Et multicenter, dobbeltblindt, randomiseret, parallelgruppe, fase III-studie af effektiviteten og sikkerheden af QL1701 Plus Docetaxel versus Herceptin® Plus Docetaxel som førstelinjebehandling hos patienter med HER2-positiv metastatisk brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter har frivilligt sagt ja til at deltage og givet skriftligt informeret samtykke.
- Kvinde ≥18 år på dagen for underskrivelsen af den informerede samtykkeformular (ICF).
Histologisk eller cytologisk bekræftet adenokarcinom i brystet, der er HER2-positivt ved molekylær patologi [IHC eller fluorescens in situ hybridisering (FISH)]; (4) Lokalt tilbagevendende eller metastatisk brystkræft (herunder patienter med første diagnose af metastatisk brystkræft), som ikke kan behandles med radikal kirurgi eller strålebehandling, har en indikation af taxan antitumor lægemiddelbehandlingsregime (i henhold til NCCN eller kinesiske behandlingsretningslinjer); (5) Ingen systemisk kemoterapi eller målrettet lægemiddelbehandling for metastatisk brystkræft er tidligere blevet udført. Hvis endokrin behandling er blevet udført, skal den stoppes mindst 2 uger før indskrivning; For patienter, som tidligere havde modtaget relevant neoadjuverende eller adjuverende behandling, skulle HER2-relaterede lægemidler have været seponeret i mindst 12 måneder før indskrivning, og andre ikke-HER2-relaterede lægemidler skulle have været seponeret i mindst 1 måned før indskrivning.
- Der er mindst én målbar læsion (ikke-knoglemetastatisk læsion), som blev evalueret i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere systemisk kemoterapi eller målrettet lægemiddelbehandling for metastatisk brystkræft (herunder Herceptin ®, såsom trastuzumab, pertuzumab, TDM-1, etc.; Og non-herceptin ®, såsom lapatinib, pyrrotinib, neratinib, etc.);
- Modtager i øjeblikket andre systemiske antitumorterapier (såsom kemoterapi og/eller immunterapi) eller andre behandlinger, der ikke er specificeret i undersøgelsesprotokollen, og som kan påvirke undersøgelsen;
- Brug af andre forsøgslægemidler inden for 28 dage før underskrivelse af det informerede samtykke;
- Sikker bekræftelse af hjernemetastaser (undtagen dem, der er blevet vurderet asymptomatiske eller asymptomatiske i mindst 4 uger efter lokal læsionshåndtering og ikke kræver steroidbehandling);
Har en historie med andre maligne tumorer inden for 5 år før underskrivelse af det informerede samtykke, undtagen cervikal carcinom in situ, basalcellecarcinom i huden eller pladecellecarcinom i huden, der har modtaget radikal behandling;
- Tidligere HIV-infektion eller HIV-screening positiv eller HCV RNA positiv eller syfilis antistof positiv og aktiv titer test;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: QL1701+Docetaxel
Deltagerne modtog intravenøs infusion af QL1701 med docetaxel.
Den indledende belastningsdosis af QL1701 var 8 mg/kg, efterfulgt af 6 mg/kg hver tredje uge; Den anbefalede dosis af docetaxel er 75 mg/m2 givet én gang hver 3. uge i en behandlingscyklus på 3 uger.
|
8 mg/kg administreret intravenøst over 90 minutter som startdosis på dag 1, cyklus 1, derefter 6 mg/kg hver 3. uge i efterfølgende cyklusser.
Den anbefalede dosis er 75 mg/m2, og infusionstiden er ca. 70 min (±20 min) (eller justeret i henhold til klinisk erfaring på hvert studiecenter).
Lægemidlet blev administreret en gang hver 3. uge i en behandlingscyklus på 3 uger, med undtagelse af den anden dag i den første cyklus, efterfulgt af den første dag i hver cyklus i mindst 8 cyklusser
|
|
Aktiv komparator: Herceptin®+Docetaxel
Deltagerne fik intravenøs infusion af Herceptin® med docetaxel.
Den initiale belastningsdosis af Herceptin® var 8 mg/kg, efterfulgt af 6 mg/kg hver tredje uge; Den anbefalede dosis af docetaxel er 75 mg/m2 givet én gang hver 3. uge i en behandlingscyklus på 3 uger.
|
Den anbefalede dosis er 75 mg/m2, og infusionstiden er ca. 70 min (±20 min) (eller justeret i henhold til klinisk erfaring på hvert studiecenter).
Lægemidlet blev administreret en gang hver 3. uge i en behandlingscyklus på 3 uger, med undtagelse af den anden dag i den første cyklus, efterfulgt af den første dag i hver cyklus i mindst 8 cyklusser
8 mg/kg administreret intravenøst over 90 minutter som startdosis på dag 1, cyklus 1, derefter 6 mg/kg hver 3. uge i efterfølgende cyklusser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR i uge 24 af IRC
Tidsramme: Fra tidspunktet for første behandling til uge 24
|
beregnet som andelen af patienter med bedste respons af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) fra første vurdering til uge 24 i henhold til RECIST 1.1.
|
Fra tidspunktet for første behandling til uge 24
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR i uge 24 af Investigator
Tidsramme: Fra tidspunktet for første behandling til uge 24
|
beregnet som andelen af patienter med bedste respons af fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) fra første vurdering til uge 24 i henhold til RECIST 1.1.
|
Fra tidspunktet for første behandling til uge 24
|
|
PFS op til 12 måneder
Tidsramme: Fra tidspunktet for første behandling til 12 måneder
|
Sandsynligheden for at være i live uden dokumenteret progression op til 12 måneder efter randomisering
|
Fra tidspunktet for første behandling til 12 måneder
|
|
DoR
Tidsramme: Fra tidspunktet for første behandling til 12 måneder
|
Tiden fra første dokumentation af CR eller PR til første dokumentation af progression
|
Fra tidspunktet for første behandling til 12 måneder
|
|
DCR
Tidsramme: Fra tidspunktet for første behandling til 12 måneder
|
Andelen af patienter, der opnår CR, PR eller stabil sygdom (SD) på mindst 12 uger
|
Fra tidspunktet for første behandling til 12 måneder
|
|
Samlet overlevelse ved 12 måneder
Tidsramme: Fra tidspunktet for første behandling til 12 måneder
|
sandsynligheden for at være i live 12 måneder efter randomisering
|
Fra tidspunktet for første behandling til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- QL1701-002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .