Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af mekaniske effektberegninger af volumenkontrol og trykkontroltilstande

9. august 2022 opdateret af: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Sammenligning af mekaniske effektberegninger af volumenkontrol- og trykkontroltilstande: en prospektiv observationsundersøgelse

Håndteringen af ​​ARDS, som er et af de vigtige problemer for intensivpatienter, har vundet popularitet med pandemien. Mekanisk ventilation er en vigtig livreddende behandling hos ARDS-patienter. Men når det ikke bruges korrekt, kan det forårsage Ventilator-induceret lungeskade (VILI). Derfor bør lungebeskyttende ventilation anvendes for at minimere VILI hos ARDS-patienter. Mekanisk kraft er en af ​​de parametre, der guider intensivist til at forudsige VILI.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Målet med mekanisk ventilation hos ARDS-patienter er at forbedre iltningen ved at reducere vejrtrækningsarbejdet. Med dette mål er orienteringen mod følsomme ventilationsstrategier øget i lyset af erfaringer og videnskabelige data fra fortid til nutid. I dag er konceptet Mechanical Power (MP) blevet udviklet, som kombinerer forskellige variabler, såsom tidalvolumen, drivtryk, gasflow, respirationsfrekvens og PEEP, som er blevet forbundet med VILI i forskellige undersøgelser, til en enkelt parameter . I denne undersøgelse brugte efterforskerne den forenklede MP-ligning (MPvcv (simpl)) udviklet af Gattinoni et al. til effektberegning i volumenkontroltilstand og den forenklede MP-ligning (MPpcv(simpl)) udviklet af Becher et al. til effektberegning i trykreguleringstilstand. Efterforskerne havde således til formål at sammenligne volumenkontrol- og trykreguleringstilstande over konceptet MP.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse blev udført prospektivt med 36 Covid-19 ARDS-patienter, som blev fulgt op på Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospitals anæstesi- og intensivafdeling og diagnosticeret med ARDS i henhold til Berlin-kriterierne. Den definitive COVID-19-diagnose blev bekræftet af PCR (Bio-Speedy Covid-19 RT-Qpcr detection Kit-Bioeksen, Tyrkiet) opnået fra næsepodningsprøven og thorax-computertomografibilleder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med bekræftet Covid-19 diagnose på intensiv afdeling (ICU) og diagnosticeret med ARDS i henhold til Berlins kriterier
  • Intuberede patienter, som behandlede i liggende stilling på den anden dag af ICU-indlæggelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en kendt diagnose KOL
  • Patienter, der oplever hæmodynamisk ustabilitet under ventilation
  • Tilbøjelig pozisyonda olan hastalar
  • Patienter, der modtager inotrop støtte
  • Patienter med manglende data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Trykkontroltilstandsgruppe
På den 2. dag af intensiv hospitalsindlæggelse, mens den var under dyb sedation og i kontrolleret tilstand (VCV eller PRVC) og i liggende stilling, blev ventilatoren i VCV-tilstand skiftet til PRVC-tilstand i 60 minutter uden at ændre nogen af ​​den indstillede ventilator. indstillinger (RR, PEEP, TV, I:E-forhold).
Enhed: Ændring af mekanisk ventilationstilstand
På den 2. dag af intensiv hospitalsindlæggelse, mens den var under dyb sedation og i kontrolleret tilstand (VCV eller PRVC) og i liggende stilling, blev ventilatoren i VCV-tilstand skiftet til PRVC-tilstand i 60 minutter uden at ændre nogen af ​​den indstillede ventilator. indstillinger (RR, PEEP, TV, I:E-forhold). Ligeledes, hvis den er i PRVC-tilstand, skiftes den også til VCV-tilstand i 60 minutter. MP-værdier blev beregnet ud fra de små respiratoriske parametre for alle patienter med MP-formlerne defineret i softwaren.
Volumenkontroltilstandsgruppe
Ligeledes, hvis den er i PRVC-tilstand, skiftes den også til VCV-tilstand i 60 minutter. På denne måde blev der dannet to afhængige grupper.
Enhed: Ændring af mekanisk ventilationstilstand
På den 2. dag af intensiv hospitalsindlæggelse, mens den var under dyb sedation og i kontrolleret tilstand (VCV eller PRVC) og i liggende stilling, blev ventilatoren i VCV-tilstand skiftet til PRVC-tilstand i 60 minutter uden at ændre nogen af ​​den indstillede ventilator. indstillinger (RR, PEEP, TV, I:E-forhold). Ligeledes, hvis den er i PRVC-tilstand, skiftes den også til VCV-tilstand i 60 minutter. MP-værdier blev beregnet ud fra de små respiratoriske parametre for alle patienter med MP-formlerne defineret i softwaren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mekaniske effektværdier for forskellige ventilationstilstande
Tidsramme: 60 minutter
Vi havde til formål at sammenligne volumenkontrol og trykkontroltilstande over de mekaniske effektværdier.
60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Furkan Tontu, Intensivist

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. august 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. august 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2019-02-23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger