ændrer Pediatric Daily Occupation Scale fra baseline til 6 uger efter behandling
Pædiatrisk livskvalitetsopgørelse-geriatrisk kerneskala
Tidsramme: scoreændring af pædiatrisk livskvalitetsopgørelse-geriatrisk kerneskala fra baseline til 6 uger efter behandling
vurdere børns livskvalitet, minimums- og maksimumværdierne går fra 1 til 100, højere score betyder et bedre resultat
scoreændring af pædiatrisk livskvalitetsopgørelse-geriatrisk kerneskala fra baseline til 6 uger efter behandling
Pædiatrisk livskvalitetsopgørelse-familiepåvirkningsmodul
Tidsramme: scoreændring af pædiatrisk livskvalitetsopgørelse-familiepåvirkningsmodul fra baseline til 6 uger efter behandling
vurdere indvirkningen af ​​pædiatriske tilstande på familiens funktion og forældrenes livskvalitet, minimums- og maksimumværdierne går fra 1 til 100, højere score betyder et bedre resultat
scoreændring af pædiatrisk livskvalitetsopgørelse-familiepåvirkningsmodul fra baseline til 6 uger efter behandling
Spørgeskema for forældretilfredshed
Tidsramme: scores af forældretilfredshedsspørgeskema efter behandling
vurdere forældrenes tilfredshed med workshoppen, med score fra 1 til 100, højere score betyder en højere tilfredshed
scores af forældretilfredshedsspørgeskema efter behandling
Caregiver Strain Index
Tidsramme: scoreændring af Caregiver Strain Index fra baseline til 6 uger efter behandling
vurdere familiens belastning, minimums- og maksimumværdierne går fra 1 til 100, højere score betyder et dårligere resultat
scoreændring af Caregiver Strain Index fra baseline til 6 uger efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Taipei Medical University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hsieh, MD, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SKH-111-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger