Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra ialuronidasi e desametasone nella riduzione dell'edema postoperatorio

15 luglio 2022 aggiornato da: Onur Koç, Hacettepe University

Confronto degli effetti della ialuronidasi e del desametasone sulla riduzione dell'edema postoperatorio nella chirurgia dei denti del giudizio inclusi

Il presente studio è progettato per rivelare l'efficacia della ialuronidasi e del desametasone sulla riduzione dell'edema postoperatorio, del dolore, del trisma e dell'infezione. A tale scopo, 60 partecipanti con denti del giudizio mandibolari simmetrici hanno arruolato il presente studio. Tutte le misurazioni e le valutazioni sono state eseguite prima e 1, 2, 3 e 7 giorni dopo l'operazione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cipro
      • Nicosia, Cipro, 99138
        • Near East University
  • Tacchino
    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Tacchino, 06100
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • denti del giudizio mandibolari simmetrici con ritenzione ossea
  • pazienti che hanno firmato il consenso informato e l'accettazione dei moduli di partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • esistenza di qualsiasi malattia sistemica
  • esistenza di qualsiasi assunzione periodica di farmaci
  • esistenza di differenza nei tempi di operazione delle estrazioni dei denti del giudizio impattati destro e sinistro superiore a 5 minuti
  • esistenza della gravidanza
  • esistenza dell'allattamento al seno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ialuronidasi
Droga: Iniezione di ialuronidasi mesomedica
iniezione di 150 UI di ialuronidasi nella regione perioperatoria, a livello sottomucoso.
Nessun intervento: controllo della ialuronidasi
Sperimentale: desametasone
Droga: Desametasone decorativo
iniezione di 8 mg di desametasone nella regione perioperatoria, a livello sottomucoso.
Nessun intervento: controllo del desametasone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione dell'aumento dell'edema in 1. giorno postoperatorio utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale di ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 1. giorno nel gruppo sperimentale con ialuronidasi
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 2. giornata postoperatoria utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale di ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 2. giorni nel gruppo sperimentale con ialuronidasi
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 3. giornata postoperatoria utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale di ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 3. giorni nel gruppo sperimentale con ialuronidasi
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 7. giorno postoperatorio utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale di ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 7 giorni nel gruppo sperimentale con ialuronidasi
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel primo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo della ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 1. giorno nel gruppo di controllo con ialuronidasi
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel secondo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo della ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 2. giorni nel gruppo di controllo con ialuronidasi
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 3. giornata postoperatoria utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo della ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 3. giorni nel gruppo di controllo con ialuronidasi
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 7. giornata postoperatoria utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo della ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 7 giorni nel gruppo di controllo con ialuronidasi
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 1. giorno postoperatorio utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 1. giorno nel gruppo sperimentale con desametasone
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel secondo giorno postoperatorio utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 2. giorni nel gruppo sperimentale con desametasone
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel postoperatorio 3. giorno utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 3. giorni nel gruppo sperimentale con desametasone
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 7. giorno postoperatorio utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 7. giorni nel gruppo sperimentale con desametasone
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel primo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo con desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 1. giorno nel gruppo di controllo con desametasone
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel secondo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo con desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 2. giorni nel gruppo di controllo con desametasone
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel terzo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo con desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 3. giorni nel gruppo di controllo con desametasone
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel 7° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo con desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 7. giorni nel gruppo di controllo con desametasone
postoperatorio 7. giorno
valutazione della differenza nella quantità di aumento dell'edema tra i gruppi sperimentali di ialuronidasi e di controllo di ialuronidasi nel primo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale di ialuronidasi è stata confrontata con quella del gruppo di controllo della ialuronidasi nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione della differenza nella quantità di aumento dell'edema tra i gruppi sperimentali con ialuronidasi e quelli di controllo con ialuronidasi nel 2° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale di ialuronidasi è stata confrontata con quella del gruppo di controllo della ialuronidasi nel secondo giorno postoperatorio
postoperatorio 2. giorno
valutazione della differenza nella quantità di aumento dell'edema tra i gruppi sperimentali con ialuronidasi e quelli di controllo con ialuronidasi nel terzo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale di ialuronidasi è stata confrontata con quella del gruppo di controllo di ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno
postoperatorio 3. giorno
valutazione della differenza nella quantità di aumento dell'edema tra i gruppi sperimentali con ialuronidasi e quelli di controllo con ialuronidasi nel 7° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale di ialuronidasi è stata confrontata con quella del gruppo di controllo di ialuronidasi nel postoperatorio 7. giorno
postoperatorio 7. giorno
valutazione della differenza nell'aumento della quantità di edema tra i gruppi sperimentali con desametasone e quelli di controllo con desametasone nel 1° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale con desametasone è stata confrontata con quella del gruppo di controllo con desametasone nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione della differenza nell'aumento della quantità di edema tra i gruppi sperimentali con desametasone e quelli di controllo con desametasone nel 2° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale con desametasone è stata confrontata con quella del gruppo di controllo con desametasone nel secondo giorno postoperatorio
postoperatorio 2. giorno
valutazione della differenza nell'aumento della quantità di edema tra i gruppi sperimentali con desametasone e quelli di controllo con desametasone nel terzo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale con desametasone è stata confrontata con quella del gruppo di controllo con desametasone nel terzo giorno postoperatorio
postoperatorio 3. giorno
valutazione della differenza nell'aumento della quantità di edema tra i gruppi sperimentali con desametasone e quelli di controllo con desametasone nel 7° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale con desametasone è stata confrontata con quella del gruppo di controllo con desametasone nel 7° giorno postoperatorio
postoperatorio 7. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 1. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 2. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 2. giorno
postoperatorio 2. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 3. giorno
postoperatorio 3. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 4. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 4. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel giorno postoperatorio 4.
postoperatorio 4. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 5. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 5. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 5. giorno
postoperatorio 5. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 6. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 6. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 6. giorno
postoperatorio 6. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 7. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 7. giorno
postoperatorio 7. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel primo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel secondo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 2. giorno
postoperatorio 2. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 3. giorno
postoperatorio 3. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 4. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 4. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 4. giorno
postoperatorio 4. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 5. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 5. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 5. giorno
postoperatorio 5. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 6. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 6. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 6. giorno
postoperatorio 6. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 7. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 7. giorno
postoperatorio 7. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 1. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 2. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 2. giorno
postoperatorio 2. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 3. giorno
postoperatorio 3. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 4. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 4. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel giorno postoperatorio 4.
postoperatorio 4. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 5. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 5. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 5. giorno
postoperatorio 5. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 6. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 6. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 6. giorno
postoperatorio 6. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 7. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel giorno postoperatorio 7.
postoperatorio 7. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel gruppo di controllo con desametasone nel primo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel gruppo di controllo con desametasone nel secondo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel secondo giorno postoperatorio
postoperatorio 2. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 3. giorno
postoperatorio 3. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 4. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 4. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 4. giorno
postoperatorio 4. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 5. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 5. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 5. giorno
postoperatorio 5. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 6. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 6. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 6. giorno
postoperatorio 6. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 7. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel 7° giorno postoperatorio
postoperatorio 7. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale di ialuronidasi prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
preoperatorio
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel 1° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 1. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel 2° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 2. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 3. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 7. giorno.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 7. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura preoperatoriamente l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo della ialuronidasi.
Lasso di tempo: preoperatorio
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
preoperatorio
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo della ialuronidasi nel 1° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 1. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo della ialuronidasi nel secondo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 2. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo della ialuronidasi nel 3° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 3. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo della ialuronidasi nel 7° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 7. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale con desametasone prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
preoperatorio
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale con desametasone nel 1° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 1. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale con desametasone nel 2° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 2. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale con desametasone in 3. giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 3. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale con desametasone nel 7° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 7. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo con desametasone prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
preoperatorio
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo con desametasone nel 1° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 1. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo con desametasone nel secondo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 2. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo con desametasone nel 3° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 3. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo con desametasone nel 7° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale di ialuronidasi prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
preoperatorio
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel primo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel secondo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite la determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel 7° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite la determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo della ialuronidasi prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
preoperatorio
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo della ialuronidasi nel primo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo della ialuronidasi nel secondo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo della ialuronidasi nel 7° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite la determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale con desametasone prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
preoperatorio
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale con desametasone nel primo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale con desametasone nel secondo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale con desametasone nel 7° giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante la determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo con desametasone prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatoriamente
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
preoperatoriamente
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame obiettivo del gruppo di controllo con desametasone nel primo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame obiettivo del gruppo di controllo con desametasone nel secondo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame obiettivo del gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo con desametasone nel 7° giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 7. giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 luglio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • YDU/2019//74-921

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni