Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 2-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​VIR-2482 til forebyggelse af sygdom på grund af influenza A

14. september 2023 opdateret af: Vir Biotechnology, Inc.

Et dobbeltblindt, randomiseret, placebokontrolleret fase 2-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​VIR-2482 til forebyggelse af sygdom på grund af influenza A

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​VIR-2482 sammenlignet med placebo til forebyggelse af influenza A-sygdom hos raske voksne 18 til 18 år.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2985

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Forenede Stater, 36207
        • Investigative Site
      • Mobile, Alabama, Forenede Stater, 36608
        • Investigative Site
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Forenede Stater, 85281
        • Investigative Site
    • California
      • Long Beach, California, Forenede Stater, 90805
        • Investigative Site
      • Pomona, California, Forenede Stater, 91767
        • Investigative Site
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92123
        • Investigative Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80918
        • Investigative Site
      • Longmont, Colorado, Forenede Stater, 80501
        • Investigative Site
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33912
        • Investigative Site
      • Jupiter, Florida, Forenede Stater, 33458
        • Investigative Site
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33144
        • Investigative Site
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33165
        • Investigative Site
      • Pembroke Pines, Florida, Forenede Stater, 33024
        • Investigative Site
      • Winter Park, Florida, Forenede Stater, 32789
        • Investigative Site
    • Georgia
      • Lilburn, Georgia, Forenede Stater, 30047
        • Investigative Site
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Forenede Stater, 83642
        • Investigative Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60625
        • Investigative Site
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater, 46617
        • Investigative Site
    • Kansas
      • El Dorado, Kansas, Forenede Stater, 67042
        • Investigative Site
      • Lenexa, Kansas, Forenede Stater, 66219
        • Investigative Site
      • Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67205
        • Investigative Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40509
        • Investigative Site
      • Versailles, Kentucky, Forenede Stater, 40383
        • Investigative Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Forenede Stater, 70006
        • Investigative Site
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70115
        • Investigative Site
    • Massachusetts
      • Methuen, Massachusetts, Forenede Stater, 01844
        • Investigative Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64114
        • Investigative Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89030
        • Investigative Site
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89102
        • Investigative Site
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14618
        • Investigative Site
    • North Carolina
      • Monroe, North Carolina, Forenede Stater, 28112
        • Investigative Site
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27612
        • Investigative Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45242
        • Investigative Site
    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, Forenede Stater, 73013
        • Investigative Site
      • Yukon, Oklahoma, Forenede Stater, 73099
        • Investigative Site
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Forenede Stater, 29621
        • Investigative Site
      • North Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29405
        • Investigative Site
      • Spartanburg, South Carolina, Forenede Stater, 29303
        • Investigative Site
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Forenede Stater, 57702
        • Investigative Site
    • Tennessee
      • Elizabethton, Tennessee, Forenede Stater, 37643
        • Investigative Site
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37909
        • Investigative Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78705
        • Investigative Site
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78745
        • Investigative Site
      • Cedar Park, Texas, Forenede Stater, 78613
        • Investigative Site
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75251
        • Investigative Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77055
        • Investigative Site
      • San Angelo, Texas, Forenede Stater, 76904
        • Investigative Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Investigative Site
      • Tomball, Texas, Forenede Stater, 77375
        • Investigative Site
    • Utah
      • Layton, Utah, Forenede Stater, 84041
        • Investigative Site
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23502
        • Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren skal være 18 til < 65 år på tidspunktet for randomisering
  • Deltagerne skal være ved godt helbred, bestemt ud fra medicinsk historie og ingen klinisk signifikante fund fra fysisk undersøgelse, 12-aflednings elektrokardiogram (EKG), vitale tegn og laboratorieværdier

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese eller kliniske beviser for tilstande, der anses for høj risiko for at udvikle influenza-relaterede komplikationer
  • Anamnese med bekræftet influenzainfektion inden for 3 måneder før randomisering.
  • Febersygdom med eller uden luftvejssymptomer
  • Malignitetshistorie inden for 5 år eller deltageren er under evaluering for malignitet.
  • Enhver tilstand eller modtagelse af medicin, der kontraindikerer IM-injektion, som vurderet af investigator.
  • Anamnese med en alvorlig allergisk reaktion med generaliseret nældefeber, angioødem eller anafylaksi
  • Deltageren har en klinisk signifikant medicinsk tilstand, fysisk undersøgelse eller unormalt laboratorieresultat.
  • Forudgående eller planlagt modtagelse af enhver influenzavaccine for den kommende sæson.
  • Modtog ethvert forsøgsmiddel inden for 90 dage eller inden for 5 halveringstider af forsøgsmidlet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Biologisk: Placebo
Steril 0,9% (w/v) natriumchloridopløsning givet ved intramuskulær injektion
Eksperimentel: VIR-2482 (dosis 1)
Biologisk: VIR-2482 (dosis 1)
VIR-2482 givet ved intramuskulær injektion
Eksperimentel: VIR-2482 (dosis 2)
Biologisk: VIR-2482 (dosis 2)
VIR-2482 givet ved intramuskulær injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af deltagere med protokoldefineret ILI med bekræftet influenza A (ved omvendt transkription-polymerase-kædereaktion [RT-PCR])
Tidsramme: Op til uge 84
Op til uge 84
Forekomst af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Op til uge 84
Op til uge 84
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til uge 84
Op til uge 84
Forekomst af bivirkninger af særlig interesse (AESI)
Tidsramme: Op til uge 84
Op til uge 84
Procentdel af deltagere med abnormiteter i vitale tegn
Tidsramme: Op til uge 84
Procentdel af deltagere med abnormiteter i vitale tegn (temperatur, systolisk blodtryk [SBP], diastolisk blodtryk [DBP], pulsfrekvens og respirationsfrekvens) vil blive rapporteret
Op til uge 84
Procentdel af deltagere med klinisk signifikante abnormiteter i kliniske laboratorietests
Tidsramme: Op til uge 84
Procentdel af deltagere med abnormiteter i klinisk laboratorietest (herunder hæmatologi, kemi, koagulation og urinanalyse) vil blive rapporteret
Op til uge 84

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Andel af deltagere med CDC-defineret ILI med bekræftet influenza A (ved RT-PCR)
Tidsramme: Op til uge 84
Op til uge 84
Andel af deltagere med WHO-defineret ILI med bekræftet influenza A (ved RT-PCR)
Tidsramme: Op til uge 84
Op til uge 84

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Vir Biotechnology, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. september 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. september 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • VIR-2482-4002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger