Sammenligning af effekten af at tilføje et eksternt selvrapporteringsværktøj til nød og egnet mental sundhed og afhængighedstjeneste med sædvanlig sagsbehandling på frafaldsrater i et erhvervsuddannelsesprogram (TeachMeToBuild)
En klyngerandomiseret, 2x2 faktoriel, overlegenhedsundersøgelse for at sammenligne effektiviteten af at tilføje et fjerntliggende selvrapporteringsværktøj til nød og en passende mental sundhed og afhængighedstjeneste til sædvanlig sagsbehandling om programafslutning og beskæftigelse blandt ledige synlige minoriteter og kvinder Tilmeldt en erhvervsuddannelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
- Adfærdsmæssigt: Grundlæggende sagsbehandling
- Adfærdsmæssigt: Grundlæggende sagsbehandling plus nødhjælpsværktøj
- Adfærdsmæssigt: Grundlæggende sagsbehandling plus hurtig adgang til mental sundhed og afhængighed
- Adfærdsmæssigt: Grundlæggende sagsbehandling plus nødhjælpsværktøj og hurtig adgang til mental sundhed og afhængighed
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Giulio DiDiodato, MD PhD
- Telefonnummer: 45641 7057289090
- E-mail: didiodatog@rvh.on.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kelly Cruise, BHSc
- Telefonnummer: 45639 705-728-9090
- E-mail: cruisek@rvh.on.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Barrie, Ontario, Canada, L4M6M2
- Royal Victoria Regional Health Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- skal være en synlig minoritet eller kvinde
- skal være flydende i engelsk eller fransk
- skal have et aktivt Ontario Health Insurance Plan-nummer
- skal have et gyldigt canadisk socialforsikringsnummer
- Adgang til wi-fi-netværk og computerenhed (telefon, tablet, computer)
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Grundlæggende sagsbehandling
Grundlæggende sagsbehandling med 2-ugentlige møder mellem sagsbehandler og praktikanter, der omfatter check-in, hyppige besøg på byggepladser og overvågning af feedbackskemaer fra mentorer.
Sagsbehandlere forsøger at forbinde praktikanter med eksterne supporttjenester efter behov.
|
Sædvanlig sagsbehandlingsstøtte under 12-ugers træningsprogram
|
|
Eksperimentel: Grundlæggende sagsbehandling suppleret med selvrapporterende nødværktøj (DT)
Grundlæggende sagsbehandling plus adgang til værktøjet til selvrapportering af daglig nød.
Eleverne får webbaseret adgang til det daglige nødværktøj og rapporterer deres nødniveauer ved hjælp af en valideret visuel analog skala (Distress Thermometer), sammen med rapportering af deres risiko for at miste arbejde/time eller droppe ud af programmet.
Sagsbehandleren reagerer på nødværktøjet ved at koordinere eksterne støtteydelser efter behov.
|
Sædvanlig sagsbehandlingsstøtte under 12-ugers træningsprogram plus daglige selvrapporteringer af nød ved hjælp af Distress Thermometer-værktøjet
|
|
Eksperimentel: Grundlæggende sagsbehandling suppleret med hurtig adgang til sundhedsydelser
Grundlæggende sagsbehandling suppleret med en passende hurtig henvisningsproces for praktikanter med aktiv mental sundhed og/eller stofmisbrug, der påvirker deres programdeltagelse.
|
Sædvanlig sagsbehandlingsstøtte under 12-ugers træningsprogram plus hurtig adgangshenvisningsproces for krisetjenester i sundhedsvæsenet
|
|
Eksperimentel: Grundlæggende sagsbehandling suppleret med DT og hurtig adgang til sundhedsydelser
Grundlæggende sagsbehandling suppleret med både selvrapporteringsnødværktøjet og hurtig henvisningsproces for de praktikanter med risiko for programfravær eller frafald fra enten psykiske problemer eller afhængighedsproblemer.
|
Sædvanlig sagsbehandlingsstøtte i løbet af 12-ugers træningsprogram plus daglige selvrapporteringer om nød plus hurtig adgangshenvisningsproces for krisetjenester i sundhedsvæsenet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Programdeltagelse
Tidsramme: 12 uger fra programtilmelding
|
Forskel i andel af fraværsfri programdage, hvor fraværsfri dag defineres som tilstedeværelse i klasse- eller arbejdsmiljø af sagsbehandler eller vejleder.
Maksimalt antal fraværsfrie dage er 48 dage (12 uger x 4-dages arbejdsuge).
En dag er defineret som en 8- til 10-timers arbejdsdag fra mandag til torsdag.
|
12 uger fra programtilmelding
|
|
Program afslutning
Tidsramme: 12 uger fra programtilmelding
|
Forskel i andel af frafald, hvor et frafald defineres som en lærling, der opfylder et af følgende kriterier:
|
12 uger fra programtilmelding
|
|
Ansættelse efter uddannelse
Tidsramme: 24 uger efter programafslutning
|
Forskel i andel af fuldtidsbeskæftigelse, hvor fuldtidsbeskæftigelse er defineret som lønnet arbejde ≥ 30 (median) timer om ugen på deres hoved- eller eneste job.
Referenceperioden, der vil blive brugt til at bestemme fuldtidsbeskæftigelse, er 4-ugers perioden forud for 24-måneders afslutningsdatoen efter programmet.
|
24 uger efter programafslutning
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adgang til sundhedsydelser
Tidsramme: 12 uger fra programtilmelding
|
Forskel i tid til at få adgang til psykiatrisk & misbrugstilbud, hvor tid til adgang er defineret som forskellen (timer) mellem henvisningsdatoen fra sagsbehandleren til datoen for psykiatrisk & misbrugssamtalen/vurderingen.
|
12 uger fra programtilmelding
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet
Tidsramme: 12 uger fra programtilmelding
|
Forskel i incidensrater for sygedage, hvor sygedage repræsenterer antallet af dage i live og registreret til en skadestue, ambulant psykiatrisk eller misbrugsambulant besøg eller indlagt på et akut-, mental- eller afgiftningscenter.
Det potentielle antal sundhedsdage er antallet af dage i live i løbet af programmet (12 uger x 7 dage = 84 dage)
|
12 uger fra programtilmelding
|
|
Lærlingetilfredshed
Tidsramme: 12 uger fra programtilmelding
|
Forskel i programtilfredshedsscore, hvor programtilfredshedsscore vil blive målt ved hjælp af det validerede National Center for Vocational Education Research Student Outcomes Survey Satisfaction scores
|
12 uger fra programtilmelding
|
|
Acceptabilitet af selvrapporteringsnødværktøj
Tidsramme: 12 uger fra programtilmelding
|
At måle acceptabiliteten af at bruge Distress Thermometer screeningsværktøjet af lærlinge og sagsbehandleren, hvor acceptabilitet måles ved hjælp af et valideret 2-punkts spørgeskema.
|
12 uger fra programtilmelding
|
|
Gennemførlighed af selvrapporteringsnødværktøj
Tidsramme: 12 uger fra programtilmelding
|
At måle muligheden for at bruge Distress Thermometer screeningsværktøjet af lærlinge og sagsbehandleren, hvor gennemførligheden måles ved hjælp af et valideret 1-punkts spørgeskema.
|
12 uger fra programtilmelding
|
|
Overholdelse af selvrapporteringsnødværktøj
Tidsramme: 12 uger fra programtilmelding
|
At måle lærlinges overholdelse af screeningsværktøjet Distress Thermometer, hvor compliance er defineret som forholdet mellem gennemførte daglige skærme i forhold til det samlede antal programdage
|
12 uger fra programtilmelding
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Giulio DiDiodato, MD PhD, Royal Victoria Regional Health Centre
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- R22-013
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .