Undersøgelse, der undersøger sammenhængen mellem NP137 og mFOLFIRINOX i lokalt avanceret pancreas ductal adenokarcinom (LAP-NET1)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Anna BOROWIK
- Telefonnummer: 0476769314
- E-mail: ABorowik@chu-grenoble.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Laure Bordy
- Telefonnummer: 0476766150
- E-mail: LBordy@chu-grenoble.fr
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrig, 33404
- CHU de Bordeaux
-
Lille, Frankrig, 59037
- CHRU Lille
-
Lyon, Frankrig, 69008
- Hôpital privé Jean Mermoz
-
Paris, Frankrig, 75013
- AP-HP Pitié Salpêtrière
-
Poitiers, Frankrig, 86000
- CHU Poitiers
-
Reims, Frankrig, 51092
- CHU de Reims
-
Rennes, Frankrig, 35033
- Chu Rennes
-
Saint-Etienne, Frankrig, 42055
- CHU St Etienne
-
-
Alpes
-
Grenoble, Alpes, Frankrig, 38043
- CHU de Grenoble Alpes
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder fra 18 til 79 år
- Kan forstå og underskrive informeret samtykke
- Histologisk eller cytologisk bevist diagnose af pancreas duktalt adenokarcinom
- Lokalt fremskreden kræft i bugspytkirtlen anses for uoperabel i henhold til NCCN Guidelines® Version 2.2021 (bilag 11)
- Målbar sygdom som defineret af responsevalueringskriterier i solide tumorer RECIST 1.1-kriterier (bilag 2)
- Han eller ikke-gravid og ikke-ammende hun
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder* skal have en negativ serum/urin graviditetstest ved screening og baseline og være villige til at bruge en yderst effektiv** prævention. Patienten bør rådes til at fortsætte præventionen i mindst 6 måneder efter afslutningen af doseringen. Kvinder med ophør i > 24 måneder med tidligere opstået menstruation eller kvinder i enhver alder, som har fået foretaget en hysterektomi eller har fået fjernet begge æggestokke, vil blive anset for at være i ikke-fertil alder
- Mandlige patienter med reproduktionspotentiale skal være villige til at bruge én acceptabel præventionsmetode som vurderet af investigator og sponsor og/eller at afstå fra at donere sæd fra screeningstidspunktet til mindst 6 måneder efter afslutningen af dosisadministrationen.
- Ingen forudgående systemisk terapi, strålebehandling eller resektion for kræft i bugspytkirtlen
- Forventet levetid ≥ 12 uger
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
Tilstrækkelig leverfunktion:
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 2,5 x øvre normalgrænse (ULN),
- Bilirubin ≤ 1,5 x ULN eller hos forsøgspersoner med galdestenting ≤ 2,0 x ULN
- Alkalisk fosfatase < 2,5 x ULN
- Forsøgspersoner med galdestenting behøver ikke at vente på, at deres alkaliske fosfatase bliver < 2,5 x ULN, hvis deres totale bilirubin, ASAT og ALAT er forbedret til inden for de krævede undersøgelsesniveauer med kriterierne 12a og 12b
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion: blodplader >100.000 celler/mm3, hæmoglobin > 9,0 g/dl og absolut neutrofiltal (ANC) >1.500 celler/mm3
- Tilstrækkelig nyrefunktion: kreatinin < 1,5 x ULN, kreatininclearance ≥ 30 ml/min/m2
- Tilstrækkelig ernæringstilstand med Albumin ≥ 2,5 g/dL
- Mindre end grad 2 allerede eksisterende perifer neuropati (pr. CTCAE)
- Patienter omfattet af sygesikringen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med resecerbar bugspytkirtelkræft
- Bevis på tilstedeværelsen af metastaser.
- Patienter, der tidligere har modtaget systemisk behandling, strålebehandling eller resektion for bugspytkirtelkræft eller tidligere behandling med NP137
- Patienter med kendt dihydropyrimidindehydrogenase (DPD) mangel eller homozygositet for UGT1A1*28 polymorfi (UGT1A1 genotypeanalyse er ikke påkrævet for at være berettiget)
- Tidligere (inden for de seneste 3 år) eller samtidig malignitetsdiagnose undtagen ikke-melanom hudkræft og in situ carcinomer (undtagen in situ brystkræft)
- Anamnese med alvorlige (grad ≥ 3) allergiske reaktioner på en af komponenterne i kemoterapi eller NP137
- Enhver anden sygdom, metabolisk dysfunktion, fysisk undersøgelse eller klinisk laboratoriefund, der kontraindikerer brugen af et forsøgslægemiddel, kan påvirke fortolkningen af resultaterne, kan mindske forsøgspersonens overholdelse af undersøgelsens procedurer eller kan gøre patienten i høj risiko for behandlingskomplikationer efter den behandlende efterforskers opfattelse
- Forsøgspersoner med kendte dårligt kontrollerede komorbide tilstande, herunder; kongestiv hjertesvigt (CHF), kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), ukontrolleret diabetes mellitus (DM) eller neurologiske lidelser (ikke akut relateret til bugspytkirtelkræft) eller begrænset funktion
- Større operation inden for 4 uger før underskrivelse af informeret samtykkeformular. Galdestents er tilladt
- Anamnese med allergi eller overfølsomhed over for humane, humaniserede eller kimære monoklonale antistoffer
- Anamnese med allergi eller overfølsomhed over for nogen af de kemoterapimidler, der hører til mFOLFIRINOX regimen
- Personer med en historie med kronisk HCV-, HBV- eller HIV-infektion
- Individer, der har fået en levende vaccine inden for fire uger før den første administration af behandlingen
- Forsøgspersoner, der ikke kan stoppe kronisk medicin, der hæmmer eller inducerer CYP2C8 eller CYP3A4
- Emne i udelukkelsesperiode for en anden undersøgelse
- Personer, der henvises til i artikel L1121-5 til L1121-8 i den franske lov om folkesundhed (dette svarer til alle beskyttede personer: gravide eller fødende kvinder, ammende mødre, personer, der er berøvet friheden ved retslig eller administrativ afgørelse, personer, der er omfattet af en lov beskyttelsesforanstaltning).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
NP137+ mFOLFIRINOX
|
NP137 vil blive administreret på den første dag af hver cyklus (CnD1) på 14 dage som en IV-infusion med 9 eller 14 mg/kg.
Oxaliplatin vil blive administreret på den første dag af hver cyklus (CnD1) på 14 dage som en IV-infusion med 85 mg/m²
Irinotecan vil blive administreret på den første dag i hver cyklus (CnD1) på 14 dage som en IV-infusion med 150 mg/m²
Calciumlevofolinat vil blive administreret på den første dag af hver cyklus (CnD1) på 14 dage som en IV-infusion med 100 mg/m²
5 FU vil blive administreret på den første dag af hver cyklus (CnD1) på 14 dage som en IV-infusion ved 2400 mg/m2 som en kontinuerlig intravenøs infusion over 46 timer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentandel Andel af patienter, der oplever uønskede hændelser
Tidsramme: Ved 6 måneder
|
Procentandel Andelen af patienter, der oplever bivirkninger (AE'er) af enhver grad og grad 3/4 AE'er som defineret af National Cancer Institute - Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v 5.0) efter 6 måneder.
|
Ved 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-PD evaluering
Tidsramme: på 36 måneder
|
PK-PD-evaluering: baseret på tilgængelig PopPK-modellering og PK-prøver indsamlet på tidspunktet for responsevalueringen i denne undersøgelse
|
på 36 måneder
|
|
Mekanismer for EMT
Tidsramme: I måned 0
|
At vurdere mekanismerne for EMT-reversering ved at sammenligne forskellige histologiske markører på præ-terapeutiske biopsier med tumorprøver opnået under kirurgisk tumorresektion.
Beskrivende undersøgelse i rumlig transkriptomik og immunhistokemi af udviklingen af EMT-markører, Netrin-1-ekspression og tumormikromiljø ved at sammenligne præ-terapeutiske biopsier med tumorprøver opnået under kirurgisk tumorresektion
|
I måned 0
|
|
Bedste overordnede objektive svarprocent (ORR)
Tidsramme: Ved 3,6,9 og 12 måneder
|
Bedste overordnede objektive responsrate (ORR) og ORR efter 3 måneder, 6, 9, 12 måneder ifølge RECIST 1.1
|
Ved 3,6,9 og 12 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: ved 6, 12 og 36 måneder
|
Median samlet overlevelse (OS), 6 måneder og 12 måneder-OS rater.
OS er defineret som tiden mellem inklusion og død (alle årsager).
Patienter i live vil blive censureret på datoen for sidste nyhed.
|
ved 6, 12 og 36 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: ved 6, 12 og 36 måneder
|
Median progressionsfri overlevelse (PFS), 6 måneders og 12 måneders PFS rater.
PFS er defineret som tiden mellem inklusion og progression i henhold til RECIST 1.1 eller død (alle årsager).
Patienter, der lever uden progression, vil blive censureret på datoen for sidste nyhed.
|
ved 6, 12 og 36 måneder
|
|
Mediansvarighedsvarighed
Tidsramme: ved 6 og 36 måneder
|
Median varighed af respons er defineret som tiden mellem første dosis af behandlingen og progression i henhold til RECIST 1.1.
Patienter i live uden progression vil blive censureret efter 6 måneder og på datoen for sidste nyhed.
|
ved 6 og 36 måneder
|
|
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: ved 6 og 36 måneder
|
Livskvalitet vil blive undersøgt ved at bruge EORTC QLQ-C30 spørgeskemaet (European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-Life Questionnaire for Cancer) efter 6 måneder og ved afslutningen af undersøgelsen.
Et 5-point fald i QLQ-C30-score vil blive betragtet som den minimale klinisk signifikante forringelse af QoL.
|
ved 6 og 36 måneder
|
|
tid til forringelse
Tidsramme: ved 6 og 36 måneder
|
TTD vil blive defineret som tiden fra inklusion i undersøgelsen til forringelse af EORTC QLQ-C30-score med et fald på ≥5 point på et hvilket som helst tidspunkt efter baseline-score, ved 6 måneder og ved afslutningen af undersøgelsen
|
ved 6 og 36 måneder
|
|
CA19.9 svar
Tidsramme: ved 6 og 12 måneder
|
CA19.9-respons vil blive defineret som en procentdel af patienter med en ≥ 50 % reduktion fra baseline CA19.9-niveau efter 6 og 12 måneder.
|
ved 6 og 12 måneder
|
|
andel af patienter, der når operation
Tidsramme: ved 6 og 36 måneder
|
Procent kirurgisk resektion med R0/R1-marginer efter 6 måneder og ved afslutningen af undersøgelsen.
|
ved 6 og 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gaël ROTH, MD PHD, University Hospital, Grenoble
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 38RC22.0211
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .