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Vergleich von Hyaluronidase und Dexametason bei der Reduktion von postoperativen Ödemen

15. Juli 2022 aktualisiert von: Onur Koç, Hacettepe University

Vergleich der Wirkungen von Hyaluronidase und Dexamethason auf die Reduktion postoperativer Ödeme bei der Operation betroffener Weisheitszähne

Die vorliegende Studie soll die Wirksamkeit von Hyaluronidase und Dexamethason bei der Verringerung von postoperativen Ödemen, Schmerzen, Trismus und Infektionen aufzeigen. Zu diesem Zweck nahmen 60 Teilnehmer mit symmetrischen Weisheitszähnen im Unterkiefer an der vorliegenden Studie teil. Alle Messungen und Auswertungen wurden vor und 1, 2, 3 und 7 Tage nach der Operation durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Truthahn, 06100
        • Hacettepe University
  • Zypern
      • Nicosia, Zypern, 99138
        • Near East University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • symmetrische untere Weisheitszähne mit Knochenretention
  • Patienten, die eine Einverständniserklärung und Annahme von Studienbeteiligungsformularen unterzeichnet haben

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer systemischen Erkrankung
  • Bestehen einer periodischen Medikamenteneinnahme
  • Existenz von Unterschieden in den Operationszeiten der rechten und linken betroffenen Weisheitszahnextraktion von mehr als 5 Minuten
  • Bestehen einer Schwangerschaft
  • Bestehen des Stillens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Hyaluronidase
Arzneimittel: Hyaluronidase-Injektion mesomedica
Injektion von 150 IE Hyaluronidase in den perioperativen Bereich, submukosal.
Kein Eingriff: Hyaluronidase-Kontrolle
Experimental: Dexamethason
Arzneimittel: Dexamethason dekort
Injektion von 8 mg Dexamethason in die perioperative Region, submukosal.
Kein Eingriff: Dexamethason-Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswertung der Zunahme des Ödems am 1. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 1. Tag in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 2. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 2. Tag in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 2. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 3. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 3. Tag in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 3. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 7. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 7. Tag in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 7. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 1. postoperativen Tag mittels Maßband in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 1. Tag in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 2. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 2. Tag in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 2. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 3. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 3. Tag in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 3. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 7. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 7. Tag in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 7. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 1. postoperativen Tag mittels Maßband in der Dexamethason-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 1. Tag in der Dexamethason-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 2. postoperativen Tag mittels Maßband in der Dexamethason-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 2. Tag in der Dexamethason-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 2. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 3. postoperativen Tag mit Maßband in der Dexamethason-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 3. Tag in der Dexamethason-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 3. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 7. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Dexamethason-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 7. Tag in der Dexamethason-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 7. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 1. postoperativen Tag mittels Maßband in der Dexamethason-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 1. Tag in der Dexamethason-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 2. postoperativen Tag mittels Maßband in der Dexamethason-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 2. Tag in der Dexamethason-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 2. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 3. postoperativen Tag mittels Maßband in der Dexamethason-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 3. Tag in der Dexamethason-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 3. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 7. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Dexamethason-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 7. Tag in der Dexamethason-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen an Ödemen zwischen Hyaluronidase-Versuchs- und Hyaluronidase-Kontrollgruppen am 1. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde mit der der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am postoperativen 1. Tag verglichen
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen an Ödemen zwischen Hyaluronidase-Versuchs- und Hyaluronidase-Kontrollgruppen am 2. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde mit der der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am postoperativen 2. Tag verglichen
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Hyaluronidase-Versuchs- und Hyaluronidase-Kontrollgruppen am 3. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde mit der der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 3. postoperativen Tag verglichen
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Hyaluronidase-Versuchs- und Hyaluronidase-Kontrollgruppen am 7. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde mit der der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am postoperativen 7. Tag verglichen
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Dexamethason-Versuchs- und Dexamethason-Kontrollgruppen am 1. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde mit der Dexamethason-Kontrollgruppe am postoperativen 1. Tag verglichen
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Dexamethason-Versuchs- und Dexamethason-Kontrollgruppen am 2. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde mit der Dexamethason-Kontrollgruppe am postoperativen 2. Tag verglichen
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Dexamethason-Versuchs- und Dexamethason-Kontrollgruppen am 3. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Dexamethason-Experimentalgruppe wurde mit der Dexamethason-Kontrollgruppe am postoperativen 3. Tag verglichen
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Dexamethason-Versuchs- und Dexamethason-Kontrollgruppen am 7. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde mit der Dexamethason-Kontrollgruppe am postoperativen 7. Tag verglichen
postoperativ 7. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 1. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 1. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamentenaufnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 2. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 2. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 3. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 3. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Schmerzes unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und einer täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 4. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 4. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 4. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 4. Tag
Bewertung des Schmerzes unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und einer täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe am postoperativen 5. Tag
Zeitfenster: postoperativ 5. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 5. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 5. Tag
Bewertung des Schmerzes unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und einer täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 6. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 6. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 6. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 6. Tag
Bewertung des Schmerzes unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und einer täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 7. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 1. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 2. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 3. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 3. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 4. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 4. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 4. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 4. Tag
Beurteilung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 5. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 5. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 5. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 5. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 6. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 6. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 6. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 6. Tag
Bewertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 7. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 7. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamentenaufnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 1. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 1. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 2. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 2. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 3. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 3. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 3. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamentenaufnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 4. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 4. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 4. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 4. Tag
Bewertung des Schmerzes unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und einer täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 5. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 5. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 5. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 5. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamentenaufnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 6. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 6. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 6. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 6. Tag
Bewertung der Schmerzen unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 7. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 7. Tag
Bewertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 1. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 2. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 2. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 3. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 3. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 3. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 4. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 4. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 4. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 4. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 5. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 5. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 5. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 5. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 6. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 6. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 6. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 6. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 7. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Versuchsgruppe präoperativ misst.
Zeitfenster: präoperativ
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
präoperativ
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 1. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 2. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 3. Tag nach der Operation misst.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Trismus unter Verwendung eines Lineals, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 7. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Kontrollgruppe präoperativ misst.
Zeitfenster: präoperativ
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
präoperativ
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am postoperativen 2. Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 3. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Versuchsgruppe präoperativ misst.
Zeitfenster: präoperativ
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
präoperativ
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Dexamethason am 1. Tag nach der Operation misst.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Versuchsgruppe am postoperativen 2. Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Dexamethason am 3. Tag nach der Operation misst.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Dexamethason am 7. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Kontrollgruppe präoperativ misst.
Zeitfenster: präoperativ
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
präoperativ
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Kontrollgruppe am 2. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Kontrollgruppe am 3. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 7. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase vor der Operation.
Zeitfenster: präoperativ
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
präoperativ
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Versuchsgruppe am 1. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 1. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Versuchsgruppe am 2. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 2. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Versuchsgruppe am 3. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 3. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Versuchsgruppe am 7. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 7. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Feststellung von Infektionszeichen bei der präoperativen körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Kontrollgruppe.
Zeitfenster: präoperativ
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
präoperativ
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 1. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 2. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 2. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 3. Tag nach der Operation.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 3. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 7. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Versuchsgruppe vor der Operation.
Zeitfenster: präoperativ
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
präoperativ
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Versuchsgruppe am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 1. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Versuchsgruppe am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 2. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Versuchsgruppe am 3. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 3. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Versuchsgruppe am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 7. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der präoperativen körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Kontrollgruppe.
Zeitfenster: präoperativ
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
präoperativ
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 1. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Kontrollgruppe am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 2. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Kontrollgruppe am 3. Tag nach der Operation
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 3. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 7. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • YDU/2019//74-921

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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