IVIG vs SCIG i CIDP
Kropssammensætningens indflydelse på immunoglobulindisposition efter intravenøs og subkutan administration
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Luigi Brunetti, PhD
- Telefonnummer: 2016385868
- E-mail: brunetti@pharmacy.rutgers.edu
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
- Rekruttering
- Rutgers, The State University of New Jersey Clinical Research Center
-
Kontakt:
- Luigi Brunetti, PhD
- Telefonnummer: 9085952645
- E-mail: luigi.brunetti@rutgers.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen >18 år med en aktuel diagnose af CIDP (baseret på den europæiske sammenslutning af neurologiske videnskaber / CIDP-diagnostiske kriterier for det perifere nervesamfund).
- 1:1 konvertering af IVIG til SCIG (ugentlig dosiskonvertering) skal falde inden for 0,2 til 0,4 mg/kg dosis for SCIG.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der får IVIG til andre indikationer end CIDP, vil blive udelukket.
- Patienter med nedsat leverfunktion (stigninger i leverenzymer på mere end 3 gange den øvre normalgrænse) eller nedsat nyrefunktion (CrCl < 50 ml/min) vil blive udelukket
- Aktive maligniteter
- Diabetes
- Myasthenia gravis
- Immundefekt
- Autoimmun sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intravenøst immunglobulin G
Forsøgspersoner vil modtage den aktuelle intravenøse immunglobulindosis.
|
Intravenøst immunglobulin G doseret baseret på forsøgspersonernes aktuelle dosis modtaget til behandling af CIDP.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Subkutan immunglobulin G
Doseringen vil blive konverteret fra forsøgspersonens nuværende intravenøse immunglobulin G-dosis 1:1 (gm pr. g).
|
Subkutan immunglobulin G omdannet fra forsøgspersonens nuværende IVIG-dosis 1:1.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af lægemiddelhalveringstid
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 uger
|
Beregning af lægemiddelhalveringstid baseret på data opnået fra serumprøver
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 uger
|
|
Vurdering af immunglobulin G serumkoncentration efter intravenøs immunglobulin G administration
Tidsramme: Lige før lægemiddeladministration, umiddelbart efter lægemiddeladministration, ca. dag 7 og 14 efter lægemiddeladministration
|
Serum IgG koncentration (inklusive subtype) vil blive målt ved hjælp af et humant IgG ELISA kit
|
Lige før lægemiddeladministration, umiddelbart efter lægemiddeladministration, ca. dag 7 og 14 efter lægemiddeladministration
|
|
Vurdering af immunglobulin G serumkoncentration efter subkutan immunglobulin G administration
Tidsramme: Lige før lægemiddeladministration, umiddelbart efter lægemiddeladministration, ca. dag 2, 4 og 7 efter lægemiddeladministration
|
Serum IgG koncentration (inklusive subtype) vil blive målt ved hjælp af et humant IgG ELISA kit
|
Lige før lægemiddeladministration, umiddelbart efter lægemiddeladministration, ca. dag 2, 4 og 7 efter lægemiddeladministration
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af grebsstyrke
Tidsramme: Baseline og lige før administration af næste immunglobulindosis.
|
Gribstyrken vil blive målt ved hjælp af det håndholdte Martin Vigorimeter lige før hver dosis af IgG administreres i løbet af undersøgelsesperioden.
Forsøgspersonerne vil blive bedt om at klemme dynamometeret så hårdt som muligt med hver af hans eller hendes hænder i stående stilling.
|
Baseline og lige før administration af næste immunglobulindosis.
|
|
Vurdering af muskelfunktion
Tidsramme: Baseline og lige før administration af næste immunglobulindosis.
|
Medical Research Council (MRC) system til test og gradering af muskelfunktion har til formål at give en standardiseret og objektiv måde at vurdere muskelfunktion på.
Det blev oprindeligt introduceret i 1943 og har en lang historie med brug i neurologi, rehabilitering og almen medicinske undersøgelser.
Vurdering af muskler udføres bilateralt, hvilket betyder, at for hver testet muskel testes den samme muskel på den modsatte side af kroppen.
MRC sum scoren beregnes til sidst ved at tilføje scoren for hver individuelt vurderet muskel.
MRC-scoren varierer fra 0 - 30 med 0 som det værste resultat.
|
Baseline og lige før administration af næste immunglobulindosis.
|
|
Vurdering af patientens handicap
Tidsramme: Baseline og lige før administration af næste immunglobulindosis.
|
Rasch Overall Disability scale (I-RODS) og Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment Sensory (INCAT) sum score handicapskalaen vil blive afsluttet før infusion af IgG.
I-RODS-score kan variere fra 0 til 48, hvor 0 repræsenterer det største handicap.
INCAT-scoren varierer fra 0 - 10, hvor 10 repræsenterer et dårligere resultat.
|
Baseline og lige før administration af næste immunglobulindosis.
|
|
Vurdering af træthed
Tidsramme: Baseline og lige før administration af næste immunglobulindosis.
|
Træthed er et almindeligt patientproblem i CIDP, og den Rasch-byggede træthedsskala (R-FSS) vil blive afsluttet før infusion af IgG.
R-FSS spænder fra 9 til 63, hvor 63 er den dårligste score
|
Baseline og lige før administration af næste immunglobulindosis.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Luigi Brunetti, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Patologiske processer
- Ernæringsforstyrrelser
- Neuromuskulære sygdomme
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Overernæring
- Kropsvægt
- Autoimmune sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Sygdomme i det perifere nervesystem
- Hæmatologiske sygdomme
- Autoimmune sygdomme i nervesystemet
- Demyeliniserende sygdomme
- Immunologiske mangelsyndromer
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Overvægtig
- Blodproteinforstyrrelser
- Polyneuropatier
- Polyradiculoneuropati
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Tegn og symptomer
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Fedme
- Agammaglobulinæmi
- Polyradiculoneuropati, kronisk inflammatorisk demyeliniserende
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Immunoglobulin -isotyper
- Immunoglobulin g
- Immunglobuliner, intravenøst
- Hizentra
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro2019001038
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .