Utidelone versus Docetaxel ved HER2-negativ lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft
Utidelone versus Docetaxel i HER2-negativ lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft: Et fase III, åbent, randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: shusen wang, MD
- Telefonnummer: +86-020-87342693
- E-mail: wangshs@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Gangdong
-
Guangzhou, Gangdong, Kina
- Rekruttering
- Shusen Wang
-
Kontakt:
- shusen wang, MD
- Telefonnummer: +86-020-87342693
- E-mail: wangshs@sysucc.org.cn
-
-
Hunan
-
Hunan, Hunan, Kina, 410000
- Ikke rekrutterer endnu
- Hunan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Quchang OuYang, MD
- E-mail: oyqc1969@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet den informerede samtykkeerklæring;
- Kvinder i alderen ≥ 18 år;
- Patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk, histologisk eller cytologisk dokumenteret brystkræft;
- Den primære tumor og metastaser (hvis re-biopsi blev udført) var begge HER2-negative;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scorer [0-1] point;
- Patienter skal have metastatisk sygdom, der kan evalueres på billeddiagnostik: inklusive mindst én målbar læsion (vurderet i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST 1.1)); eller kun ikke-målbar sygdom som defineret af RECIST 1.1, især hos patienter med kun knoglemetastaser, mens sygdommen kunne dokumenteres/vurderes ved knoglescanning, PET eller MRI;
- Tidligere kemoterapi med taxan til tidlig brystkræft (eBC; neoadjuverende eller adjuverende indstilling) er tilladt, hvis den er afsluttet ≥12 måneder før randomisering;
- Ingen tidligere kemoterapi for fremskreden brystkræft;
- For HR+ skal brystkræftpatienter opfylde et af de to kriterier nedenfor: a) radiografisk bekræftet recidiv eller progression inden for 2 år efter adjuverende endokrin behandling; b) modtog mindst én linje af endokrin terapi i recidiv- eller metastasestadiet;
- Patienterne skal være kommet sig til ≤ Grad 1 (CTCAE v5.0) fra alle toksiciteter relateret til tidligere antineoplastisk behandling. Imidlertid var patienter med enhver grad af alopeci tilladt;
Patienter med asymptomatiske CNS-metastaser kan tilmeldes, hvis:
- Intrakranielle læsioner er evaluerbare og kvalificerede til systemisk terapi kun i fravær af ekstrakranielle evaluerbare læsioner, eller
- Patienter med stabile intrakranielle læsioner efter lokal behandling, mens der er ekstrakranielle evaluerbare læsioner;
- Tilstrækkelig hæmatologisk, lever- og nyrefunktion;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en præventionsmetode under behandlingsperioden og i mindst 90 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen;
- Forventet levetid på mindst 12 uger;
- Patienterne skal kunne deltage og efterleve behandling og opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- HER-2 positiv (IHC 3+ eller FISH positiv);
- Andre maligniteter (herunder primære hjerne- eller leptomeninges-relaterede tumorer) inden for de seneste 5 år, undtagen helbredt kutant basalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ;
- Patienter, som har modtaget antitumorterapi inden for 4 uger før studiebehandlingens start, herunder kemoterapi, radikal strålebehandling, biologisk terapi, immunterapi eller antitumorbehandling med kinesisk medicin;
- Patienter, der har gennemgået større organkirurgi (ekskl. nålebiopsi) eller har betydelige traumer inden for 4 uger før den første dosis af behandlingen, eller som forventer en større kirurgisk procedure under undersøgelsen;
- Oplevet grad ≥ 3 nervesystem-relaterede bivirkninger efter behandling med anti-mikrotubuli lægemidler;
- Symptomatiske metastaser i centralnervesystemet;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for nogen af undersøgelseslægemidlerne eller hjælpestofferne;
- Enhver anden ikke-malign systemisk sygdom (kardiovaskulær, nyre, lever osv.), der udelukker implementering eller opfølgning af undersøgelsesbehandling;
- Enhver anden betingelse, som efterforskeren anser for upassende for at deltage i denne retssag.
- Brug af kortikosteroider er forbudt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm A
udelone
|
Kvalificerede patienter vil modtage behandling med utidelone (40 mg/m2/dag, D1-5, Q3W), behandlet indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller patientens anmodning om seponering, alt efter hvad der indtræffer først.
Hver cyklus varer 3 uger.
|
|
Aktiv komparator: Arm B
docetaxel
|
Kvalificerede patienter vil modtage behandling med docetaxel (75 mg/m2/dag, D1, Q3W), behandlet indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller patientens anmodning om seponering, alt efter hvad der indtræffer først.
Hver cyklus varer 3 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 60 måneder
|
Tid fra randomisering til progression eller død (alt efter hvad der skete først)
|
op til 60 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 60 måneder
|
tiden fra den første evaluering, hvor kriterierne for CR eller PR er opfyldt, indtil PD eller død observeres, alt efter hvad der indtræffer først, beregnet kun for patienter, hvis bedste respons vurderes som CR eller PR.
|
op til 60 måneder
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 60 måneder
|
Andelen af patienter med den bedste respons på CR eller PR i henhold til RECIST 1.1 kriterier
|
op til 60 måneder
|
|
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: op til 60 måneder
|
tiden fra randomisering til den første dokumentation af sygdomsrespons (CR eller PR)
|
op til 60 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 60 måneder
|
Tid fra randomisering til død Tid fra randomisering til død Tid fra randomisering til død Tid fra randomisering til død
|
op til 60 måneder
|
|
Patientrapporteret sundhedsrelateret livskvalitet (QoL): FACT-B total score
Tidsramme: op til 60 måneder
|
Ændring fra baseline i FACT-B totalscore for alle spørgeskematidspunkter.
For at beregne FACT-B total score opsummeres patientvurderinger fra 0 (slet ikke) - 4 (meget meget) til hver af de 37 spørgeskemaudsagn.
Samlet scoreinterval: 0 - 148.
Højere værdier indikerer bedre livskvalitet.
|
op til 60 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SYSU-2022-UCAN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .