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Beziehung zwischen Eileiterschwangerschaft und Schilddrüsenerkrankungen

5. Dezember 2022 aktualisiert von: Serif Aksin, Siirt University

Eileiterschwangerschaft und Schilddrüsenerkrankungen

Eileiter sind an der Eingliederung von Gameten und Embryonen in die Endometriumhöhle beteiligt. Es bietet auch eine optimale Umgebung für das Abflachen und die frühe embryonale Entwicklung. Eileiterpathologien können sowohl primäre als auch sekundäre Unfruchtbarkeit verursachen. Dieser Zustand wurde mit manifester und subklinischer Hypothyreose in Verbindung gebracht. Die Auswirkungen einer Hypothyreose auf die Tubenaktivität sind jedoch nicht vollständig bekannt. Obwohl einige tierexperimentelle Studien zu diesem Thema veröffentlicht wurden, gibt es keine Studie zu diesem Thema in der Literatur. Der Nachweis, dass epitheliale und glatte Muskelzellen von Ratteneileitern Schilddrüsenrezeptoren in Tierversuchen exprimieren, zeigte, dass Eileiter Ziele für Schilddrüsenhormone sind. Wiederum wurde in einer tierexperimentellen Studie gezeigt, dass Schilddrüsenhormone eine wichtige Kontrolle über die Glykogen- und Lipidspeicherung, die Lipidsignalisierung und die Lymphozyteninfiltration haben, die eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Mikroumgebung in den Eileitern von Ratten spielen. Diese Mikroumgebung ist für die Befruchtung, Spermienkapazität und Gametenentwicklung notwendig. In einer anderen tierexperimentellen Studie wurde angenommen, dass Veränderungen in der Größe des Epithels der Eileiter und des Zellstoffwechsels bei hypothyreoten Kaninchen die Eileiteraktivität und Fortpflanzungsfunktionen beeinflussen könnten. Eine Eileiterschwangerschaft ist definiert als eine außerhalb der Gebärmutter eingepflanzte Schwangerschaft. Eileiterschwangerschaft > 98 % Implantate im Eileiter. Die Ätiologie der Eileiterschwangerschaft ist unklar, aber die Eileiterimplantation ist wahrscheinlich auf einen gestörten Embryo-Eileiter-Transport zurückzuführen. Dies ist auf Veränderungen in der Tubenumgebung zurückzuführen. Basierend auf diesen Informationen wollen wir in unserer Studie den möglichen Zusammenhang zwischen Hypothyreose und Eileiterschwangerschaft beim Menschen bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Unser Ziel in dieser Studie ist es, die mögliche Beziehung zwischen Hypothyreose und Eileiterschwangerschaft beim Menschen zu bestimmen. Zu diesem Zweck werden 40 Patientinnen mit der Diagnose einer Eileiterschwangerschaft und 40 Patientinnen mit der Diagnose einer Frühschwangerschaft, die zwischen dem 30. Juni 2022 und dem 30. Oktober 2022 im Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus Siirt beobachtet wurden, in die Studie aufgenommen. Das Alter der Patientin, die Schwangerschaftsgeschichte, die Krankengeschichte und die Laborbefunde (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, Thryoglobulin, Anti-Peroxidase-Antikörper, Anti-Thryoglobulin-Antikörper, TSH-Rezeptor-Antikörper) werden aufgezeichnet. Anhand der gesammelten Informationen soll versucht werden festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen Schilddrüsenfunktionsstörungen und einer Eileiterschwangerschaft besteht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Siirt, Truthahn, 56000
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen über 18 Jahren, bei denen eine Eileiterschwangerschaft oder Frühschwangerschaft diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >18 Jahre
  • Eine frühe Schwangerschaft oder Eileiterschwangerschaft haben

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von Medikamenten aufgrund einer Schilddrüsenfunktionsstörung
  • Geschichte der Eileiterschwangerschaft
  • Geschichte der Tubenchirurgie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Frauen mit diagnostizierter Eileiterschwangerschaft (n: 40)
Schilddrüsenfunktionstests (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, Thyreoglobulin, Anti-Peroxidase-Antikörper, Anti-Thryoglobulin-Antikörper, TSH-Rezeptor-Antikörperspiegel) werden bei Frauen durchgeführt, bei denen eine Eileiterschwangerschaft diagnostiziert wurde
Diagnosetest: Schilddrüsenfunktionstests
Blutentnahme für Schilddrüsenfunktionstests (TSH, T3, T3, Anti-Peroxidase-Antikörper, Anti-Thyreoglobulin-Antikörper)
Schwangere der Kontrollgruppe (n:40)
Schilddrüsenfunktionstests (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, Thyreoglobulin, Anti-Peroxidase-Antikörper, Anti-Thryoglobulin-Antikörper, TSH-Rezeptor-Antikörperspiegel) werden bei schwangeren Frauen in der frühen Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Diagnosetest: Schilddrüsenfunktionstests
Blutentnahme für Schilddrüsenfunktionstests (TSH, T3, T3, Anti-Peroxidase-Antikörper, Anti-Thyreoglobulin-Antikörper)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schilddrüsenfunktionsstörung und Eileiterschwangerschaft
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate
TSH, T3, T4, TT3, TT4, Thyreoglobulin, Anti-Peroxidase-Antikörper, Anti-Thyreoglobulin-Antikörper, TSH-Rezeptor-Antikörper werden bei Patientinnen gemessen, bei denen eine Eileiterschwangerschaft diagnostiziert wurde
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Siirt University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Şerif Aksin, Siirt University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Departmant

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SiirtU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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