Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Videokonference-accept og forpligtelsesterapi med en webapp til brug for familieplejere til personer med demens

3. januar 2024 opdateret af: Areum Han, University of Alabama at Birmingham

Et otte ugers program for familieplejere til personer med demens, der involverer coach-guidede videokonferencesessioner med brug af en webapp baseret på accept- og forpligtelsesterapi: En pilotundersøgelse

Formålet med pilotstudiet er at vurdere effekterne af et 8-ugers program på forbedring af mental sundhed hos deprimerede familieplejere til personer med demens. Programmet vil involvere 8 ugentlige coach-guidede videokonferencesessioner og brug af en web-app baseret på accept- og engagementsterapi (ACT) i 8 uger. Undersøgelsen har også til formål at forstå disse pårørendes oplevelser i programmet, herunder deres perspektiver på appens funktioner og indhold. Vi sigter mod at rekruttere 8-10 personer til dette pilotprojekt. Resultater vedrørende pårørendes mentale sundhed og ACT-processer vil blive indsamlet ved prætest og posttest (efter afslutningen af ​​det 8-ugers program) og sammenlignet over tid (dvs. posttest score sammenlignet med prætest). Ved posttest vil acceptabilitet og opfattet anvendelighed af appen blive evalueret ved hjælp af 10-element System Usability Scale og 30-40 minutters individuelle interviews.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med pilotstudiet er at vurdere effekterne af et 8-ugers program på forbedring af mental sundhed hos deprimerede familieplejere til personer med demens. Programmet vil involvere 8 ugentlige coach-guidede videokonferencesessioner og brug af en web-app baseret på accept- og engagementsterapi (ACT) i 8 uger. Undersøgelsen har også til formål at forstå disse pårørendes oplevelser i programmet, herunder deres perspektiver på appens funktioner og indhold. Vi sigter mod at rekruttere 8-10 personer til dette pilotprojekt. Resultater vedrørende pårørendes mentale sundhed og ACT-processer vil blive indsamlet ved prætest og posttest (efter afslutningen af ​​det 8-ugers program) og sammenlignet over tid (dvs. posttest score sammenlignet med prætest). Ved posttest vil acceptabilitet og opfattet anvendelighed af appen blive evalueret ved hjælp af 10-element System Usability Scale og 30-40 minutters individuelle interviews. Deltagernes karakteristika vil blive opsummeret ved hjælp af beskrivende statistik. Enten Wilcoxon signed-rank test (en ikke-parametrisk test) eller den parrede prøve t-test (en parametrisk test) vil blive udført for at teste den eksplorative hypotese, at deltagernes score for udfaldsmålene ville forbedres væsentligt ved posttest sammenlignet med prætest . På grund af undersøgelsens eksplorative karakter vil der ikke blive foretaget nogen justering af p-værdier for flere statistiske sammenligninger af udfaldsmålene. Statistisk signifikans vil blive sat til p <.05, og effektstørrelserne afledt af dette pilotstudie vil danne grundlag for at bestemme en stikprøvestørrelse med tilstrækkelig statistisk kraft, der kræves til et efterfølgende klinisk forsøg. Pårørendes erfaringer med app-brug og perspektiver på den udviklede app vil blive udforsket ved hjælp af individuelle Zoom-interviews. Fortolkende fænomenologisk analyse vil blive brugt til at analysere interviewdataene.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne i lokalsamfundet (18 år eller derover), som i øjeblikket tager det primære ansvar for omsorgen for en pårørende med demens, der bor i samfundet
  • have mindst mild depression målt ved Patient Health Questionnaire (PHQ)-9
  • at have en web-aktiveret enhed (f.eks. en smartphone, en tablet eller en bærbar/desktop) med internetadgang derhjemme

Ekskluderingskriterier:

  • har kognitive, fysiske eller sensoriske mangler eller sprogbarrierer (ikke-engelsk kommunikator), der kan hæmme studiedeltagelse
  • modtage en psykologisk behandling på tidspunktet for rekruttering
  • have en tidligere erfaring med accept- og engagementsterapi
  • haft psykiatriske indlæggelser i de foregående to år
  • overvejer eller planlægger at anbringe pårørende med demens på plejehjem inden for 3 måneder
  • nylige hyppige indlæggelser af deres pårørende med demens, der kan bidrage til studiefrafald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Accept- og forpligtelsesterapi
8 ugentlige coach-guidede videokonferencesessioner og brug af en web-app baseret på accept- og engagementsterapi
Adfærdsmæssigt: Accept- og engagementsterapi
8 ugentlige coach-guidede videokonferencesessioner og brug af en web-app baseret på accept- og engagementsterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline til umiddelbart efter den 8-ugers intervention på Patient Health Questionnaire-9
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Patient Health Questionnaire-9 er et spørgeskema med 9 punkter, der vurderer depressive symptomer på en skala fra 0 til 3. Score varierer fra 0 til 27. Højere score indikerer større symptomatologi ved depression.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline til umiddelbart efter den 8-ugers intervention på den generaliserede angstlidelse-7
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
The Generalized Anxiety Disorder-7 er et spørgeskema med 7 punkter, der vurderer angst på en skala fra 0 til 3. Score varierer fra 0 til 21. Højere score indikerer større angst.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention på Perceived Stress Scale
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Perceived Stress Scale er et spørgeskema med 10 punkter, der vurderer stress på en skala fra 0 til 4. Scorer varierer fra 0 til 40. Højere score indikerer større stress.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Skift fra baseline til umiddelbart efter den 8-ugers intervention på Verdenssundhedsorganisationens livskvalitet - psykologisk sundhedskomponent
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Verdenssundhedsorganisationen Livskvalitet - Den psykologiske sundhedskomponent har 6 punkter, der måler psykologisk livskvalitet på en skala fra 1 til 5. Score varierer fra 6 til 30. Højere score angiver højere livskvalitet med hensyn til psykisk sundhed.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Skift fra baseline til umiddelbart efter den 8-ugers intervention på Zarit Burden Interview
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Zarit Burden Interview er et selvrapporterende spørgeskema med 12 punkter, der vurderer omsorgsbyrden på en skala fra 0 til 4. Højere score indikerer højere niveauer af byrde. De samlede score spænder fra 0 til 48, og scorer på 17 eller højere indikerer alvorlig/høj belastning.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Skift fra baseline til umiddelbart efter den 8-ugers intervention på Marwit-Meuser Caregiver Grief Inventory Brief-Form
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Marwit-Meuser Caregiver Grief Inventory Brief-Form er et 6-elements selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer sorg hos omsorgspersoner på en skala fra 1 til 5. Scores varierer fra 6 til 30. Højere score indikerer højere niveauer af sorg.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Skift fra baseline til umiddelbart efter den 8-ugers intervention på Caregiver Guilt Questionnaire
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Caregiver Guilt Questionnaire er et selvrapporterende spørgeskema med 22 punkter, der vurderer skyldfølelser hos omsorgspersoner på en skala fra 0 til 4. Scorer varierer fra 0 til 88. Højere score indikerer højere niveauer af skyld.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Skift fra baseline til umiddelbart efter den 8-ugers intervention på Self-Compassion Scale-Short Form
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Self-Compassion Scale- Short Form er et selvrapporterende spørgeskema med 12 punkter, der vurderer selvmedfølelse på en skala fra 1 til 5. Scorer varierer fra 12 til 60. Højere score indikerer højere niveauer af selvmedfølelse.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Skift fra baseline til umiddelbart efter den 8-ugers intervention på Action and Acceptance Questionnaire-II
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Action and Acceptance Questionnaire -II er et selvrapporterende spørgeskema med 7 punkter, der måler psykologisk fleksibilitet på en skala fra 1 til 7. Score varierer fra 7 til 49. Højere score indikerer dårlig psykologisk fleksibilitet.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Skift fra baseline til umiddelbart efter den 8-ugers intervention på Cognitive Fusion Questionnaire
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Cognitive Fusion Questionnaire -7 er et selvrapporterende spørgeskema med 7 punkter, der måler kognitiv fusion på en skala fra 1 til 7. Score varierer fra 7 til 49. Højere score indikerer højere niveauer af kognitiv fusion.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention på Engaged Living Scale
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Engaged Living Scale -9 er et 9-punkts selvevalueringsinstrument, der måler klarhed og engagement med personlige værdier og livsopfyldelse på en skala fra 1 til 5. De samlede scorer spænder fra 9 til 45, og højere score indikerer øget klarhed og engagement med personlige værdier og større livsglæde.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Skift fra baseline til umiddelbart efter den 8-ugers intervention på Five Facet Mindfulness Questionnaire
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention
Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ) er et selvevalueringsinstrument med 39 punkter, der måler fem aspekter af mindfulness (dvs. at observere, beskrive, handle med bevidsthed, ikke-bedømme indre oplevelse og ikke-reaktivitet over for indre oplevelse) på en skala fra 1 til 5. Den samlede score spænder fra 39 til 195, og højere score indikerer større mindfulness.
Skift fra baseline til umiddelbart efter 8-ugers intervention

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systemanvendelighedsskala
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
System Usability Scale (SUS) er et 10-elements selvrapporteringsspørgeskema, der måler anvendeligheden af ​​et værktøj/program/intervention. Højere score indikerer større niveauer af opfattet anvendelighed af interventionen.
umiddelbart efter 8-ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Alabama at Birmingham

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Areum Han, PhD, University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. august 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-300009858

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger