Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af akut træningsintensitet og mønster på cytokinfunktionen (AEX)

4. december 2023 opdateret af: Jonathan Little, University of British Columbia
Immunsystemet hjælper med at forhindre sygdom, bekæmper infektioner og reparerer beskadiget væv efter en skade. Men når immunceller forbliver aktive i længere perioder - en tilstand kendt som "kronisk inflammation" - kan de bidrage til udvikling og progression af kroniske sygdomme som hjertesygdomme og diabetes. Motion kan reducere risikoen for at udvikle mange af disse sygdomme og i det mindste en del af de sundhedsmæssige fordele ved træning skyldes træningens evne til at reducere "kronisk inflammation". De inflammationssænkende effekter af træning fanges typisk ved at måle hormonlignende molekyler frigivet fra immunceller kaldet "cytokiner" i blodet. Ud over ændringer i cirkulerende cytokinniveauer kan træning også ændre, hvordan immunceller reagerer på disse cytokiner. Hvordan træningsintensitet (dvs. hvor hårdt du arbejder under træning) og mønster (dvs. træning som en lang kontinuerlig kamp eller i korte intervaller) påvirker immuncellernes evne til at reagere på cytokiner, er ikke velforstået. En bedre forståelse af, hvordan træningsintensitet og træningsmønster til at reducere kronisk inflammation kan hjælpe med at bestemme de bedste typer øvelser til at forbedre sundheden og forebygge kroniske sygdomme.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1V1V7
        • UBC Okanagan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-35 år
  • Kropsmasseindeks mellem 18,5-30 kg/m^2
  • Fri for kardiometabolisk og autoimmun/inflammatorisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Konkurrencedygtig udholdenhedsatlet
  • Cigaretryger
  • Tager i øjeblikket immunmodulerende/anti-inflammatoriske medicin
  • I øjeblikket gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Hvile (ingen øvelse) kontrol
Hvilende (ingen træning) kontroltilstand
Andet: Hvile (ingen øvelse) kontrol
Deltagerne forbliver i udhvilet tilstand (dvs. ingen træning) i hele sessionen. Blodprøver vil blive taget på samme tidspunkter som træningssessionerne.
Andre navne:
  • CTL
Eksperimentel: Kontinuerlig træning med moderat intensitet (MICE)
Eksperimentel session, der involverer et akut anfald af moderat intensitet kontinuerlig træning (MICE; kontinuerlig cykling, der bruger 350 kcal ved 70 % af laktat-tærsklen)
Andet: Moderat intensitet kontinuerlig træning
Deltagerne vil udføre et akut anfald af kontinuerlig cykling ved 70 % af udgangseffekten ved laktatgrænsen, indtil et energiforbrug på 350 kcal er opnået. Blodprøver vil blive taget umiddelbart før og umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning.
Andre navne:
  • MUS
Eksperimentel: Kontinuerlig træning med høj intensitet (HICE)
Eksperimentel session, der involverer et akut anfald af høj intensitet kontinuerlig træning (HICE; kontinuerlig cykling, der bruger 350 kcal ved 10 % af forskellen mellem laktat-tærskel og VO2peak)
Andet: Kontinuerlig træning med høj intensitet
Deltagerne vil udføre et akut anfald af kontinuerlig cykling ved 10 % af forskellen mellem laktat-tærskel og VO2peak, indtil et energiforbrug på 350 kcal er opnået. Blodprøver vil blive taget umiddelbart før og umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning.
Andre navne:
  • HICE
Eksperimentel: Høj intensitet interval træning (HIIT)
Eksperimentel session, der involverer et akut anfald af intervaltræning med høj intensitet (HIIT; cykelintervaller, der bruger 350 kcal ved 10 % af forskellen mellem laktat-tærskel og VO2peak)
Andet: Højintensiv intervaløvelse
Deltagerne vil udføre et akut anfald af intervalcykling ved 10 % af forskellen mellem laktat-tærskel og VO2peak, indtil et energiforbrug på 350 kcal er opnået. Blodprøver vil blive taget umiddelbart før og umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning.
Andre navne:
  • HIIE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IL-10-medieret STAT3-phosphorylering
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
Ex vivo leukocyt STAT3-phosphorylering som respons på IL-10-behandling
Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IL-10-medieret TNF-alfa-hæmning
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
Ex vivo-hæmning af TNF-alfa-produktion som respons på IL-10-behandling
Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
IL-6-medieret STAT3-phosphorylering
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
Ex vivo leukocyt STAT3-phosphorylering som respons på IL-6-behandling
Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
IL-6-medieret TNF-alfa-hæmning
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
Ex vivo inhibering af TNF-alfa-produktion som respons på IL-6-behandling
Skift fra før træning til umiddelbart og 90 minutter efter træning
Plasma IL-10
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Koncentration af IL-10 i plasmaprøver
Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Plasma IL-6
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Koncentration af IL-6 i plasmaprøver
Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Plasma TNF-alfa
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Koncentration af TNF-alfa i plasmaprøver
Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Hæmatologisk panel
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Fuldstændig blodtælling
Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Ekstracellulære vesikler
Tidsramme: Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning
Koncentration af ekstracellulære vesikler i plasma
Skift fra før træning til umiddelbart, 30 og 90 minutter efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of British Columbia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jonathan P Little, PhD, UBC Okanagan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AEX2022

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger