Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af hyaluronidase og dexametason i reduktion af postoperativt ødem

15. juli 2022 opdateret af: Onur Koç, Hacettepe University

Sammenligning af virkningerne af hyaluronidase og dexamethason på reduktion af postoperativt ødem i påvirket visdomstænderkirurgi

Denne undersøgelse er designet til at afsløre effektiviteten af ​​hyaluronidase og dexamethason til reduktion af postoperativt ødem, smerte, trismus og infektion. Til dette formål tilmeldte 60 deltagere med symmetriske mandibular visdomstænder denne undersøgelse. Alle målinger og evalueringer blev udført før og 1, 2, 3 og 7 dage efter operationen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Cypern
      • Nicosia, Cypern, 99138
        • Near East University
  • Kalkun
    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Kalkun, 06100
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • symmetriske mandibulære visdomstænder med knogleretention
  • patienter, der er underskrevet informeret samtykke og accept af undersøgelsesinvolveringsformularer

Ekskluderingskriterier:

  • eksistensen af ​​enhver systemisk sygdom
  • eksistensen af ​​periodisk medicinindtagelse
  • eksistensen af ​​forskel i driftstider for højre og venstre påvirkede visdomstænder ekstraktion mere end 5 minutter
  • eksistensen af ​​graviditet
  • eksistensen af ​​amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: hyaluronidase
Medicin: Hyaluronidase Injection mesomedica
injektion af 150 IE hyaluronidase til perioperativ region, submucosalt.
Ingen indgriben: kontrol af hyaluronidase
Eksperimentel: dexamethason
Medicin: Dexamethason kort
injektion af 8 mg dexamethason til perioperativ region, submucosalt.
Ingen indgriben: dexamethason kontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 1. dag ved hjælp af et målebånd i hyaluronidase-eksperimentalgruppe
Tidsramme: postoperativ 1. dag
mængden af ​​præoperativ ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem på 1 dag i forsøgsgruppen med hyaluronidase
postoperativ 1. dag
evaluering af stigningen i ødem i postoperativ 2. dag ved hjælp af et målebånd i hyaluronidase-eksperimentalgruppe
Tidsramme: postoperativ 2. dag
mængden af ​​præoperativ ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem på 2 dage i forsøgsgruppen med hyaluronidase
postoperativ 2. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 3. dag ved hjælp af et målebånd i hyaluronidase-eksperimentalgruppe
Tidsramme: postoperativ 3. dag
mængden af ​​præoperativ ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem efter 3 dage i forsøgsgruppen med hyaluronidase
postoperativ 3. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 7. dag ved hjælp af et målebånd i hyaluronidase-eksperimentalgruppe
Tidsramme: postoperativ 7. dag
mængden af ​​præoperativ ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem i 7. dag i forsøgsgruppen med hyaluronidase
postoperativ 7. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 1. dag ved hjælp af et målebånd i hyaluronidase kontrolgruppe
Tidsramme: postoperativ 1. dag
mængden af ​​præoperativ ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem på 1 dag i kontrolgruppen med hyaluronidase
postoperativ 1. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 2. dag ved hjælp af et målebånd i hyaluronidase kontrolgruppe
Tidsramme: postoperativ 2. dag
mængden af ​​præoperativt ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem efter 2 dage i kontrolgruppen med hyaluronidase
postoperativ 2. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 3. dag ved hjælp af et målebånd i hyaluronidase kontrolgruppe
Tidsramme: postoperativ 3. dag
mængden af ​​præoperativ ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem efter 3 dage i kontrolgruppen med hyaluronidase
postoperativ 3. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 7. dag ved hjælp af et målebånd i hyaluronidase kontrolgruppe
Tidsramme: postoperativ 7. dag
mængden af ​​præoperativt ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem efter 7 dage i kontrolgruppen med hyaluronidase
postoperativ 7. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 1. dag ved hjælp af et målebånd i dexamethason forsøgsgruppe
Tidsramme: postoperativ 1. dag
mængden af ​​præoperativ ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem i løbet af 1. dag i forsøgsgruppen med dexamethason
postoperativ 1. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 2. dag ved hjælp af et målebånd i dexamethason-eksperimentalgruppe
Tidsramme: postoperativ 2. dag
mængden af ​​præoperativ ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem efter 2 dage i forsøgsgruppen med dexamethason
postoperativ 2. dag
evaluering af stigningen i ødem i postoperativ 3. dag ved hjælp af et målebånd i dexamethason-eksperimentalgruppe
Tidsramme: postoperativ 3. dag
mængden af ​​præoperativ ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem på 3 dage i forsøgsgruppen med dexamethason
postoperativ 3. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 7. dag ved hjælp af et målebånd i dexamethason-eksperimentalgruppe
Tidsramme: postoperativ 7. dag
præoperativ ødem mængde blev trukket fra ødem mængde i 7. dag i dexamethason forsøgsgruppe
postoperativ 7. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 1. dag ved hjælp af et målebånd i dexamethason kontrolgruppe
Tidsramme: postoperativ 1. dag
mængden af ​​præoperativt ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem på 1 dag i dexamethason-kontrolgruppen
postoperativ 1. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 2. dag ved hjælp af et målebånd i dexamethason kontrolgruppe
Tidsramme: postoperativ 2. dag
mængden af ​​præoperativt ødem blev trukket fra mængden af ​​ødem på 2 dage i dexamethason-kontrolgruppen
postoperativ 2. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 3. dag ved hjælp af et målebånd i dexamethason kontrolgruppe
Tidsramme: postoperativ 3. dag
mængden af ​​præoperativ ødem blev trukket fra ødemmængden efter 3 dage i dexamethason-kontrolgruppen
postoperativ 3. dag
evaluering af stigningen af ​​ødem i postoperativ 7. dag ved hjælp af et målebånd i dexamethason kontrolgruppe
Tidsramme: postoperativ 7. dag
mængden af ​​præoperativt ødem blev trukket fra ødemmængden på 7 dage i dexamethason-kontrolgruppen
postoperativ 7. dag
evaluering af forskellen i øgede mængder af ødem mellem hyaluronidase-eksperimentelle og hyaluronidase-kontrolgrupper i postoperativ 1. dag ved hjælp af et målebånd
Tidsramme: postoperativ 1. dag
ødem stigning mængden af ​​hyaluronidase forsøgsgruppe blev sammenlignet med hyaluronidase kontrolgruppen i postoperativ 1. dag
postoperativ 1. dag
evaluering af forskellen i øgede mængder af ødem mellem hyaluronidase-eksperimentelle og hyaluronidase-kontrolgrupper i postoperativ 2. dag ved hjælp af et målebånd
Tidsramme: postoperativ 2. dag
ødem stigning mængden af ​​hyaluronidase forsøgsgruppe blev sammenlignet med hyaluronidase kontrolgruppen i postoperativ 2. dag
postoperativ 2. dag
evaluering af forskellen i øgede mængder af ødem mellem hyaluronidase-eksperimentelle og hyaluronidase-kontrolgrupper i postoperativ 3. dag ved hjælp af et målebånd
Tidsramme: postoperativ 3. dag
ødem stigning mængden af ​​hyaluronidase forsøgsgruppe blev sammenlignet med hyaluronidase kontrolgruppen i postoperativ 3. dag
postoperativ 3. dag
evaluering af forskellen i øgede mængder af ødem mellem hyaluronidase-eksperimentelle og hyaluronidase-kontrolgrupper i postoperativ 7. dag ved hjælp af et målebånd
Tidsramme: postoperativ 7. dag
ødem stigning mængden af ​​hyaluronidase forsøgsgruppe blev sammenlignet med hyaluronidase kontrolgruppen i postoperativ 7. dag
postoperativ 7. dag
evaluering af forskellen i øgede mængder af ødem mellem dexamethason eksperimentelle og dexamethason kontrolgrupper i postoperativ 1. dag ved hjælp af et målebånd
Tidsramme: postoperativ 1. dag
ødem stigning mængden af ​​dexamethason forsøgsgruppe blev sammenlignet med den for dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 1. dag
postoperativ 1. dag
evaluering af forskellen i øgede mængder af ødem mellem dexamethason-eksperimentelle og dexamethason-kontrolgrupper i postoperativ 2. dag ved hjælp af et målebånd
Tidsramme: postoperativ 2. dag
ødem stigning mængden af ​​dexamethason forsøgsgruppe blev sammenlignet med den for dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 2. dag
postoperativ 2. dag
evaluering af forskellen i øgede mængder af ødem mellem dexamethason-eksperimentelle og dexamethason-kontrolgrupper i postoperativ 3. dag ved hjælp af et målebånd
Tidsramme: postoperativ 3. dag
ødem stigning mængden af ​​dexamethason forsøgsgruppe blev sammenlignet med den for dexamethason kontrolgruppen i postoperativ 3. dag
postoperativ 3. dag
evaluering af forskellen i øgede mængder af ødem mellem dexamethason-eksperimentelle og dexamethason-kontrolgrupper i postoperativ 7. dag ved hjælp af et målebånd
Tidsramme: postoperativ 7. dag
ødem stigning mængden af ​​dexamethason forsøgsgruppe blev sammenlignet med den for dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 7. dag
postoperativ 7. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtagelse i hyaluronidase-eksperimentgruppen i postoperativ 1. dag
Tidsramme: postoperativ 1. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i hyaluronidase-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 1. dag
postoperativ 1. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i hyaluronidase-eksperimentgruppen i postoperativ 2. dag
Tidsramme: postoperativ 2. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i hyaluronidase-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 2. dag
postoperativ 2. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i hyaluronidase-forsøgsgruppe i postoperativ 3. dag
Tidsramme: postoperativ 3. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i hyaluronidase-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 3. dag
postoperativ 3. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i hyaluronidase-eksperimentgruppen i postoperativ 4. dag
Tidsramme: postoperativ 4. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i hyaluronidase-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 4. dag
postoperativ 4. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtagelse i hyaluronidase-eksperimentgruppen i postoperativ 5. dag
Tidsramme: postoperativ 5. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i hyaluronidase-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 5. dag
postoperativ 5. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i hyaluronidase-forsøgsgruppe i postoperativ 6. dag
Tidsramme: postoperativ 6. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i hyaluronidase-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 6. dag
postoperativ 6. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtagelse i hyaluronidase-eksperimentgruppen i postoperativ 7. dag
Tidsramme: postoperativ 7. dag
smerteintensiteten hos patienterne i hyaluronidase-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 7. dag
postoperativ 7. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtagelse i hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 1. dag
Tidsramme: postoperativ 1. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i hyaluronidase-kontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 1. dag
postoperativ 1. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtagelse i hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 2. dag
Tidsramme: postoperativ 2. dag
smerteintensiteten hos patienterne i hyaluronidase-kontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 2. dag
postoperativ 2. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtag i hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 3. dag
Tidsramme: postoperativ 3. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i hyaluronidase-kontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 3. dag
postoperativ 3. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtag i hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 4. dag
Tidsramme: postoperativ 4. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i hyaluronidase-kontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 4. dag
postoperativ 4. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtag i hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 5. dag
Tidsramme: postoperativ 5. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i hyaluronidase-kontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 5. dag
postoperativ 5. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtag i hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 6. dag
Tidsramme: postoperativ 6. dag
smerteintensiteten hos patienterne i hyaluronidase-kontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 6. dag
postoperativ 6. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i hyaluronidase-kontrolgruppe i postoperativ 7. dag
Tidsramme: postoperativ 7. dag
smerteintensiteten hos patienterne i hyaluronidase-kontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 7. dag
postoperativ 7. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i dexamethason-forsøgsgruppe i postoperativ 1. dag
Tidsramme: postoperativ 1. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i dexamethason-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 1. dag
postoperativ 1. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i dexamethason-eksperimentgruppe i postoperativ 2. dag
Tidsramme: postoperativ 2. dag
smerteintensiteten hos patienterne i dexamethason-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 2. dag
postoperativ 2. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i dexamethason-eksperimentgruppe i postoperativ 3. dag
Tidsramme: postoperativ 3. dag
smerteintensiteten hos patienterne i dexamethason-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 3. dag
postoperativ 3. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i dexamethason-forsøgsgruppe i postoperativ 4. dag
Tidsramme: postoperativ 4. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i dexamethason-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 4. dag
postoperativ 4. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i dexamethason-forsøgsgruppe i postoperativ 5. dag
Tidsramme: postoperativ 5. dag
smerteintensiteten hos patienterne i dexamethason-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 5. dag
postoperativ 5. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i dexamethason-forsøgsgruppe i postoperativ 6. dag
Tidsramme: postoperativ 6. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i dexamethason-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 6. dag
postoperativ 6. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i dexamethason-forsøgsgruppe i postoperativ 7. dag
Tidsramme: postoperativ 7. dag
smerteintensiteten hos patienterne i dexamethason-eksperimentgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 7. dag
postoperativ 7. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtag i dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 1. dag
Tidsramme: postoperativ 1. dag
smerteintensiteten hos patienterne i dexamethasonkontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 1. dag
postoperativ 1. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtag i dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 2. dag
Tidsramme: postoperativ 2. dag
smerteintensiteten hos patienterne i dexamethason-kontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 2. dag
postoperativ 2. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i dexamethasonkontrolgruppe i postoperativ 3. dag
Tidsramme: postoperativ 3. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i dexamethason kontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtag i postoperativ 3. dag
postoperativ 3. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i dexamethasonkontrolgruppe i postoperativ 4. dag
Tidsramme: postoperativ 4. dag
smerteintensiteten hos patienterne i dexamethasonkontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 4. dag
postoperativ 4. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i dexamethasonkontrolgruppe i postoperativ 5. dag
Tidsramme: postoperativ 5. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i dexamethason kontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtag i postoperativ 5. dag
postoperativ 5. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtagelse i dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 6. dag
Tidsramme: postoperativ 6. dag
smerteintensiteten hos patienterne i dexamethasonkontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ-lægemiddelindtag i postoperativ 6. dag
postoperativ 6. dag
evaluering af smerten ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtag i dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 7. dag
Tidsramme: postoperativ 7. dag
smerteintensiteten af ​​patienterne i dexamethason kontrolgruppen blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala (VAS) og daglig tælling af NSAİ lægemiddelindtagelse i postoperativ 7. dag
postoperativ 7. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder i hyaluronidase-eksperimentalgruppen præoperativt.
Tidsramme: præoperativ
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
præoperativ
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maxillær højre første fortænder af hyaluronidase forsøgsgruppe i postoperativ 1. dag.
Tidsramme: postoperativ 1. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 1. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maxillær højre første fortænder af hyaluronidase forsøgsgruppe i postoperativ 2. dag.
Tidsramme: postoperativ 2. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 2. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maxillær højre første fortænder af hyaluronidase forsøgsgruppe i postoperativ 3. dag.
Tidsramme: postoperativ 3. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 3. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder af hyaluronidase forsøgsgruppe i postoperativ 7. dag.
Tidsramme: postoperativ 7. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 7. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder i hyaluronidase-kontrolgruppen præoperativt.
Tidsramme: præoperativ
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
præoperativ
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maxillær højre første fortænder i hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 1. dag.
Tidsramme: postoperativ 1. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 1. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maxillær højre første fortænder i hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 2. dag.
Tidsramme: postoperativ 2. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 2. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maxillær højre første fortænder i hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 3. dag.
Tidsramme: postoperativ 3. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 3. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder af hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 7. dag.
Tidsramme: postoperativ 7. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 7. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder af dexamethason eksperimentel gruppe præoperativt.
Tidsramme: præoperativ
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
præoperativ
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder af dexamethason forsøgsgruppe i postoperativ 1. dag.
Tidsramme: postoperativ 1. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 1. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder af dexamethason forsøgsgruppe i postoperativ 2. dag.
Tidsramme: postoperativ 2. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 2. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder af dexamethason forsøgsgruppe i postoperativ 3. dag.
Tidsramme: postoperativ 3. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 3. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder af dexamethason forsøgsgruppe i postoperativ 7. dag.
Tidsramme: postoperativ 7. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 7. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder i dexamethason kontrolgruppe præoperativt.
Tidsramme: præoperativ
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
præoperativ
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder af dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 1. dag.
Tidsramme: postoperativ 1. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 1. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maxillær højre første fortænder i dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 2. dag.
Tidsramme: postoperativ 2. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 2. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maksillær højre første fortænder af dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 3. dag.
Tidsramme: postoperativ 3. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 3. dag
evaluering af trismus ved hjælp af en lineal, som måler åbningen mellem mandibular og maxillær højre første fortænder i dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 7. dag.
Tidsramme: postoperativ 7. dag
mængden af ​​trismus afsløres ved at måle afstanden mellem spidserne af incisale kanter af mandibular og maxillære højre første fortænder ved hjælp af en lineal
postoperativ 7. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af hyaluronidase-eksperimentalgruppe præoperativt.
Tidsramme: præoperativ
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
præoperativ
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af hyaluronidase forsøgsgruppe i postoperativ 1. dag.
Tidsramme: postoperativ 1. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 1. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af hyaluronidase forsøgsgruppe i postoperativ 2. dag.
Tidsramme: postoperativ 2. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 2. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af hyaluronidase forsøgsgruppe i postoperativ 3. dag.
Tidsramme: postoperativ 3. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 3. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af hyaluronidase forsøgsgruppe i postoperativ 7. dag.
Tidsramme: postoperativ 7. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 7. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af hyaluronidase kontrolgruppe præoperativt.
Tidsramme: præoperativ
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
præoperativ
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 1. dag.
Tidsramme: postoperativ 1. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 1. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 2. dag.
Tidsramme: postoperativ 2. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 2. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 3. dag.
Tidsramme: postoperativ 3. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 3. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af hyaluronidase kontrolgruppe i postoperativ 7. dag.
Tidsramme: postoperativ 7. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 7. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af dexamethason forsøgsgruppe præoperativt.
Tidsramme: præoperativ
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
præoperativ
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af dexamethason forsøgsgruppe i postoperativ 1. dag
Tidsramme: postoperativ 1. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 1. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af dexamethason forsøgsgruppe i postoperativ 2. dag
Tidsramme: postoperativ 2. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 2. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af dexamethason forsøgsgruppe i postoperativ 3. dag
Tidsramme: postoperativ 3. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 3. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af dexamethason forsøgsgruppe i postoperativ 7. dag
Tidsramme: postoperativ 7. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 7. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af dexamethason kontrolgruppe præoperativt.
Tidsramme: præoperativt
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
præoperativt
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 1. dag
Tidsramme: postoperativ 1. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 1. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 2. dag
Tidsramme: postoperativ 2. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 2. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 3. dag
Tidsramme: postoperativ 3. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 3. dag
evaluering af infektion på operationsstedet via bestemmelse af infektionstegn ved fysisk undersøgelse af dexamethason kontrolgruppe i postoperativ 7. dag
Tidsramme: postoperativ 7. dag
eksistensen af ​​infektionstegn blev bestemt ved hjælp af fysisk undersøgelsesmetode. hvis antallet af +-tegn er mere end halvdelen af ​​den samlede mængde af bestemte tegn, accepteres evalueringen som (+) inficeret.
postoperativ 7. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • YDU/2019//74-921

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger