Pamiparib (BGB-290) był stosowany w niedrobnokomórkowym raku płuc opornym na EGFR-TkIs
Dwuramienne jednoośrodkowe badanie kliniczne pamiparybu (BGB-290) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca opornego na TKI EGFR
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: liu quan, doctor
- Numer telefonu: 15995299079
- E-mail: quanliu@jiangnan.edu.cn; quanliu.lq@outlook.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Chiny, 214000
- Rekrutacyjny
- Affiliated Hospital of Jiangnan University
-
Kontakt:
- liu quan, doctor
- Numer telefonu: 15995299079
- E-mail: quanliu@jiangnan.edu.cn; quanliu.lq@outlook.com
-
Główny śledczy:
- liu quan, doctor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej: w wieku ≥18 lat
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie niedrobnokomórkowy rak płuca i progresja choroby po leczeniu TKI pierwszej i/lub drugiej generacji z terapią pierwszego rzutu i bez mutacji T790 lub po leczeniu EGFR-TKI trzeciej generacji Po chorobie postępuje, wytyczne nie zalecają standardowego protokołu.
- Żadnych innych współistniejących nowotworów.
- Co najmniej jedna wcześniej nienaświetlana zmiana, którą można dokładnie zmierzyć na początku badania, o najdłuższej średnicy ≥ 10 mm (musi mieć krótki węzeł chłonny z wyłączeniem osi ≥ 15 mm) zgodnie z kryteriami RECIST za pomocą tomografii komputerowej (CT), rezonansu magnetycznego (MRI) lub badanie kliniczne pod kątem dokładnych powtarzanych pomiarów. Lub niemożliwa do oceny zmiana, w tym między innymi opłucna i wodobrzusze, przerzuty do kości itp.
- Ocena kondycji fizycznej ECOG: 0-3 punkty.
- Przewidywany okres przeżycia ≥ 3 miesiące.
- Czynność głównych narządów jest dobra, tzn. odpowiednie wskaźniki kontrolne w ciągu 14 dni przed randomizacją spełniają następujące wymagania: a) Rutynowe badanie krwi:i. Hemoglobina ≥ 90 g/l (brak transfuzji krwi w ciągu 14 dni); II. liczba neutrofilów > 1,5×109/l; iii. liczba płytek krwi ≥ 90×109/l; b) Badanie biochemiczne: Bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN (górna granica normy); II. Aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) we krwi ≤ 2,5 × GGN; jeśli przerzuty do wątroby, ALT lub AST ≤ 5×GGN; iii. Endogenny klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta); c) Ocena ultrasonograficzna serca metodą Dopplera: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%.
- Podpisz świadomą zgodę.
- Pacjent jest chętny i zdolny do przestrzegania protokołu podczas badania, w tym przyjmowania leczenia oraz planowanych wizyt i badań, w tym obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestniczył w badaniach klinicznych innych leków w ciągu czterech tygodni.
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzona mała komórka, duża komórka neuroendokrynna lub rakowiak.
- Występują objawy kliniczne lub choroby serca, których nie można dobrze kontrolować, takie jak: niewydolność serca 2 lub wyższej klasy NYHA, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego w ciągu 1 roku, istotne klinicznie zaburzenia rytmu nadkomorowe lub komorowe wymagające leczenia lub interwencji pacjentów.
- W przypadku kobiet: powinny być wysterylizowane chirurgicznie, powinny być pacjentkami po menopauzie lub wyrazić zgodę na stosowanie medycznie zatwierdzonego środka antykoncepcyjnego w okresie leczenia w ramach badania oraz w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu okresu leczenia w ramach badania; Test ciążowy z surowicy lub moczu musi być ujemny w ciągu 7 dni i nie może być pielęgniarski. Pacjenci płci męskiej: pacjenci, którzy powinni zostać poddani sterylizacji chirurgicznej lub którzy wyrażą zgodę na stosowanie medycznie zatwierdzonej metody antykoncepcji w okresie leczenia w ramach badania i w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu okresu leczenia w ramach badania.
- Pacjent ma czynną gruźlicę płuc, infekcję bakteryjną lub grzybiczą (≥ stopnia 2 wg NCI-CTC, wydanie 3); Zakażenie wirusem HIV, zakażenie HBV, zakażenie HCV.
- Ci, którzy mają historię nadużywania substancji psychotropowych i nie mogą rzucić palenia lub mają zaburzenia psychiczne.
- Pacjent ma jakąkolwiek czynną chorobę autoimmunologiczną lub chorobę autoimmunologiczną w wywiadzie (taką jak między innymi: śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, zmniejszona czynność tarczycy; osoby z bielactwem lub całkowitą remisją astmy w dzieciństwie bez jakiejkolwiek interwencji w wieku dorosłym; nie uwzględniono pacjentów z astmą wymagających interwencji medycznej rozszerzającej oskrzela).
- W ocenie badacza występują choroby współistniejące, które poważnie zagrażają bezpieczeństwu pacjenta lub wpływają na ukończenie przez pacjenta badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pamilarib w połączeniu z lekami chemioterapeutycznymi
Konkretny schemat chemioterapii został opracowany przez badacza.
Dawkowanie leków stosowanych w chemioterapii dobierane jest zgodnie z wytycznymi dotyczącymi stosowania leków.
Lek złożony, dawka początkowa to każdorazowo 40mg (2 kapsułki), 2 razy dziennie, całkowita dawka dobowa to 80mg.
Można przyjmować z posiłkiem lub na pusty żołądek.
Jeśli pacjent pominie dawkę, nie należy przyjmować dodatkowej dawki, a następną przepisaną dawkę należy przyjąć normalnie o zaplanowanej porze.
Kontynuuj leczenie do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnych działań niepożądanych i dostosowania dawki.
|
Dawkowanie i protokół leku przeprowadzono zgodnie z opisem.
Inne nazwy:
Dawkowanie i protokół leku przeprowadzono zgodnie z opisem.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Pamiparib w połączeniu z lekami terapii celowanej
Konkretny plan terapii celowanej jest formułowany przez badacza.
Dawkowanie celowanych leków terapeutycznych dobierane jest zgodnie z wytycznymi dotyczącymi stosowania leków.
Lek złożony, dawka początkowa to każdorazowo 40mg (2 kapsułki), 2 razy dziennie, całkowita dawka dobowa to 80mg.
Można przyjmować z posiłkiem lub na pusty żołądek.
Jeśli pacjent pominie dawkę, nie należy przyjmować dodatkowej dawki, a następną przepisaną dawkę należy przyjąć normalnie o zaplanowanej porze.
Kontynuuj leczenie do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnych działań niepożądanych i dostosowania dawki.
|
Dawkowanie i protokół leku przeprowadzono zgodnie z opisem.
Inne nazwy:
Dawkowanie i protokół leku przeprowadzono zgodnie z opisem.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Całkowita odpowiedź i współczynnik częściowej odpowiedzi
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 1 rok
|
Czas od randomizacji do jakiejkolwiek progresji choroby i/lub zgonu, określony zgodnie ze ścisłymi kryteriami RECIST (Kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych) v1.1.
Zmiana zostanie oceniona w porównaniu z pomiarami wyjściowymi.
|
1 rok
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 72 tygodnie
|
Losuj czas do daty śmierci lub obliczenia daty ostatniego znanego życia.
|
72 tygodnie
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: średnio 1 rok
|
Odsetek pacjentów z najlepszym stopniem odpowiedzi całkowitej, częściowej odpowiedzi lub stabilnej choroby, która zmniejszyła się lub ustabilizowała przez pewien czas.
|
średnio 1 rok
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 72 tygodnie
|
Oceniane zgodnie z progresją choroby zdefiniowaną w RECIST (Kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych) wer. 1.1
|
72 tygodnie
|
|
Zmiany w zmniejszaniu się objętości guza
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zmiana zmniejszenia objętości guza od randomizacji do 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Tolerancja i bezpieczeństwo
Ramy czasowe: średnio 1 rok
|
Oceniane na podstawie liczby redukcji, opóźnień i wycofań leczenia, w tym częstości występowania i charakteru toksyczności ograniczającej dawkę.
|
średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: liu quan, doctor, Affiliated Hospital of Jiangnan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory polimerazy poli(ADP-rybozy).
- Środki przeciwnowotworowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 136266
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .