Sojaisoflavoner til spædbørn i den indre by, der er i risiko for astma (SIRA) undersøgelse (SIRA)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sarah Godley, RN
- Telefonnummer: 312 227 6010
- E-mail: sgodley@luriechildrens.org
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Rekruttering
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
-
Kontakt:
- Michelle Kominarek, MD
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Rekruttering
- Ann and Robert H Lurie Childrens Hospital of Chicago
-
Ledende efterforsker:
- Rajesh Kumar, MD
-
Underforsker:
- Abigail Lang, MD
-
Kontakt:
- Rajesh Kumar, MD
- Telefonnummer: 312 227 6010
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forældreværge skal kunne forstå og give informeret samtykke.
- Alder: Terminbørn (≥37 ugers gestationsalder) født fra 1. januar til 15. maj i rekrutteringsåret.
Høj risiko for astma: Som bestemt af et eller flere af følgende:
- En historie med uni- eller bi-forældre astma med debut i barndommen ved selvrapportering af forældre, ELLER
- Uni- eller bi-parental astma med debut efter barndommen sammen med tilstedeværelsen af en eller flere andre komorbide atopiske tilstande, herunder allergisk rhinitis, atopisk dermatitis eller fødevareallergi, ELLER
- atopisk dermatitis hos barnet bestemt af forældrenes rapport om en lægediagnose
- Genotype: Enten homozygot eller heterozygot for PAI-1-risikoallelen (dvs. 4G4G eller 4G5G).
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne eller uvilje hos en forælder værge til at give skriftligt informeret samtykke eller overholde undersøgelsesprotokol.
- Forældre, som ikke vil inkludere hverken en puré eller en form for flaskemadning, således at spædbarnet vil være i stand til at tage forsøgsproduktet i en puré eller en væske (udtrykt modermælk, tilskudsblanding eller en lille mængde vand).
- I øjeblikket på en sojabaseret formel.
- Ammende mødre, der tager sojatilskud eller sojaberiget mad mere end 2 gange om ugen og vil ikke stoppe dette niveau af indtagelse, mens de ammer.
- På behandling af tilbagevendende hvæsen såsom almindelige inhalationssteroider.
- Forsøgspersonen har muligvis ikke følgende specifikke kontraindikationer: kendt medfødt skjoldbruskkirtelsygdom eller en historie med østrogenfølsomme klinisk relevante mutationer i familien (såsom BRACA1).
Medicinbrug
- Moderens brug af tamoxifen under graviditet eller ved amning
- Brug af immunmodulerende medicin såsom methotrexat, mycophenolat, azathioprin eller andet immunmodulerende middel hos moderen, hvis den ammer eller hos spædbarnet.
- Brug af et andet forsøgsmiddel inden for de sidste 30 dage før randomisering.
- Aktuelt, forælder indberettet, diagnosticering af psykisk sygdom eller aktuelt, diagnosticeret eller selvrapporteret stof- eller alkoholmisbrug (i den primære omsorgsperson), der efter investigatorens opfattelse ville forstyrre deltagerens evne til at overholde undersøgelsens krav.
- Kendt allergi over for sojaprotein (enten ved rapporteret allergi eller hudtest over for soja før randomisering) eller rapporteret allergi over for NovaSoy, hvoraf undersøgelsesproduktet er sammensat.
- Spædbarnet deltager i øjeblikket i en anden astma-relateret farmaceutisk undersøgelse eller interventionsundersøgelse, eller som har deltaget i en anden astma-relateret farmaceutisk undersøgelse eller interventionsundersøgelse i måneden før tilmelding.
- Tidligere eller nuværende medicinske problemer eller fund fra fysisk undersøgelse eller laboratorieundersøgelser, som ikke er anført ovenfor, som efter investigators mening kan udgøre yderligere risici ved deltagelse i undersøgelsen, kan forstyrre deltagerens evne til at overholde undersøgelsens krav eller som kan påvirke kvaliteten eller fortolkningen af data opnået fra undersøgelsen.
- Enhver kronisk tilstand, der kræver brug af systemiske kortikosteroider eller et andet immunmodulerende middel ved screening eller indkøring og i løbet af undersøgelsen
Manglende overholdelse:
- Manglende evne/uvilje hos forældrene til at få barnet til at sluge undersøgelsesmedicin
- Forældrenes manglende vilje til at tillade personalet at udføre baseline-målinger
- Bor hos en plejeforælder som en afdeling i staten.
- Pårørende har ikke adgang til en telefon (nødvendig for at planlægge aftaler eller besvare spørgeskemaer);
- Plan(er) for, at familien flytter fra området i studieperioden;
- Deltagerens vicevært taler ikke primært engelsk eller spansk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Soja isoflavon
Sojaisoflavonpulver doseret i puré eller flydende to gange dagligt
|
Sojaisoflavontilskud (Novasoy), der indeholder isoflavoner (genistein, daidzein, glycetein) givet i en dosis af genisteinaglyconeækvivalenter for at give genisteindoseringen på 22,6 mg/dag til børn i alderen 2-10 måneder og 30,3 mg/dag børn i alderen 10 år. -24 måneder
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Matchende placebopulver doseret i puré eller væske to gange dagligt
|
En matchende placebo blev også administreret to gange dagligt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
T2 -endotype
Tidsramme: Fra uge 0 (randomisering) til uge 30 (behandling af behandlingen)
|
Denne foranstaltning bestemmes af andelen af forsøgspersoner, der er udpeget til at have en T2 -high endotype i slutningen af behandlingsperioden (uge 32) i soja genistein vs placebo -behandlingsarme.
|
Fra uge 0 (randomisering) til uge 30 (behandling af behandlingen)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hvæsende episoder
Tidsramme: 7 måneder
|
Antal episoder med hvæsen - baseret på antallet af rapporterede sygdomsepisoder forbundet med hvæsen i løbet af behandlingsperioden.
|
7 måneder
|
|
Ekspiratorisk variabilitetsindeks
Tidsramme: fra uge 0 (randomisering) til uge 30 (afslutning af behandling) og fra uge 0 (randomisering) til uge 88 (afslutning af undersøgelse)
|
Spædbarns lungefunktion vurderet ved måling af ekspiratorisk variabilitetsindeksændring fra baseline
|
fra uge 0 (randomisering) til uge 30 (afslutning af behandling) og fra uge 0 (randomisering) til uge 88 (afslutning af undersøgelse)
|
|
sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: fra uge 0 (randomisering) til uge 88 (slut af undersøgelsen)
|
Antal og grad af bivirkninger efter behandlingsarm
|
fra uge 0 (randomisering) til uge 88 (slut af undersøgelsen)
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andre mål for hvæsende vejrtrækning og respiratorisk morbiditet
Tidsramme: uge 88 - afslutning på studiebesøg
|
modificeret astma prædiktivt indeks i slutningen af undersøgelsen
|
uge 88 - afslutning på studiebesøg
|
|
sensibilisering over for allergener
Tidsramme: Uge 30 i slutningen af behandlingen
|
Andelen af deltagere sensibiliseret over for indendørs allergener (vurderet ved måling af Dermatophygoides farinae, Dermatophygoides pteronyssinius, hund, kat, kakerlak, mus sIgE) og fødevareallergener (mælk, æg, jordnødder, hvede og soja)
|
Uge 30 i slutningen af behandlingen
|
|
arbejdsforstyrrelser på grund af barns astma
Tidsramme: Uge 0 til uge 30
|
Forholdet mellem de mistede arbejdstimer på grund af barnets astma i forhold til antallet af arbejdstimer inden for de seneste 14 dage i aktive kontra placebogrupper ved hvert besøg.
|
Uge 0 til uge 30
|
|
Dagpleje/ førskole Fravær på grund af barnets astma
Tidsramme: fra randomisering (uge 0) til slutningen af behandlingen (uge 30) og sekundært til slutningen af observationsperioden (uge 88)
|
Forholdet mellem antallet af glemte skoledage i forhold til antallet af skoledage i session hos aktive kontra placebodeltagere
|
fra randomisering (uge 0) til slutningen af behandlingen (uge 30) og sekundært til slutningen af observationsperioden (uge 88)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rajesh Kumar, MD, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Tegn og symptomer, luftveje
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- Respiratoriske lyde
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Mad
- Diæt, mad og ernæring
- Fysiologiske fænomener
- Mad og drikkevarer
- Planteproteiner, kost
- Diætproteiner
- Planteproteiner
- Soja Fødevarer
- Grøntsagsprodukter
- Grøntsager
- Sojaproteiner
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CAUSE-LCH-001
- U01AI160018-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .