Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Test af implementeringsstrategier for at forbedre leveringen af ​​PrEP til gravide og postpartum kvinder i Kenya (PrEPARE)

4. februar 2025 opdateret af: Anjuli Wagner, University of Washington

Test af implementeringsstrategier for at forbedre leveringen af ​​præ-eksponeringsprofylakse (PrEP) til gravide og postpartum kvinder i Kenya (K01)

Denne undersøgelse tester strategier til forbedring af PrEP-implementering i mødre- og børnesundhedsklinikker ved hjælp af en afbrudt tidsserie.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at forbedre integreret levering af PrEP til kvinder, der søger sundhedsydelser i mødre- og børnesundhedsklinikker ved at pilotere og evaluere fire strategier eller bundter af strategier for optimeret PrEP-levering. Strategier, der skal testes, omfatter tre pakker af strategier, som er identificeret af interessenter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5173

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Anjuli Wagner, PhD
  • Telefonnummer: 9784602331
  • E-mail: anjuliw@uw.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Julia Dettinger, MPH
  • Telefonnummer: 206-221-1041
  • E-mail: jcdettin@uw.edu

Studiesteder

  • Kenya
      • Homa Bay, Kenya
        • Ober Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

15 år til 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der modtager mødre- og børnesundhedstjenester (MCH) HCW, der deltager i tilfredshedsundersøgelser

Ekskluderingskriterier:

  • Uvillig eller ude af stand til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Pakke 1
Pakke 1: Tre implementeringsstrategier inklusive hurtig sporing, genuddannelse af udbyder og dispensering af prep i MCH
Andet: Prepoptimeringsindgreb
Der var tre bundter af testede strategier bestemt baseret på den kvalitative information indsamlet i AIM 1 af interessenter
Ingen indgriben: Komparator til pakke 1
4 faciliteter blev tildelt komparatorgruppen og modtog aldrig nogen implementeringsstrategi.
Eksperimentel: Pakke 2
Pakke 2: Tre implementeringsstrategier, herunder opgaveskiftende forberedelse fra klinikere/sygeplejersker til HIV -testtjenester (HTS), uddannelse af forskellige kadre og dispensering af prep i MCH
Andet: Prepoptimeringsindgreb
Der var tre bundter af testede strategier bestemt baseret på den kvalitative information indsamlet i AIM 1 af interessenter
Eksperimentel: Pakke 3
Pakke 3: Tre implementeringsstrategier inklusive brug af prep -uddannelsesmateriale, Prep -sundhedssamtaler i ventende bugter og dispensering af prep i MCH
Andet: Prepoptimeringsindgreb
Der var tre bundter af testede strategier bestemt baseret på den kvalitative information indsamlet i AIM 1 af interessenter
Ingen indgriben: Sammenligning til pakke 2
4 faciliteter blev tildelt komparatorgruppen og modtog aldrig nogen implementeringsstrategi.
Ingen indgriben: Sammenligning til pakke 3
4 faciliteter blev tildelt komparatorgruppen og modtog aldrig nogen implementeringsstrategi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventetid
Tidsramme: 6 måneder
Tid (minutter) brugt på at vente på at modtage tjenester
6 måneder
HCW Acceptabilitet
Tidsramme: 6 måneder
I alt på 4 punkter Acceptability of Intervention Measures (AIM) score, 1 (Fuldstændig uenig) til 5 (Helt enig) Likert-skalaen. Minimumsscore på de 4 punkter er 4 point (scorer 1 på hver af de 4 punkter), mens maksimum er 20 point (scorer 5 på hver af de 4 punkter). En højere score indikerer et bedre resultat. Underscorerne på hver af de 4 punkter summeres.
6 måneder
Sundhedsarbejder (HCW) Egnethed
Tidsramme: 6 måneder
I alt på 4 punkter Intervention Appropriateness Measure (IAM) score, 1 (Helt uenig) til 5 (Helt enig) Likert-skalaen. Minimumsscore på de 4 punkter er 4 point (scorer 1 på hver af de 4 punkter), mens maksimum er 20 point (scorer 5 på hver af de 4 punkter). En højere score indikerer et bedre resultat. Underscorerne på hver af de 4 punkter summeres.
6 måneder
Ændring i præpenetration
Tidsramme: 6 måneder
Andel af kvinder, der er screenet for prep / samlede kvinder, der modtager fødsel eller postnatal tjenester
6 måneder
Ændring i Prep Fidelity
Tidsramme: 6 måneder
Andel af kvinder, der modtager alle Prep -specifikke trin i et besøg: HIV -test, HIV -risikoscreening, Prep Counselling. Vurderet blandt undergruppen af ​​kvinder, der skal til en HIV -test, i henhold til kenyanske retningslinjer, som er en undergruppe af den samlede prøve.
6 måneder
Tjenesters aktualitet
Tidsramme: 6 måneder
Tid (minutter) brugte til at modtage tjenester fra sundhedsarbejdere
6 måneder
Kundetilfredshed
Tidsramme: 6 måneder
I alt om 7 -genstandsudgangsundersøgelse af klienter for at vurdere deres tilfredshed med tjenester modtaget på anlægget, 1 (værre) til 4 (bedre) skala. Den mindste score på de 7 poster er 7 point (scoring 1 på hver af de 7 poster), mens det maksimale er 24 point (scoring 4 på hver af de 7 varer). En højere score indikerer et bedre resultat. Under-scoringerne på hver af de 4 genstande summeres.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PrEP optagelse
Tidsramme: 6 måneder
Andel af kvinder, der accepterer PrEP blandt de tilbudte
6 måneder
PrEP fortsættelse
Tidsramme: 6 måneder
Andel af kvinder, der møder op til genopfyldning blandt de oprindeligt ordinerede PrEP
6 måneder
PrEP overholdelse
Tidsramme: 6 måneder
Andel af kvinder, der har >80 procent overholdelse af PrEP ved pilleantal blandt de oprindeligt ordinerede PrEP
6 måneder
PrEP effektivitet
Tidsramme: 6 måneder
Patientflowkortlægning for at identificere mere effektive klientflows med færre overgange mellem fysiske rum og udbydere
6 måneder
Kunde PrEP viden
Tidsramme: 6 måneder
Antal deltagere med perfekt viden om PrEP-informationsspørgsmål baseret på indhold, der er dækket i rådgivningssessioner
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Washington

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Anjuli Wagner, PhD, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STUDY00008392-A
  • K01MH121124 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger