Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem ektopisk graviditet og skjoldbruskkirtellidelser

5. december 2022 opdateret af: Serif Aksin, Siirt University

Ektopisk graviditet og skjoldbruskkirtellidelser

Æggeledere deltager i inkorporeringen af ​​gameter og embryoner i endometriehulen. Det giver også et optimalt miljø for udfladning og tidlig embryonal udvikling. Tubal patologier kan forårsage både primær og sekundær infertilitet. Denne tilstand er blevet forbundet med åbenlys og subklinisk hypothyroidisme. Imidlertid er virkningerne af hypothyroidisme på tubal aktivitet ikke fuldt ud kendt. Selvom et par dyreforsøgsstudier om dette emne er blevet offentliggjort, er der ingen undersøgelse om dette emne i litteraturen. Påvisning af, at epitelceller og glatte muskelceller fra rotteæggeledere udtrykker skjoldbruskkirtelreceptorer i dyreforsøg, viste, at æggeledere er mål for skjoldbruskkirtelhormoner. Igen, i et dyreforsøgsstudie, blev det afsløret, at skjoldbruskkirtelhormoner har en vigtig kontrol med glykogen- og lipidlagring, lipidsignalering og lymfocytinfiltration, som har en vigtig rolle i at opretholde mikromiljøet i rotteæggelederne. Dette mikromiljø er nødvendigt for befrugtning, sædkapacitet og udvikling af kønsceller. I et andet dyreforsøg mente man, at ændringer i størrelsen af ​​epitelet i æggelederne og cellemetabolisme hos hypothyreoideakaniner kan påvirke oviduktal aktivitet og reproduktive funktioner. En ektopisk graviditet er defineret som en graviditet implanteret uden for livmoderen. Ektopisk graviditet >98% implantater i æggelederen. Ætiologien af ​​ektopisk graviditet er uklar, men tubal implantation skyldes sandsynligvis nedsat embryo-tubal transport. Dette skyldes ændringer i tubalmiljøet. Baseret på disse oplysninger sigter vi mod at bestemme det mulige forhold mellem hypothyroidisme og ektopisk graviditet hos mennesker i vores undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores mål i denne undersøgelse er at bestemme den mulige sammenhæng mellem hypothyroidisme og ektopisk graviditet hos mennesker. Til dette formål vil 40 patienter med diagnosen ektopisk graviditet og 40 patienter med diagnosen tidlig graviditet fulgt på Siirt Training and Research Hospital mellem 30. juni 2022 og 30. oktober 2022 blive inkluderet i undersøgelsen. Patientens alder, graviditetshistorie, sygehistorie og laboratoriefund (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thryoglobulin, anti-peroxidase-antistof, anti-thryoglobulin-antistof, TSH-receptor-antistof) vil blive registreret. På baggrund af de indsamlede oplysninger vil det blive forsøgt at afgøre, om der er en sammenhæng mellem skjoldbruskkirteldysfunktioner og graviditet uden for livmoderen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

62

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Siirt, Kalkun, 56000
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder over 18 år diagnosticeret med ektopisk graviditet eller tidlig graviditet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >18 år
  • At have en tidlig graviditet eller ektopisk graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • brug af medicin på grund af dysfunktion af skjoldbruskkirtlen
  • historie med ektopisk graviditet
  • historie med tubal kirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kvinder diagnosticeret med ektopisk graviditet (n: 40)
skjoldbruskkirtelfunktionstests (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thryoglobulin, anti-peroxidase antistof, anti-thryoglobulin antistof, TSH receptor antistof niveauer) vil blive udført hos kvinder diagnosticeret med ektopisk graviditet
blodprøve til skjoldbruskkirtelfunktionstest (TSH,T3,T3,Anti peroxidase antistof, anti thyroglobulin antistof)
Kontrolgruppe gravide (n:40)
thyreoideafunktionstests (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thryoglobulin, anti-peroxidase antistof, anti-thryoglobulin antistof, TSH receptor antistof niveauer) vil blive udført hos gravide kvinder i den tidlige graviditetsuge.
blodprøve til skjoldbruskkirtelfunktionstest (TSH,T3,T3,Anti peroxidase antistof, anti thyroglobulin antistof)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skjoldbruskkirteldysfunktion og ektopisk graviditet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 måneder
TSH, T3, T4, TT3, TT4, Thyroglobulin, Anti peroxidase antistof, Anti thyroglobulin antistof, TSH receptor antistof vil blive målt hos patienter diagnosticeret med ektopisk graviditet
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Şerif Aksin, Siirt University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Departmant

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

5. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SiirtU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .