Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Relazione tra gravidanza ectopica e disturbi della tiroide

5 dicembre 2022 aggiornato da: Serif Aksin, Siirt University

Gravidanza ectopica e disturbi della tiroide

Le tube di Falloppio partecipano all'incorporazione di gameti ed embrioni nella cavità endometriale. Fornisce inoltre un ambiente ottimale per l'appiattimento e lo sviluppo embrionale precoce. Le patologie tubariche possono causare infertilità sia primaria che secondaria. Questa condizione è stata associata a ipotiroidismo conclamato e subclinico. Tuttavia, gli effetti dell'ipotiroidismo sull'attività tubarica non sono completamente noti. Sebbene siano stati pubblicati alcuni studi sugli esperimenti sugli animali su questo argomento, non esiste in letteratura alcuno studio su questo argomento. Dimostrare che le cellule muscolari epiteliali e lisce delle tube di Falloppio di ratto esprimono i recettori tiroidei negli esperimenti sugli animali ha mostrato che le tube di Falloppio sono bersagli per gli ormoni tiroidei. Ancora una volta, in uno studio sperimentale sugli animali, è stato rivelato che gli ormoni tiroidei hanno un importante controllo sul glicogeno e sulla conservazione dei lipidi, sulla segnalazione dei lipidi e sull'infiltrazione dei linfociti, che hanno un ruolo importante nel mantenimento del microambiente nelle tube di Falloppio del ratto. Questo microambiente è necessario per la fecondazione, la capacità degli spermatozoi e lo sviluppo dei gameti. In un altro studio sperimentale sugli animali, si pensava che i cambiamenti nelle dimensioni dell'epitelio delle tube di Falloppio e nel metabolismo cellulare nei conigli ipotiroidei potessero influenzare l'attività oviduttale e le funzioni riproduttive. Una gravidanza extrauterina è definita come una gravidanza impiantata al di fuori dell'utero. Gravidanza ectopica >98% impianti nella tuba di Falloppio. L'eziologia della gravidanza ectopica non è chiara, ma l'impianto tubarico è probabilmente dovuto a un alterato trasporto embrio-tubarico. Ciò è dovuto ai cambiamenti nell'ambiente tubarico. Sulla base di queste informazioni, miriamo a determinare la possibile relazione tra ipotiroidismo e gravidanza ectopica negli esseri umani nel nostro studio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il nostro obiettivo in questo studio è determinare la possibile relazione tra ipotiroidismo e gravidanza ectopica nell'uomo. A tal fine, saranno inclusi nello studio 40 pazienti con diagnosi di gravidanza ectopica e 40 pazienti con diagnosi di gravidanza precoce seguiti presso il Siirt Training and Research Hospital tra il 30 giugno 2022 e il 30 ottobre 2022. Verranno registrati l'età della paziente, la storia della gravidanza, la storia medica e i risultati di laboratorio (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thryoglobulin, anticorpo anti-perossidasi, anticorpo anti-thryoglobulin, anticorpo del recettore del TSH). Alla luce delle informazioni raccolte, si cercherà di stabilire se esista una relazione tra disfunzioni tiroidee e gravidanza extrauterina.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
62

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Siirt, Tacchino, 56000
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

donne di età superiore ai 18 anni con diagnosi di gravidanza extrauterina o gravidanza precoce

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >18 anni di età
  • Avere una gravidanza precoce o gravidanza extrauterina

Criteri di esclusione:

  • uso di farmaci a causa della disfunzione della ghiandola tiroidea
  • storia di gravidanza extrauterina
  • storia di chirurgia tubarica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
donne con diagnosi di gravidanza extrauterina (n: 40)
test di funzionalità tiroidea (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thryoglobulin, anticorpo anti-perossidasi, anticorpo anti-thryoglobulin, livelli di anticorpi del recettore del TSH) verranno eseguiti nelle donne con diagnosi di gravidanza extrauterina
Test diagnostico: test di funzionalità tiroidea
prelievo di sangue per test di funzionalità tiroidea (TSH,T3,T3,anticorpo anti perossidasi, anticorpo anti tireoglobulina)
Gruppo di controllo gravide (n:40)
I test di funzionalità tiroidea (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thryoglobulin, anticorpi anti-perossidasi, anticorpi anti-thryoglobulin, livelli di anticorpi del recettore del TSH) verranno eseguiti nelle donne in gravidanza all'inizio della settimana di gravidanza.
Test diagnostico: test di funzionalità tiroidea
prelievo di sangue per test di funzionalità tiroidea (TSH,T3,T3,anticorpo anti perossidasi, anticorpo anti tireoglobulina)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disfunzione tiroidea e gravidanza extrauterina
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 5 mesi
TSH, T3, T4, TT3, TT4, tireoglobulina, anticorpo anti perossidasi, anticorpo anti tireoglobulina, anticorpi anti-recettori del TSH saranno misurati in pazienti con diagnosi di gravidanza extrauterina
Attraverso il completamento degli studi, una media di 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Siirt University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Şerif Aksin, Siirt University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Departmant

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 dicembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SiirtU

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni