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Studio che indaga l'associazione di NP137 con mFOLFIRINOX nell'adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato (LAP-NET1)

18 maggio 2026 aggiornato da: University Hospital, Grenoble
Lo studio valuterà la sicurezza dell'associazione di NP137 con lo standard di cura mFOLFIRINOX nel trattamento dell'adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato. Il farmaco in studio che viene testato è NP137 in associazione con mFOLFIRINOX per consentire una migliore risposta tumorale e risultati di sopravvivenza con una sicurezza accettabile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio di fase 1b multicentrico, prospettico, a braccio singolo. Questo studio arruolerà da 43 a 52 pazienti e si compone di 2 parti: fase iniziale di sicurezza e fase di espansione. Inizialmente, da 3 a 12 pazienti verranno arruolati in una fase iniziale di sicurezza basata su un disegno 3 + 3, con la possibilità di ridurre la dose, per confermare la dose raccomandata di NP137. La fase di espansione inizierà dopo il completamento della fase di sicurezza Fase introduttiva alla dose confermata e includerà 40 pazienti. I pazienti saranno assegnati al braccio sperimentale (NP137 + mFOLFIRINOX).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

43

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Bordeaux, Francia, 33404
        • CHU de Bordeaux
      • Lille, Francia, 59037
        • CHRU Lille
      • Lyon, Francia, 69008
        • Hôpital privé Jean Mermoz
      • Paris, Francia, 75013
        • AP-HP Pitié Salpêtrière
      • Poitiers, Francia, 86000
        • CHU Poitiers
      • Reims, Francia, 51092
        • CHU de Reims
      • Rennes, Francia, 35033
        • Chu Rennes
      • Saint-Etienne, Francia, 42055
        • CHU St Etienne
    • Alpes
      • Grenoble, Alpes, Francia, 38043
        • CHU de Grenoble Alpes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età da 18 a 79 anni
  2. In grado di comprendere e firmare il consenso informato
  3. Diagnosi istologicamente o citologicamente provata di adenocarcinoma duttale pancreatico
  4. Carcinoma pancreatico localmente avanzato considerato non resecabile secondo le Linee Guida NCCN® Versione 2.2021 (Appendice 11)
  5. Malattia misurabile come definita dai Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi Criteri RECIST 1.1 (Appendice 2)
  6. Maschio o femmina non gravida e non in allattamento
  7. Le pazienti donne in età fertile* devono avere un test di gravidanza su siero/urina negativo allo screening e al basale ed essere disposte a utilizzare una contraccezione altamente efficace**. Il paziente deve essere avvisato di continuare la contraccezione per almeno 6 mesi dopo il completamento della somministrazione. Le donne con cessazione per> 24 mesi di mestruazioni precedenti, o donne di qualsiasi età che hanno subito un'isterectomia o che hanno subito l'asportazione di entrambe le ovaie saranno considerate potenzialmente non fertili
  8. I pazienti di sesso maschile con potenziale riproduttivo devono essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo accettabile, come giudicato dallo sperimentatore e dallo sponsor e/o ad astenersi dal donare lo sperma dal momento dello screening per almeno 6 mesi dopo il completamento della somministrazione della dose
  9. Nessuna precedente terapia sistemica, radioterapia o resezione per carcinoma pancreatico
  10. Aspettativa di vita ≥ 12 settimane
  11. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
  12. Funzionalità epatica adeguata:

    1. Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) < 2,5 x limite superiore della norma (ULN),
    2. Bilirubina ≤ 1,5 x ULN o in soggetti con stenting biliare ≤ 2,0 x ULN
    3. Fosfatasi alcalina < 2,5 x ULN
    4. I soggetti con stenting biliare non devono attendere che la loro fosfatasi alcalina diventi < 2,5 x ULN se la loro bilirubina totale, AST e ALT sono migliorate entro i livelli di studio richiesti con i criteri 12a e 12b
  13. Adeguata funzionalità del midollo osseo: piastrine >100.000 cellule/mm3, emoglobina >9,0 g/dl e conta assoluta dei neutrofili (ANC) >1.500 cellule/mm3
  14. Funzionalità renale adeguata: creatinina < 1,5 x ULN, clearance della creatinina ≥ 30 mL/min/m2
  15. Stato nutrizionale adeguato con Albumina ≥ 2,5 g/dL
  16. Neuropatia periferica preesistente di grado inferiore a 2 (secondo CTCAE)
  17. Pazienti coperti dal sistema di assicurazione sanitaria

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con carcinoma pancreatico resecabile
  2. Evidenza della presenza di metastasi.
  3. Pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia sistemica, radioterapia o resezione per carcinoma pancreatico o precedente terapia con NP137
  4. Pazienti con deficit noto di diidropirimidina deidrogenasi (DPD) o omozigosi per il polimorfismo UGT1A1*28 (l'analisi del genotipo UGT1A1 non è richiesta per essere idonei)
  5. Diagnosi di tumore maligno precedente (negli ultimi 3 anni) o concomitante ad eccezione del carcinoma cutaneo non melanoma e dei carcinomi in situ (escluso carcinoma mammario in situ)
  6. Anamnesi di reazioni allergiche gravi (grado ≥ 3) a uno dei componenti della chemioterapia o NP137
  7. Qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame fisico o risultato di laboratorio clinico che controindica l'uso di un farmaco sperimentale, può influenzare l'interpretazione dei risultati, può ridurre la compliance del soggetto alle procedure dello studio o può esporre il paziente ad alto rischio di complicanze del trattamento secondo il parere del ricercatore curante
  8. Soggetti con condizioni di comorbilità note scarsamente controllate, tra cui; insufficienza cardiaca congestizia (CHF), broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), diabete mellito non controllato (DM) o disturbi neurologici (non acutamente correlati al cancro del pancreas) o funzionalità limitata
  9. Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima della firma del modulo di consenso informato. Gli stent biliari sono consentiti
  10. Storia di allergia o ipersensibilità agli anticorpi monoclonali umani, umanizzati o chimerici
  11. Storia di allergia o ipersensibilità a uno qualsiasi degli agenti chemioterapici appartenenti al regime mFOLFIRINOX
  12. Soggetti con una storia di infezione cronica da HCV, HBV o HIV
  13. Soggetti a cui è stato somministrato un vaccino vivo entro quattro settimane prima della prima somministrazione della terapia
  14. Soggetti che non possono interrompere i farmaci cronici che inibiscono o inducono CYP2C8 o CYP3A4
  15. Soggetto in periodo di esclusione per un altro studio
  16. Persone di cui agli articoli da L1121-5 a L1121-8 del codice francese di sanità pubblica (questo corrisponde a tutte le persone protette: gestanti o partorienti, madri che allattano, persone private della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa, persone sottoposte a misura di protezione).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
NP137+ mFOLFIRINOX
NP137 verrà somministrato al primo giorno di ogni ciclo (CnD1) di 14 giorni come infusione endovenosa a 9 o 14 mg/kg.
L'oxaliplatino verrà somministrato il primo giorno di ogni ciclo (CnD1) di 14 giorni come infusione endovenosa a 85 mg/m²
Irinotecan verrà somministrato il primo giorno di ogni ciclo (CnD1) di 14 giorni come infusione endovenosa a 150 mg/m²
Il calcio levofolinato verrà somministrato il primo giorno di ogni ciclo (CnD1) di 14 giorni come infusione endovenosa a 100 mg/m²
5 FU verranno somministrate al primo giorno di ogni ciclo (CnD1) di 14 giorni come infusione endovenosa a 2400 mg/m2 come infusione endovenosa continua per 46 ore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale Percentuale di pazienti che hanno manifestato eventi avversi
Lasso di tempo: A 6 mesi
Percentuale Percentuale di pazienti che hanno manifestato eventi avversi (AE) di qualsiasi grado e di grado 3/4 come definito dal National Cancer Institute - Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v 5.0) a 6 mesi.
A 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione PK-PD
Lasso di tempo: a 36 mesi
Valutazione PK-PD: basata sulla modellizzazione PopPK disponibile e sui campioni PK raccolti al momento della valutazione della risposta in questo studio
a 36 mesi
Meccanismi dell'EMT
Lasso di tempo: Al mese 0
Valutare i meccanismi di inversione dell'EMT confrontando diversi marcatori istologici su biopsie pre-terapeutiche con campioni di tumore ottenuti durante la resezione chirurgica del tumore. Studio descrittivo in trascrittomica spaziale e immunoistochimica dell'evoluzione dei marcatori EMT, dell'espressione di Netrin-1 e del microambiente tumorale confrontando biopsie pre-terapeutiche con campioni tumorali ottenuti durante la resezione chirurgica del tumore
Al mese 0
Miglior tasso di risposta obiettiva globale (ORR)
Lasso di tempo: A 3,6,9 e 12 mesi
Miglior tasso di risposta obiettiva globale (ORR) e ORR a 3 mesi, 6, 9, 12 mesi secondo RECIST 1.1
A 3,6,9 e 12 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: a 6, 12 e 36 mesi
Sopravvivenza globale mediana (OS), tassi di OS a 6 e 12 mesi. L'OS è definita come il tempo che intercorre tra l'inclusione e la morte (tutte le cause). I pazienti vivi verranno censurati alla data dell'ultima notizia.
a 6, 12 e 36 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: a 6, 12 e 36 mesi
Tassi mediani di sopravvivenza libera da progressione (PFS), a 6 mesi e a 12 mesi. La PFS è definita come il tempo che intercorre tra l'inclusione e la progressione secondo RECIST 1.1 o la morte (tutte le cause). I pazienti vivi senza progressione verranno censurati alla data dell'ultima notizia.
a 6, 12 e 36 mesi
Durata mediana della risposta
Lasso di tempo: a 6 e 36 mesi
La durata mediana della risposta è definita come il tempo che intercorre tra la prima dose di trattamento e la progressione secondo RECIST 1.1. I pazienti vivi senza progressione verranno censiti a 6 mesi e alla data dell'ultima notizia.
a 6 e 36 mesi
Qualità della vita (QoL)
Lasso di tempo: a 6 e 36 mesi
La qualità della vita sarà studiata utilizzando il questionario EORTC QLQ-C30 (Questionario sulla qualità della vita per il cancro dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro) a 6 mesi e alla fine dello studio. Una diminuzione di 5 punti del punteggio QLQ-C30 sarà considerata come il minimo deterioramento clinicamente significativo della QoL.
a 6 e 36 mesi
tempo al deterioramento
Lasso di tempo: a 6 e 36 mesi
Il TTD sarà definito come il tempo dall'inclusione nello studio al deterioramento del punteggio EORTC QLQ-C30 con una diminuzione ≥ 5 punti in qualsiasi momento dopo il punteggio basale, a 6 mesi e alla fine dello studio
a 6 e 36 mesi
Risposta CA19.9
Lasso di tempo: a 6 e 12 mesi
La risposta CA19.9 sarà definita come percentuale di pazienti con una riduzione ≥ 50% rispetto al livello basale di CA19.9, a 6 e 12 mesi.
a 6 e 12 mesi
percentuale di pazienti che arrivano all’intervento chirurgico
Lasso di tempo: a 6 e 36 mesi
Percentuale di resezione chirurgica con margini R0/R1 a 6 mesi e alla fine dello studio.
a 6 e 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Gaël ROTH, MD PHD, University Hospital, Grenoble

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

9 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

16 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38RC22.0211

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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