Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og foreløbig antitumoraktivitet af TYRA-300 i avanceret urothelial karcinom og andre faste tumorer med FGFR3-genændringer (SURF301)

8. januar 2026 opdateret af: Tyra Biosciences, Inc

Et multicenter, åbent fase 1/2-studie af TYRA300 i avanceret urothelial carcinom og andre solide tumorer med aktiverende FGFR3-genændringer (SURF301)

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken (PK) og den foreløbige antitumoraktivitet af TYRA-300 i cancere med FGFR3-aktiverende genændringer, herunder lokalt fremskreden/metastatisk urothelial carcinom i blæren og urinvejene og andre fremskredne solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkelt-arm, flerdelt fase 1/2 globalt forsøg, der studerer TYRA-300, en ny, potent fibroblast vækstfaktor receptor (FGFR) 3-selektiv tyrosinkinasehæmmer, i avanceret/metastatisk urothelial carcinom i blæren og urinvejene kanal, der indeholder aktiverende genændringer af FGFR3. Fase 1 er et dosis-eskaleringsstudie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og PK af TYRA-300 for at bestemme den optimale og maksimalt tolererede dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis (RP2D). Fase 2 vil evaluere den foreløbige antitumoraktivitet af TYRA-300 i cancere med FGFR3-aktiverende genændringer, herunder lokalt fremskreden/metastatisk urothelial carcinom i blæren og urinvejene og andre fremskredne solide tumorer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
310

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Macquarie Park, New South Wales, Australien, 2109
        • Macquarie University
    • Queensland
      • Southport, Queensland, Australien, 4215
        • Tasman Oncology
      • Woolloongabba, Queensland, Australien, 4102
        • Princess Alexandra Hospital
    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australien, 3084
        • Austin Health
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3000
        • Peter MacCallum Cancer Research Unit
    • Washington
      • Nedlands, Washington, Australien, 6009
        • Linear Clinical Research Limited
  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
      • Worchester, Massachusetts, Forenede Stater, 01655
        • UMass Memorial Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC)
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke Cancer Institute (Dci) - Duke Cancer Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic - Main Campus
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center (VUMC) - Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) - Nashville
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Seattle Cancer Care Alliance (SCCA) - South Lake Union
  • Frankrig
      • Saint-Herblain, Frankrig, 44805
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest (ICO)
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • Institut Claudius Regaud, IUCT-Oncopole
      • Villejuif, Frankrig, 94805
        • Gustave Roussy (Institut de Cancerologie Gustave-Roussy)
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO)
      • Barcelona, Spanien, 08023
        • NEXT Barcelona - Hospital Quironsalud Barcelona
      • Madrid, Spanien, 28223
        • NEXT Madrid - Hospital Universitario Quironsalud Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Fase 1 del A og del B

  • Mænd og kvinder 18 år eller ældre.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på ≤1.
  • Histologisk bekræftet fremskreden solid tumor, som har udtømt standard terapeutiske muligheder.
  • Evaluerbar (del A) eller målbar (del B) sygdom i henhold til RECIST v1.1.
  • Histologisk bekræftet fremskreden solid tumor med en kvalificeret FGFR3-genmutation eller fusion (del B).

Fase 2

  • Mænd og kvinder 12 år eller ældre.
  • ECOG præstationsstatus på 0-2 eller Karnofsky Performance Scale (KPS) >70 for deltagere i alderen 12 til 17 år.
  • Mindst 1 målbar læsion ved RECIST v1.1.

  • Histologisk bekræftet lokalt fremskreden/metastatisk tumor i en af ​​følgende kategorier:

    • Urothelialt karcinom med en kvalificeret FGFR3-genmutation eller -omlejring, som har udviklet sig på en tidligere FGFR-hæmmer og tilstedeværelse af en resistensmutation eller anden kinasedomænemutation.
    • Urothelial carcinom med en kvalificeret FGFR3-genmutation eller omlejring, som ikke har modtaget en tidligere FGFR-hæmmer.
    • Enhver solid tumor med en kvalificeret FGFR3-genmutation eller omlejring.

Ekskluderingskriterier (alle faser):

  • Har et serumfosforniveau > øvre normalgrænse (ULN) under screening, der forbliver >ULN trods medicinsk behandling.
  • Enhver okulær tilstand, der sandsynligvis øger risikoen for øjentoksicitet.
  • Anamnese med eller nuværende ukontrolleret hjerte-kar-sygdom.
  • Aktive, symptomatiske eller ubehandlede hjernemetastaser.
  • Gastrointestinale lidelser, der vil påvirke oral administration eller absorption af TYRA-300.
  • Kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide, og mænd, der planlægger at blive far til et barn, mens de er tilmeldt denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fase 1 del A - dosiseskalering
TYRA-300 indtaget én gang dagligt gennem munden i 28-dages cyklusser startende ved 10 mg dagligt.
Medicin: TYRA-300
TYRA-300 er en oral, ny potent FGFR 3-selektiv tyrosinkinasehæmmer, der retter sig mod tumorer, der indeholder aktiverende genændringer af FGFR3.
Eksperimentel: Fase 1 del B - dosisudvidelse
TYRA-300 taget en eller to gange dagligt gennem munden i 28-dages cyklusser.
Medicin: TYRA-300
TYRA-300 er en oral, ny potent FGFR 3-selektiv tyrosinkinasehæmmer, der retter sig mod tumorer, der indeholder aktiverende genændringer af FGFR3.
Eksperimentel: Fase 2
TYRA-300 taget en eller to gange dagligt gennem munden i 28-dages cyklusser i doser bestemt under fase 1.
Medicin: TYRA-300
TYRA-300 er en oral, ny potent FGFR 3-selektiv tyrosinkinasehæmmer, der retter sig mod tumorer, der indeholder aktiverende genændringer af FGFR3.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Fase 1 Del A: For at bestemme de maksimalt tolererede doser (MTD).
Tidsramme: Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem 28 dage.
Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem 28 dage.
Fase 1 del B: For at bestemme den anbefalede fase 2 dosis (R2PD).
Tidsramme: Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem 28 dage (op til ca. 18 måneder).
Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem 28 dage (op til ca. 18 måneder).
Fase 2: Overall Response Rate (ORR), defineret af RECIST v1.1.
Tidsramme: Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet eller seponering (op til 2 år).
Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet eller seponering (op til 2 år).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er) som et mål for sikkerhed og tolerabilitet.
Tidsramme: Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem 28 dage efter behandling (op til 2 år).
Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem 28 dage efter behandling (op til 2 år).
Hyppighed i ændringer i laboratorieparametre og fysiske tegn på toksicitet.
Tidsramme: Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem 28 dage efter behandling (op til 2 år).
Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem 28 dage efter behandling (op til 2 år).
Farmakokinetik: maksimal plasmakoncentration (Cmax).
Tidsramme: Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem cyklus 3 dag 1 (hver cyklus er 28 dage).
Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem cyklus 3 dag 1 (hver cyklus er 28 dage).
Farmakokinetik: tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax).
Tidsramme: Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem cyklus 3 dag 1 (hver cyklus er 28 dage).
Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem cyklus 3 dag 1 (hver cyklus er 28 dage).
Farmakokinetik: areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC).
Tidsramme: Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem cyklus 3 dag 1 (hver cyklus er 28 dage).
Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem cyklus 3 dag 1 (hver cyklus er 28 dage).
Farmakokinetik: halveringstid af TYRA-300 (t1/2).
Tidsramme: Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem cyklus 3 dag 1 (hver cyklus er 28 dage).
Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem cyklus 3 dag 1 (hver cyklus er 28 dage).
ORR er defineret som andelen af ​​deltagere med fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) som bestemt af investigator ved hjælp af RECIST V1.1.
Tidsramme: Fra indskrivning hver 8. eller 12. uge (op til 2 år).
Fra indskrivning hver 8. eller 12. uge (op til 2 år).
Varigheden af ​​respons vil blive defineret som tiden fra den første CR eller PR til tidspunktet for tilbagefald eller død, alt efter hvad der indtræffer først blandt deltageren med en objektiv respons.
Tidsramme: Fra indskrivning hver 8. eller 12. uge (op til 5 år).
Fra indskrivning hver 8. eller 12. uge (op til 5 år).
Sygdomskontrolrate er defineret som andelen af ​​deltagere, der har en CR, PR eller stabil sygdom (SD) i >12 uger.
Tidsramme: Fra indskrivning op til 5 år.
Fra indskrivning op til 5 år.
Tid til respons er defineret som tid til første CR eller PR, der efterfølgende bekræftes i henhold til RECIST v1.1.
Tidsramme: Op til 5 år.
Op til 5 år.
Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra datoen for første forsøgslægemiddeladministration til den tidligste dato for dokumenteret sygdomsprogression eller død.
Tidsramme: Fra datoen for den første dosis af undersøgelseslægemidlet indtil sygdomsprogression eller død som vurderet til den sidste effektvurdering for sygdomsprogression (op til 5 år)].
Fra datoen for den første dosis af undersøgelseslægemidlet indtil sygdomsprogression eller død som vurderet til den sidste effektvurdering for sygdomsprogression (op til 5 år)].

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tyra Biosciences, Inc

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Doug Warner, Tyra Biosciences, Inc

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. september 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TYR300-101

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger