Pamiparib (BGB-290) blev brugt i EGFR-TkIs-resistent ikke-småcellet lungekræft
Dobbeltarm enkelt center klinisk forsøg med Pamiparib (BGB-290) for EGFR TKI'er resistent ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: liu quan, doctor
- Telefonnummer: 15995299079
- E-mail: quanliu@jiangnan.edu.cn; quanliu.lq@outlook.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Kina, 214000
- Rekruttering
- Affiliated Hospital of Jiangnan University
-
Kontakt:
- liu quan, doctor
- Telefonnummer: 15995299079
- E-mail: quanliu@jiangnan.edu.cn; quanliu.lq@outlook.com
-
Ledende efterforsker:
- liu quan, doctor
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige patienter: ≥18 år
- Histologisk eller cytologisk bekræftet ikke-småcellet lungekræft, og sygdommen er udviklet efter førstegenerations- og/eller andengenerations TKI-behandling med førstelinjebehandling og ingen T790-mutation, eller efter tredjegenerations EGFR-TKI-behandling Efter sygdommen skrider frem, anbefaler retningslinjerne ikke en standardprotokol.
- Ingen anden samtidig kræftsygdom.
- Mindst én tidligere ubestrålet læsion, der kan måles nøjagtigt ved baseline med længste diameter ≥ 10 mm (skal have en kort lymfeknude ekskl. akse ≥ 15 mm) i henhold til RECIST-kriterier med computertomografi (CT), magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) eller klinisk undersøgelse for nøjagtige gentagne målinger. Eller en uvurderlig læsion, herunder men ikke begrænset til pleura og ascites, knoglemetastaser osv.
- ECOG fysisk tilstand score: 0-3 point.
- Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder.
- Funktionen af større organer er god, det vil sige, at de relevante inspektionsindikatorer inden for 14 dage før randomisering opfylder følgende krav: a) Rutinemæssig blodprøve:i. Hæmoglobin ≥ 90 g/L (ingen blodtransfusion inden for 14 dage); ii. Neutrofiltal > 1,5×109/L; iii. Blodpladeantal ≥ 90×109/L; b) Biokemisk undersøgelse: i. Total bilirubin ≤ 1,5×ULN (øvre grænse for normal); ii. Blod alanin aminotransferase (ALT) eller blod aspartat aminotransferase (AST) ≤ 2,5×ULN; hvis levermetastaser, ALAT eller ASAT ≤ 5×ULN; iii. Endogen kreatininclearance ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault formel); c) Cardiac Doppler ultralydsvurdering: Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%.
- Underskriv det informerede samtykke.
- Patienten er villig og i stand til at overholde protokollen under undersøgelsen, herunder modtage behandling og planlagte besøg og undersøgelser, herunder opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Deltog i kliniske forsøg med andre lægemidler inden for fire uger.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet småcellet, storcellet neuroendokrin eller carcinoid.
- Der er kliniske symptomer eller sygdomme i hjertet, som ikke kan kontrolleres godt, såsom: NYHA klasse 2 eller højere hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt inden for 1 år, klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention af patienter.
- For kvindelige forsøgspersoner: bør være kirurgisk steriliserede, postmenopausale patienter, eller acceptere at bruge et medicinsk godkendt præventionsmiddel under undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesbehandlingsperioden; Serum- eller uringraviditetstest skal være negativ inden for 7 dage og skal være ikke-plejende. Mandlige forsøgspersoner: Patienter, der bør steriliseres kirurgisk, eller som accepterer at bruge en medicinsk godkendt præventionsmetode i løbet af undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesbehandlingsperioden.
- Patienten har aktiv lungetuberkulose, bakteriel eller svampeinfektion (≥ grad 2 af NCI-CTC, 3. udgave); HIV-infektion, HBV-infektion, HCV-infektion.
- Dem, der har en historie med psykotropisk stofmisbrug og ikke kan holde op eller har psykiske lidelser.
- Individet har en aktiv autoimmun sygdom eller har en historie med autoimmun sygdom (såsom følgende, men ikke begrænset til: interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, nefritis, hyperthyroidisme, skjoldbruskkirtel Nedsat funktion; individer med vitiligo eller fuldstændig remission af astma i barndommen uden nogen intervention i voksenalderen kan inkluderes; personer med astma, der kræver bronkodilatator medicinsk intervention, er ikke inkluderet).
- Ifølge efterforskerens vurdering er der samtidige sygdomme, som bringer patientens sikkerhed i alvorlig fare eller påvirker patientens gennemførelse af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pamilarib i kombination med kemoterapi
Det specifikke kemoterapiregime blev formuleret af investigator.
Doseringen af kemoterapipræparater vælges i henhold til retningslinjerne for lægemiddelbrug.
Kombinationsmedicin, startdosis er 40 mg hver gang (2 kapsler), 2 gange dagligt, den samlede daglige dosis er 80 mg.
Kan tages med et måltid eller på tom mave.
Hvis patienten glemmer en dosis, bør der ikke tages yderligere dosis, og den næste ordinerede dosis bør tages normalt på det planlagte tidspunkt.
Fortsæt behandlingen, indtil sygdommen skrider frem, eller der opstår uacceptable bivirkninger, og dosis justeres.
|
Doseringen og protokollen for lægemidlet blev udført i overensstemmelse med beskrivelsen.
Andre navne:
Doseringen og protokollen for lægemidlet blev udført i overensstemmelse med beskrivelsen.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Pamiparib i kombination med Targeted Therapy Drugs
Den specifikke målrettede terapiplan formuleres af investigator.
Doseringen af målrettede terapeutiske lægemidler vælges i henhold til retningslinjerne for lægemiddelbrug.
Kombinationsmedicin, startdosis er 40 mg hver gang (2 kapsler), 2 gange dagligt, den samlede daglige dosis er 80 mg.
Kan tages med et måltid eller på tom mave.
Hvis patienten glemmer en dosis, bør der ikke tages yderligere dosis, og den næste ordinerede dosis bør tages normalt på det planlagte tidspunkt.
Fortsæt behandlingen, indtil sygdommen skrider frem, eller der opstår uacceptable bivirkninger, og dosis justeres.
|
Doseringen og protokollen for lægemidlet blev udført i overensstemmelse med beskrivelsen.
Andre navne:
Doseringen og protokollen for lægemidlet blev udført i overensstemmelse med beskrivelsen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 8 uger
|
Total respons og delvis respons ratio
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
Tid fra randomisering til eventuel sygdomsprogression og/eller død, defineret i henhold til strenge RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) v1.1.
Læsion vil blive vurderet i sammenligning med baseline målinger.
|
1 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 72 uger
|
Randomiser tid til dato for død eller sidste kendte levende datoberegning.
|
72 uger
|
|
Sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
|
Andelen af patienter med en bedste responsgrad af fuldstændig respons, delvis respons eller stabil sygdom, der er skrumpet eller stabiliseret i en periode.
|
i gennemsnit 1 år
|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 72 uger
|
Vurderet i henhold til sygdomsprogression som defineret af RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) v1.1
|
72 uger
|
|
Ændringer i tumorvolumen falder
Tidsramme: 6 måneder
|
Ændring i tumorvolumenreduktion fra randomisering til 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Tolerabilitet og sikkerhed
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
|
Vurderet ud fra antallet af behandlingsreduktioner, forsinkelser og seponeringer, herunder forekomsten og arten af dosisbegrænsende toksiciteter.
|
i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: liu quan, doctor, Affiliated Hospital of Jiangnan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Poly(ADP-ribose) polymerasehæmmere
- Antineoplastiske midler
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 136266
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .