Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

68Ga-RM26-RGD PET/CT-billeddannelse hos GRPR- og αvβ3-positive tumorpatienter

3. juli 2024 opdateret af: Peking Union Medical College Hospital
Baseret på den høje ekspression af specifikke receptorer på overfladen af ​​syge væv og neovaskularisering, kan ikke-invasiv målrettet molekylær billeddannelse bruges til at visualisere læsioner in vitro ved at kombinere specifikke ligander mærket med isotoper med kort halveringstid. I denne undersøgelse blev et nyt dobbelt-mål billeddannende middel 68Ga-RM26-RGD brugt til klinisk undersøgelse af tumor PET/CT billeddannelse for yderligere at verificere dets kliniske anvendelsesværdi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Konventionel 18F-FDG PET/CT har vigtig diagnostisk værdi i cellemetabolismeniveau, tidlig metastasering, bedømmelse af malignt potentiale og prognose for tumorer. Det er rutinemæssigt blevet brugt til iscenesættelse og gendannelse af de fleste tumorer, men der er stadig nogle tumorer med lav optagelse af 18F-FDG PET/CT. Receptorbilleddannelse med et enkelt mål har også nogle begrænsninger i klinisk anvendelse. For eksempel udtrykker ikke alle syge celler en stor mængde enkelt receptor på overfladen, hvilket i høj grad påvirker bedømmelsen af ​​læsionens natur. Dual-target molekylær billeddannelse baseret på GRPr udtrykt i læsionsstedet og integrin αvβ3 receptor højt udtrykt på overfladen af ​​læsionen neovaskularisering vil overvinde ovennævnte begrænsninger og gøre fuld brug af fordelene ved dual-target molekylær billeddannelse, som i høj grad vil hjælpe med diagnosticering af ondartede tumorer såsom bryst\hjerne\prostatatumor, som har høj GRPr- og αvβ3-receptorekspression. I denne undersøgelse blev et nyt dobbeltmåls billeddannende middel 68Ga-RM26-RGD brugt til PET/CT-billeddannelse af bryst\hjerne\prostatacancer sammenlignet med konventionelt 18F-FDG eller enkeltmålsbilleddannelsesmiddel 68Ga-RGD eller 68Ga-RM26 PET/CT billeddannelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med bekræftet eller mistænkt bryst-/hjerne-/prostatacancer;
  • 68Ga-RM26-RGD og 18F-FDG(eller 68Ga-RM26 eller 68Ga-RGD) PET/CT inden for 2 uger;
  • underskrevet skriftligt samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet;
  • amning;
  • enhver medicinsk tilstand, som efter investigatorens mening kan forstyrre undersøgelsens efterlevelse væsentligt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 68Ga-RM26-RGD og 18F-FDG PET/CT-scanning
Inden for 2 uger gennemgik hver patient PET/CT-scanning efter intravenøs administration af henholdsvis 68Ga-RM26-RGD og 18F-FDG.
Medicin: 68Ga-RM26-RGD
Intravenøs injektion af 68Ga-RM26-RGD med en dosis på ca. 1,8-2,2 MBq (0,05-0,06 mCi)/kg.
Andre navne:
  • 68Ga-RM26-RGD indsprøjtning
Medicin: 18F-FDG
18F-FDG injektion
Andre navne:
  • Intravenøs injektion af 18F-FDG med en dosis på ca. 3,7-5,55 MBq (0,1-0,15 mCi)/kg.
Eksperimentel: 68Ga-RM26-RGD og 68Ga-RM26 PET/CT-scanning
Inden for 2 uger gennemgik hver patient PET/CT-scanning efter intravenøs administration af henholdsvis 68Ga-RM26-RGD og 68Ga-RM26.
Medicin: 68Ga-RM26-RGD
Intravenøs injektion af 68Ga-RM26-RGD med en dosis på ca. 1,8-2,2 MBq (0,05-0,06 mCi)/kg.
Andre navne:
  • 68Ga-RM26-RGD indsprøjtning
Medicin: 68Ga-RM26
Intravenøs injektion af 68Ga-RM26-RGD med en dosis på ca. 1,8-2,2 MBq (0,05-0,06 mCi)/kg.
Andre navne:
  • 68Ga-RM26 indsprøjtning
Eksperimentel: 68Ga-RM26-RGD og 68Ga-RGD PET/CT-scanning
Inden for 2 uger gennemgik hver patient PET/CT-scanning efter intravenøs administration af henholdsvis 68Ga-RM26-RGD og 68Ga-RGD.
Medicin: 68Ga-RM26-RGD
Intravenøs injektion af 68Ga-RM26-RGD med en dosis på ca. 1,8-2,2 MBq (0,05-0,06 mCi)/kg.
Andre navne:
  • 68Ga-RM26-RGD indsprøjtning
Medicin: 68Ga-RGD
Intravenøs injektion af 68Ga-RGD med en dosis på ca. 1,8-2,2 MBq (0,05-0,06 mCi)/kg.
Andre navne:
  • 68Ga-RGD indsprøjtning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk ydeevne 1
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
sammenligning af SUV'en og antallet af primære eller metastaselæsioner påvist af 68Ga-RM26-RGD og 18F-FDG PET/CT
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Diagnostisk ydeevne 2
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
sammenligner SUV'en og antallet af primære eller metastaselæsioner detekteret af 68Ga-RM26-RGD og 68Ga-RM26 PET/CT
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Diagnostisk ydeevne 3
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
sammenligner SUV'en og antallet af primære eller metastaselæsioner detekteret af 68Ga-RM26-RGD og 68Ga-RGD PET/CT
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosimetrien af ​​68Ga-RM26-RGD
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Mål fordelingen af ​​68Ga-RM26-RGD i GRPR- og αvβ3-positive tumorpatienter ved 2-timers dynamisk PET/CT-opsamling ved hjælp af dosimetrisoftware
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
68Ga-RM26-RGD optagelse ved forskellige tumorer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
SUV-optagelsen af ​​tumorer og metastaser hos patienter med bryst-/hjerne-/prostatacancer blev målt.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Peking Union Medical College Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Zhaohui Zhu, MD,PHD, Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. august 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. september 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PUMCH-NM-RR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger