Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellige lemmerlængder i gastrisk bypass-kirurgi (SLIM) - Del 3: Metabolisme og inflammation (SLIM - Part 3)

28. april 2026 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland

Swiss Multicenter Randomized Controlled Trial på forskellige lemmerlængder i gastrisk bypass-kirurgi (SLIM Trial) - Del 3: Metaboliske mekanismer og inflammatorisk respons

Undersøgelse af underliggende metaboliske mekanismer og indvirkning på de to kirurgiske indgreb på inflammatoriske faktorer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette projekt er at undersøge underliggende metaboliske mekanismer i en subpopulation af patienter i SLIM-studiet, hvor en laparoskopisk proksimal Roux-en-Y gastrisk bypass (LRYGB) med en længere biliopancreatisk lem (BPL) sammenlignes med en standard LRYGB. Til dette formål er målet at undersøge forskelle i antallet af intestinale enteroendokrine celler, subpopulationer af intestinale makrofager og genekspression eller DNA-methylering i vævsprøver opnået ved koloskopi fra ileum og transversal colon. Derudover tarmmikrobiota (fra tyktarmsbiopsi og afføringsprøver), måltidsstimulerede tarmhormonprofiler, glykæmisk kontrol og metabolitmønstre (metabolomics; i blod, urin, afføring og åndedræt) inklusive plasmagaldesyrekoncentrationer præoperativt og 6 måneder post- operation vil blive undersøgt. Kropssammensætning (fedtmasse og mager masse) vil blive målt ved hjælp af BIA (bioimpedansanalyse; Biacorpus).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
65

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4002
        • St Clara Research Ltd, St Claraspital Basel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 2 x 25 patienter med sygelig fedme (BMI på 35 kg/m2 eller højere), som overholder de regulatoriske regler for fedmekirurgi i Schweiz (SMOB guidelines) og deltager i SLIM Trial
  • 15 sunde magre kontroller

Ekskluderingskriterier:

  • generelle kontraindikationer for en type operation
  • kendt eller formodet manglende overholdelse
  • manglende evne til at følge undersøgelsens procedurer, f.eks. på grund af sprogproblemer, psykiske lidelser etc. hos deltageren
  • deltagelse i en anden interventionsundersøgelse
  • BMI > 60 kg/m2
  • højde < 145 cm
  • CL længde på < 180 cm målt intraoperativt
  • ASA fysisk status klassifikation > III
  • inflammatorisk tarmsygdom
  • diabetes
  • indtagelse af kortikosteroider, antiinflammatoriske/immunsuppressive lægemidler, der potentielt ændrer immunceller
  • kliniske tegn på nuværende infektion
  • kendt anæmi (f.eks. hæmoglobin < 110 g/l for mænd, < 100 g/l for kvinder)
  • kendt neutropeni (f. leukocyttal < 1,5 x 10^9/L eller ANC < 0,5 x 10^9/L)
  • kendt immundefekt, f.eks. HIV
  • kendt vaskulitis, kollagenose
  • kendt binyrebarkinsufficiens og/eller substitution med glukokortikoider
  • risikabelt dagligt alkoholforbrug (> 24 g/d for mænd, > 12 g/d for kvinder)
  • stofmisbrug
  • kendt levercirrhose Barn B eller C
  • kendt ukontrolleret kongestiv hjerteinsufficiens
  • kendt ukontrolleret malign sygdom
  • aktuelt gravid eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Lang biliopancreatisk lem LRYGB
25 sygeligt overvægtige patienter, der gennemgår gastrisk bypass-operation, deltager i SLIM Trial.
Procedure: Lang biliopancreatisk lem LRYGB
LRYGB med et 180 cm biliopancreatisk lem (BPL) og et fordøjelseslem (AL) på 80 cm.
Aktiv komparator: Kort biliopancreatisk lem LRYGB
25 sygeligt overvægtige patienter, der gennemgår gastrisk bypass-operation, deltager i SLIM Trial.
Procedure: Kort biliopancreatisk lem LRYGB
Standard LRYGB med en 80 cm BPL og en 180 cm lang AL.
Ingen indgriben: Styring
15 normalvægtige kontrolgruppe uden operation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i glukosetolerance
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Ændring i glucosetolerance målt ved plasmaglukosekoncentrationer 120 minutter efter indtagelse af et standardiseret flydende testmåltid, før OP og 6-8 måneder efter OP.
før-OP og 6-8 måneder efter OP

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
glykæmisk kontrol
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Ændring i glukosevariabilitet målt ved kontinuerlig glukosemåling over 1 uge, før-OP og 6-8 måneder efter OP.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
intestinal glucoseabsorptionshastighed
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i intestinal glucoseabsorptionshastighed efter indtagelse af et standardiseret flydende testmåltid målt ved 3-OMG
før-OP og 6-8 måneder efter OP
gastrointestinale peptider
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i frigivelsen af ​​gastrointestinale peptider efter indtagelse af et standardiseret flydende testmåltid
før-OP og 6-8 måneder efter OP
intestinale enteroendokrine celler
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i antal og fænotype (proteinekspression) af intestinale enteroendokrine celler (fra ileumbiopsier)
før-OP og 6-8 måneder efter OP
intestinale makrofager
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i antallet og fænotypen (genekspression, methylering) af intestinale makrofager og subpopulationer (fra kolonbiopsier)
før-OP og 6-8 måneder efter OP
tarmmikrobiotasammensætning
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i tarmmikrobiotasammensætning (fra tyktarmsbiopsi og fækal prøve)
før-OP og 6-8 måneder efter OP
galdesyrer
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i galdesyrer og metabolomiske mønstre (blod)
før-OP og 6-8 måneder efter OP
inflammatorisk profil
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i inflammatorisk profil målt ved hsCRP i blod
før-OP og 6-8 måneder efter OP
enterocyt-genekspression
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i enterocyt-genekspression eller DNA-methylering (vævsprøver fra ileumbiopsier)
før-OP og 6-8 måneder efter OP
appetitrelaterede fornemmelser
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i subjektive appetitrelaterede fornemmelser (sultfornemmelse, fremtidigt madforbrug, mæthed og mæthed) efter flydende testmåltid, vurderet med Visual Analog Scales
før-OP og 6-8 måneder efter OP
kropssammensætning
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Kropssammensætning (målt ved bioimpedansanalyse (BIA))
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 1
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (kreatinin) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 2
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (phosphat) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 3
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (calcium) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 4
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (magnesium) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 5
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (biskjoldbruskkirtelhormon) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 6
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (calcidiol) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 7
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (calcitriol) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 8
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (FGF23) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 9
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (desoxypyridinolin) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 10
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (knoglealkalisk fosfatase (bALP)) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 11
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (osteocalcin) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 12
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (sklerostin) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 13
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (P1NP) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (blod) 14
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (CTX) i blodprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (afføring) 1
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (phosphat) i fæcesprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralstofskifte (afføring) 2
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (calcium) i fæcesprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (afføring) 3
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (magnesium) i fæcesprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (urin) 1
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (kreatinin) i urinprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralstofskifte (urin) 2
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (phosphat) i urinprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (urin) 3
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (calcium) i urinprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (urin) 4
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (magnesium) i urinprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
mineralmetabolisme (urin) 5
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i mineralmetabolismeparameter (desoxypyridinolin) i urinprøver.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
metabolomiske mønstre
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i metabolomiske mønstre vurderet i blodprøve, urinprøve, afføringsprøve og udåndet ånde.
før-OP og 6-8 måneder efter OP
immunrespons
Tidsramme: før-OP og 6-8 måneder efter OP
Forskelle i immunresponsbiomarkører i blod målt ved et cytokinscreeningsassay
før-OP og 6-8 måneder efter OP

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Basel, Switzerland

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Anne Christin Meyer-Gerspach, PD Dr. phil. II Dr. habil., St. Clara Forschung AG / St. Claraspital AG
  • Ledende efterforsker: Bettina Wölnerhanssen, PD Dr. med., St. Clara Forschung AG / St. Claraspital AG

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SLIM - Part 3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger