Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellige metoder til korrektion af fremad hovedstilling

5. september 2022 opdateret af: Ibrahim Moustafa, University of Sharjah

Forskellige metoder til korrektion af fremad hovedstilling: Betyder det noget? En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Målet med undersøgelsen er at sammenligne forskellige metoder til at korrigere fremadrettet hovedstilling hos ældre forsøgspersoner. Vi vil især sammenligne to metoder: det konventionelle program, som har til formål at genoprette muskelbalancen, og genoptræningsprogrammet Chiropractic BioPhysics (CBP), som er afhængig af at strække de viskøse og plastiske elementer i det langsgående ledbånd og den intervertebrale disk udover effektivt strækker det bløde væv gennem hele kroppen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Fremadrettet hovedstilling har vist sig at være en almindelig postural forskydning, med et konservativt skøn på 66% af hele befolkningen. Det antages generelt, at denne unormale kropsholdning er forbundet med udviklingen og persistensen af ​​mange lidelser. Der er mange strategier til at behandle fremadrettet hovedstilling; det almindeligt anvendte er traditionelt træningsprogram, som har til formål at genoprette muskelbalancen ved at strække de korte muskler og styrke de svage. Den anden behandlingsmetode er Chiropractic BioPhysics (CBP) rehabiliteringsprogram, som afhænger af strækning af de tyktflydende og plastiske elementer i det langsgående ligament og intervertebral disk, foruden effektivt at strække det bløde væv gennem hele nakkeområdet i retning af det normale hoved. og nakkestillinger som set med Denneroll-trækkraft ud over spejlbilledeøvelser. Så vidt vi ved, er der ingen tilgængelige undersøgelser, der evaluerer forskellen mellem de to fremadrettede hovedkorrektionsmetoder med hensyn til mængden af ​​hovedstillingskorrektion og virkningen af ​​forskellige korrektionsmetoder på balancen. Det vigtigste er, at i størstedelen af ​​de tidligere undersøgelser, som undersøgte effektiviteten af ​​de forskellige kropsholdningskorrektionsteknikker, var forsøgspersonerne unge mennesker. Derfor er resultaterne muligvis ikke gældende for alle aldersgrupper, især for ældre, på grund af aldersrelaterede muskuloskeletale og fysiologiske ændringer. Derfor er formålet med denne undersøgelse at sammenligne mellem traditionelt træningsprogram og kiropraktisk biofysiktilgang i ældre emner.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

60 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • craniovertebral vinkel (CVA) er mindre end 50°

Ekskluderingskriterier:

  • eventuelle tegn eller symptomer på medicinske "røde flag" var til stede: tumor, fraktur, leddegigt, svær osteoporose og langvarig brug af steroider.
  • Forsøgspersoner med tidligere rygsøjleoperation
  • Neurologiske sygdomme
  • Vaskulære lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionel træning
Træningsgruppen vil modtage et holdningskorrigerende træningsprogram i form af to styrkeøvelser (dybe cervikale bøjere og skulderretraktorer) og to strækøvelser (cervikale ekstensorer og brystmuskler). Træningsprogrammet vil blive udført efter Harman et al.s protokol og baseret på Kendall et al.s tilgang.
Andet: Holdningskorrigerende øvelser
Øvelserne er af to typer styrkeøvelser og stivelsesøvelser ,). Styrkeøvelserne skal udføres i 15 gentagelser i 2 sæt, Progression vil være ved at øge til 3 sæt og tilføje 1 kg modstand i håndvægtsøvelser, de målrettede muskler er teres minor, infraspinatus, medial og nedre trapezius, rhomboider og cervikal. bøjemuskler. På den anden side skal strækøvelser holdes i 30 sekunder i 2 sæt og derefter gå videre til 3 sæt, de målrettede muskler er pectoralis minor, sternocleidomastoid og levator scapulae.
EKSPERIMENTEL: Denneroll forlænger trækkraft
Denneroll forlængelse trækkraft. Deltagere i interventionsgruppen vil modtage Denneroll cervikal ortotikum. I den nuværende undersøgelse vil Denneroll cervikal trækkraft blive brugt til at genoprette den normale cervikale justering. . Vi vil følge tidligere offentliggjorte protokoller og procedurer for anvendelse af denne orthotic. Denneroll ortotik vil blive udført i fysioterapiklinikken. Deltagerne vil blive instrueret i at ligge på gulvet, i en udrettet stilling, med armene forsigtigt foldet hen over maven.
Andet: Denneroll forlænger trækkraft
Deltagerne vil blive instrueret i at ligge på ryggen og holde benene strakte. Baseret på spidsen af ​​hver deltagers cervikale krumning på det indledende røntgenbillede, vil terapeuten placere spidsen af ​​dennerollen i en af ​​to regioner (midt cervikal placering eller nedre cervikal placering). Varigheden af ​​træksessionen starter ved 2-3 min og øges 1 min pr. session, indtil målet på 20 min. nås, trækkraften gentages tre gange om ugen i 6 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringen i craniovertebral vinkel
Tidsramme: vil blive målt med to intervaller ;forbehandling og umiddelbart efter behandling
Den craniovertebrale vinkel vil blive målt ved at tage et lateralt fotografi. Deltagerne vil blive bedt om at sidde på en stol som normalt, og der vil blive taget et sidebillede. Klæbende markører vil blive fikseret på ørets tragus og spinøse processer i den syvende halshvirvel. Hovedets fremadgående vinkel vil blive målt som en vinkel mellem en linje trukket fra ørets tragus til den syvende nakkehvirvel og vandret linje
vil blive målt med to intervaller ;forbehandling og umiddelbart efter behandling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringen i smerteintensitet
Tidsramme: vil blive målt med to intervaller ;forbehandling og umiddelbart efter behandling
Måling af smerte vil blive udført ved brug af en visuel analog skala (VAS). Forsøgspersonerne vil blive spurgt om smerteopfattelsen ved hjælp af en 10 cm streg med 0 (ingen smerte) i den ene ende og 10 (værste smerte) i den anden. forsøgspersoner vil blive bedt om at sætte et mærke langs linjen for at angive deres smerteniveau
vil blive målt med to intervaller ;forbehandling og umiddelbart efter behandling
Ændringen i Neck Disability Index
Tidsramme: vil blive målt med to intervaller ;forbehandling og umiddelbart efter behandling
Nakkehandicapindekset, bestående af 10 punkter relateret til daglige aktiviteter.
vil blive målt med to intervaller ;forbehandling og umiddelbart efter behandling
Ændringer i cervikal ledpositionssanstest
Tidsramme: vil blive målt med to intervaller ;forbehandling og umiddelbart efter behandling
Vurdering af hovedrepositioneringsnøjagtighed med en cervikal bevægelsesområde (CROM) enhed vil blive udført i henhold til eksisterende undersøgelser. Deltagerne vil blive placeret i oprejst neutral siddende stilling på en skammel uden ryglæn med fødderne rørende jorden; hvor deres opfattede naturlige hovedposition blev bestemt og brugt som referenceneutralpunktet. CROM-enheden vil blive positioneret til 0, 0, 0 for x, y og z rotationsforskydninger. Med lukkede øjne vil deltagerne blive bedt om at huske deres NHP som startstilling, og derefter aktivt rotere hovedet 30° til venstre om den lodrette y-akse og derefter flytte hovedet tilbage i den naturlige hovedposition
vil blive målt med to intervaller ;forbehandling og umiddelbart efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Sharjah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. september 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. oktober 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. september 2022

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. september 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Cairo192022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger