Pamiparib (BGB-290) wurde bei EGFR-TkIs-resistentem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt
Zweiarmige klinische Studie an einem einzigen Zentrum mit Pamiparib (BGB-290) für EGFR-TKIs-resistenten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: liu quan, doctor
- Telefonnummer: 15995299079
- E-Mail: quanliu@jiangnan.edu.cn; quanliu.lq@outlook.com
Studienorte
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Jiangsu
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Wuxi, Jiangsu, China, 214000
- Rekrutierung
- Affiliated Hospital of Jiangnan University
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Kontakt:
- liu quan, doctor
- Telefonnummer: 15995299079
- E-Mail: quanliu@jiangnan.edu.cn; quanliu.lq@outlook.com
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Hauptermittler:
- liu quan, doctor
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Patienten: ≥ 18 Jahre alt
- Histologisch oder zytologisch bestätigter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, und die Krankheit ist nach Behandlung mit TKIs der ersten und/oder zweiten Generation mit Erstlinientherapie und ohne T790-Mutation oder nach Behandlung mit EGFR-TKI der dritten Generation nach der Krankheit fortgeschritten fortschreitet, empfehlen die Leitlinien kein Standardprotokoll.
- Keine andere gleichzeitige Krebserkrankung.
- Mindestens eine zuvor unbestrahlte Läsion, die zu Studienbeginn mit längstem Durchmesser ≥ 10 mm (muss einen kurzen Lymphknoten ohne Achse ≥ 15 mm haben) gemäß RECIST-Kriterien mit Computertomographie (CT), Magnetresonanztomographie (MRT) oder genau gemessen werden kann klinische Untersuchung für genaue wiederholte Messungen. Oder eine nicht auswertbare Läsion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Pleura und Aszites, Knochenmetastasen usw.
- ECOG-Score für die körperliche Verfassung: 0-3 Punkte.
- Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate.
- Die Funktion der wichtigsten Organe ist gut, dh die relevanten Inspektionsindikatoren innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung erfüllen die folgenden Anforderungen: a) Routineblutuntersuchung: i. Hämoglobin ≥ 90 g/L (keine Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen); ii. Neutrophilenzahl > 1,5×109/l; iii. Thrombozytenzahl ≥ 90×109/l; b) Biochemische Untersuchung: i. Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN (obere Normgrenze); ii. Blut-Alanin-Aminotransferase (ALT) oder Blut-Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN; bei Lebermetastasen ALT oder AST ≤ 5×ULN; iii. Endogene Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel); c) Herz-Doppler-Ultraschallbeurteilung: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %.
- Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.
- Der Patient ist bereit und in der Lage, das Protokoll während der Studie einzuhalten, einschließlich der Behandlung und der geplanten Besuche und Untersuchungen, einschließlich der Nachsorge.
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an klinischen Studien mit anderen Medikamenten innerhalb von vier Wochen.
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes kleinzelliges, großzelliges neuroendokrines oder Karzinoid.
- Es gibt klinische Symptome oder Erkrankungen des Herzens, die nicht gut kontrolliert werden können, wie z.
- Für weibliche Probanden: sollten chirurgisch sterilisiert sein, postmenopausale Patienten sein oder sich bereit erklären, während des Studienbehandlungszeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach dem Ende des Studienbehandlungszeitraums ein medizinisch zugelassenes Verhütungsmittel zu verwenden; Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest muss innerhalb von 7 Tagen negativ sein und darf nicht stillend sein. Männliche Probanden: Patienten, die chirurgisch sterilisiert werden sollten oder die zustimmen, während des Studienbehandlungszeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach dem Ende des Studienbehandlungszeitraums eine medizinisch zugelassene Verhütungsmethode anzuwenden.
- Der Patient hat aktive Lungentuberkulose, bakterielle oder Pilzinfektion (≥ Grad 2 von NCI-CTC, 3. Ausgabe); HIV-Infektion, HBV-Infektion, HCV-Infektion.
- Diejenigen, die eine Vorgeschichte von Missbrauch psychotroper Substanzen haben und nicht aufhören können oder an psychischen Störungen leiden.
- Das Subjekt hat eine aktive Autoimmunerkrankung oder hat eine Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung (wie die folgenden, aber nicht beschränkt auf: interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Nephritis, Hyperthyreose, reduzierte Schilddrüsenfunktion; Subjekte mit Vitiligo oder vollständiger Remission Asthma in der Kindheit ohne Intervention im Erwachsenenalter können eingeschlossen werden; Patienten mit Asthma, die eine medizinische Intervention mit Bronchodilatatoren benötigen, sind nicht eingeschlossen).
- Nach Einschätzung des Prüfarztes liegen Begleiterkrankungen vor, die die Sicherheit des Patienten ernsthaft gefährden oder den Studienabschluss des Patienten beeinträchtigen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Pamilarib in Kombination mit Chemotherapeutika
Das spezifische Chemotherapieschema wurde vom Prüfarzt formuliert.
Die Dosierung von Chemotherapeutika wird gemäß den Richtlinien zur Arzneimittelverwendung ausgewählt.
Kombinationsmedikament, die Anfangsdosis beträgt jeweils 40 mg (2 Kapseln), 2-mal täglich, die Gesamttagesdosis beträgt 80 mg.
Kann mit einer Mahlzeit oder auf nüchternen Magen eingenommen werden.
Wenn der Patient eine Dosis versäumt, sollte keine zusätzliche Dosis eingenommen werden, und die nächste verschriebene Dosis sollte normal zum geplanten Zeitpunkt eingenommen werden.
Setzen Sie die Behandlung fort, bis die Krankheit fortschreitet oder inakzeptable Nebenwirkungen auftreten, und die Dosis angepasst wird.
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Die Dosierung und das Protokoll des Arzneimittels wurden gemäß der Beschreibung durchgeführt.
Andere Namen:
Die Dosierung und das Protokoll des Arzneimittels wurden gemäß der Beschreibung durchgeführt.
Andere Namen:
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Experimental: Pamiparib in Kombination mit zielgerichteten Therapiemedikamenten
Der spezifische zielgerichtete Therapieplan wird vom Prüfarzt formuliert.
Die Dosierung zielgerichteter therapeutischer Medikamente wird gemäß den Richtlinien zur Arzneimittelverwendung ausgewählt.
Kombinationsmedikament, die Anfangsdosis beträgt jeweils 40 mg (2 Kapseln), 2-mal täglich, die Gesamttagesdosis beträgt 80 mg.
Kann mit einer Mahlzeit oder auf nüchternen Magen eingenommen werden.
Wenn der Patient eine Dosis versäumt, sollte keine zusätzliche Dosis eingenommen werden, und die nächste verschriebene Dosis sollte normal zum geplanten Zeitpunkt eingenommen werden.
Setzen Sie die Behandlung fort, bis die Krankheit fortschreitet oder inakzeptable Nebenwirkungen auftreten, und die Dosis angepasst wird.
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Die Dosierung und das Protokoll des Arzneimittels wurden gemäß der Beschreibung durchgeführt.
Andere Namen:
Die Dosierung und das Protokoll des Arzneimittels wurden gemäß der Beschreibung durchgeführt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 8 Wochen
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Total Response und Partial Response Ratio
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8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr
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Zeit von der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Krankheit und/oder zum Tod, definiert gemäß den strengen RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) v1.1.
Die Läsion wird im Vergleich zu den Ausgangsmessungen bewertet.
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1 Jahr
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 72 Wochen
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Randomisieren Sie die Zeit bis zum Todesdatum oder die Berechnung des Datums des letzten bekannten Lebens.
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72 Wochen
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Seuchenkontrollrate
Zeitfenster: durchschnittlich 1 Jahr
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Der Anteil der Patienten mit einem besten Ansprechgrad von vollständiger Remission, partieller Remission oder stabiler Erkrankung, die über einen bestimmten Zeitraum geschrumpft oder stabilisiert ist.
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durchschnittlich 1 Jahr
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 72 Wochen
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Bewertet nach Krankheitsprogression gemäß RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) v1.1
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72 Wochen
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Veränderungen des Tumorvolumens schrumpfen
Zeitfenster: 6 Monate
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Änderung der Tumorvolumenreduktion von der Randomisierung auf 6 Monate
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6 Monate
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Verträglichkeit und Sicherheit
Zeitfenster: durchschnittlich 1 Jahr
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Bewertet auf der Grundlage der Anzahl der Behandlungsreduktionen, -verzögerungen und -abbrüche, einschließlich des Auftretens und der Art dosislimitierender Toxizitäten.
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durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: liu quan, doctor, Affiliated Hospital of Jiangnan University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 136266
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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