Studio che indaga l'associazione di NP137 con mFOLFIRINOX nell'adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato (LAP-NET1)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Anna BOROWIK
- Numero di telefono: 0476769314
- Email: ABorowik@chu-grenoble.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Laure Bordy
- Numero di telefono: 0476766150
- Email: LBordy@chu-grenoble.fr
Luoghi di studio
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Bordeaux, Francia, 33404
- CHU de Bordeaux
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Lille, Francia, 59037
- CHRU Lille
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Lyon, Francia, 69008
- Hôpital privé Jean Mermoz
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Paris, Francia, 75013
- AP-HP Pitié Salpêtrière
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Poitiers, Francia, 86000
- CHU Poitiers
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Reims, Francia, 51092
- CHU de Reims
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Rennes, Francia, 35033
- Chu Rennes
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Saint-Etienne, Francia, 42055
- CHU St Etienne
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Alpes
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Grenoble, Alpes, Francia, 38043
- CHU de Grenoble Alpes
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età da 18 a 79 anni
- In grado di comprendere e firmare il consenso informato
- Diagnosi istologicamente o citologicamente provata di adenocarcinoma duttale pancreatico
- Carcinoma pancreatico localmente avanzato considerato non resecabile secondo le Linee Guida NCCN® Versione 2.2021 (Appendice 11)
- Malattia misurabile come definita dai Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi Criteri RECIST 1.1 (Appendice 2)
- Maschio o femmina non gravida e non in allattamento
- Le pazienti donne in età fertile* devono avere un test di gravidanza su siero/urina negativo allo screening e al basale ed essere disposte a utilizzare una contraccezione altamente efficace**. Il paziente deve essere avvisato di continuare la contraccezione per almeno 6 mesi dopo il completamento della somministrazione. Le donne con cessazione per> 24 mesi di mestruazioni precedenti, o donne di qualsiasi età che hanno subito un'isterectomia o che hanno subito l'asportazione di entrambe le ovaie saranno considerate potenzialmente non fertili
- I pazienti di sesso maschile con potenziale riproduttivo devono essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo accettabile, come giudicato dallo sperimentatore e dallo sponsor e/o ad astenersi dal donare lo sperma dal momento dello screening per almeno 6 mesi dopo il completamento della somministrazione della dose
- Nessuna precedente terapia sistemica, radioterapia o resezione per carcinoma pancreatico
- Aspettativa di vita ≥ 12 settimane
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
Funzionalità epatica adeguata:
- Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) < 2,5 x limite superiore della norma (ULN),
- Bilirubina ≤ 1,5 x ULN o in soggetti con stenting biliare ≤ 2,0 x ULN
- Fosfatasi alcalina < 2,5 x ULN
- I soggetti con stenting biliare non devono attendere che la loro fosfatasi alcalina diventi < 2,5 x ULN se la loro bilirubina totale, AST e ALT sono migliorate entro i livelli di studio richiesti con i criteri 12a e 12b
- Adeguata funzionalità del midollo osseo: piastrine >100.000 cellule/mm3, emoglobina >9,0 g/dl e conta assoluta dei neutrofili (ANC) >1.500 cellule/mm3
- Funzionalità renale adeguata: creatinina < 1,5 x ULN, clearance della creatinina ≥ 30 mL/min/m2
- Stato nutrizionale adeguato con Albumina ≥ 2,5 g/dL
- Neuropatia periferica preesistente di grado inferiore a 2 (secondo CTCAE)
- Pazienti coperti dal sistema di assicurazione sanitaria
Criteri di esclusione:
- Pazienti con carcinoma pancreatico resecabile
- Evidenza della presenza di metastasi.
- Pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia sistemica, radioterapia o resezione per carcinoma pancreatico o precedente terapia con NP137
- Pazienti con deficit noto di diidropirimidina deidrogenasi (DPD) o omozigosi per il polimorfismo UGT1A1*28 (l'analisi del genotipo UGT1A1 non è richiesta per essere idonei)
- Diagnosi di tumore maligno precedente (negli ultimi 3 anni) o concomitante ad eccezione del carcinoma cutaneo non melanoma e dei carcinomi in situ (escluso carcinoma mammario in situ)
- Anamnesi di reazioni allergiche gravi (grado ≥ 3) a uno dei componenti della chemioterapia o NP137
- Qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame fisico o risultato di laboratorio clinico che controindica l'uso di un farmaco sperimentale, può influenzare l'interpretazione dei risultati, può ridurre la compliance del soggetto alle procedure dello studio o può esporre il paziente ad alto rischio di complicanze del trattamento secondo il parere del ricercatore curante
- Soggetti con condizioni di comorbilità note scarsamente controllate, tra cui; insufficienza cardiaca congestizia (CHF), broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), diabete mellito non controllato (DM) o disturbi neurologici (non acutamente correlati al cancro del pancreas) o funzionalità limitata
- Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima della firma del modulo di consenso informato. Gli stent biliari sono consentiti
- Storia di allergia o ipersensibilità agli anticorpi monoclonali umani, umanizzati o chimerici
- Storia di allergia o ipersensibilità a uno qualsiasi degli agenti chemioterapici appartenenti al regime mFOLFIRINOX
- Soggetti con una storia di infezione cronica da HCV, HBV o HIV
- Soggetti a cui è stato somministrato un vaccino vivo entro quattro settimane prima della prima somministrazione della terapia
- Soggetti che non possono interrompere i farmaci cronici che inibiscono o inducono CYP2C8 o CYP3A4
- Soggetto in periodo di esclusione per un altro studio
- Persone di cui agli articoli da L1121-5 a L1121-8 del codice francese di sanità pubblica (questo corrisponde a tutte le persone protette: gestanti o partorienti, madri che allattano, persone private della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa, persone sottoposte a misura di protezione).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sperimentale
NP137+ mFOLFIRINOX
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NP137 verrà somministrato al primo giorno di ogni ciclo (CnD1) di 14 giorni come infusione endovenosa a 9 o 14 mg/kg.
L'oxaliplatino verrà somministrato il primo giorno di ogni ciclo (CnD1) di 14 giorni come infusione endovenosa a 85 mg/m²
Irinotecan verrà somministrato il primo giorno di ogni ciclo (CnD1) di 14 giorni come infusione endovenosa a 150 mg/m²
Il calcio levofolinato verrà somministrato il primo giorno di ogni ciclo (CnD1) di 14 giorni come infusione endovenosa a 100 mg/m²
5 FU verranno somministrate al primo giorno di ogni ciclo (CnD1) di 14 giorni come infusione endovenosa a 2400 mg/m2 come infusione endovenosa continua per 46 ore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale Percentuale di pazienti che hanno manifestato eventi avversi
Lasso di tempo: A 6 mesi
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Percentuale Percentuale di pazienti che hanno manifestato eventi avversi (AE) di qualsiasi grado e di grado 3/4 come definito dal National Cancer Institute - Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v 5.0) a 6 mesi.
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A 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione PK-PD
Lasso di tempo: a 36 mesi
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Valutazione PK-PD: basata sulla modellizzazione PopPK disponibile e sui campioni PK raccolti al momento della valutazione della risposta in questo studio
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a 36 mesi
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Meccanismi dell'EMT
Lasso di tempo: Al mese 0
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Valutare i meccanismi di inversione dell'EMT confrontando diversi marcatori istologici su biopsie pre-terapeutiche con campioni di tumore ottenuti durante la resezione chirurgica del tumore.
Studio descrittivo in trascrittomica spaziale e immunoistochimica dell'evoluzione dei marcatori EMT, dell'espressione di Netrin-1 e del microambiente tumorale confrontando biopsie pre-terapeutiche con campioni tumorali ottenuti durante la resezione chirurgica del tumore
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Al mese 0
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Miglior tasso di risposta obiettiva globale (ORR)
Lasso di tempo: A 3,6,9 e 12 mesi
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Miglior tasso di risposta obiettiva globale (ORR) e ORR a 3 mesi, 6, 9, 12 mesi secondo RECIST 1.1
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A 3,6,9 e 12 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: a 6, 12 e 36 mesi
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Sopravvivenza globale mediana (OS), tassi di OS a 6 e 12 mesi.
L'OS è definita come il tempo che intercorre tra l'inclusione e la morte (tutte le cause).
I pazienti vivi verranno censurati alla data dell'ultima notizia.
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a 6, 12 e 36 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: a 6, 12 e 36 mesi
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Tassi mediani di sopravvivenza libera da progressione (PFS), a 6 mesi e a 12 mesi.
La PFS è definita come il tempo che intercorre tra l'inclusione e la progressione secondo RECIST 1.1 o la morte (tutte le cause).
I pazienti vivi senza progressione verranno censurati alla data dell'ultima notizia.
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a 6, 12 e 36 mesi
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Durata mediana della risposta
Lasso di tempo: a 6 e 36 mesi
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La durata mediana della risposta è definita come il tempo che intercorre tra la prima dose di trattamento e la progressione secondo RECIST 1.1.
I pazienti vivi senza progressione verranno censiti a 6 mesi e alla data dell'ultima notizia.
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a 6 e 36 mesi
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Qualità della vita (QoL)
Lasso di tempo: a 6 e 36 mesi
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La qualità della vita sarà studiata utilizzando il questionario EORTC QLQ-C30 (Questionario sulla qualità della vita per il cancro dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro) a 6 mesi e alla fine dello studio.
Una diminuzione di 5 punti del punteggio QLQ-C30 sarà considerata come il minimo deterioramento clinicamente significativo della QoL.
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a 6 e 36 mesi
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tempo al deterioramento
Lasso di tempo: a 6 e 36 mesi
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Il TTD sarà definito come il tempo dall'inclusione nello studio al deterioramento del punteggio EORTC QLQ-C30 con una diminuzione ≥ 5 punti in qualsiasi momento dopo il punteggio basale, a 6 mesi e alla fine dello studio
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a 6 e 36 mesi
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Risposta CA19.9
Lasso di tempo: a 6 e 12 mesi
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La risposta CA19.9 sarà definita come percentuale di pazienti con una riduzione ≥ 50% rispetto al livello basale di CA19.9, a 6 e 12 mesi.
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a 6 e 12 mesi
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percentuale di pazienti che arrivano all’intervento chirurgico
Lasso di tempo: a 6 e 36 mesi
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Percentuale di resezione chirurgica con margini R0/R1 a 6 mesi e alla fine dello studio.
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a 6 e 36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Gaël ROTH, MD PHD, University Hospital, Grenoble
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 38RC22.0211
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