Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hæmatologiske faktorer og jernstatus i aerob versus anaerob træning hos atletiske kvinder

24. september 2023 opdateret af: Doaa A. Osman, Cairo University

Hæmatologiske faktorer og jernstatus i aerob versus anaerob træning hos atletiske kvinder: en observationsundersøgelse

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere de hæmatologiske faktorer og jernstatus i aerob kontra anaerob træning hos atletiske kvinder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

På både kort og lang sigt forårsager fysisk træning forringelse af jernstatus hos sporty kvinder. Ikke desto mindre ved man ikke meget om effekten af ​​forskellige træningsformer (aerob versus anaerob) på hæmatologiske variabler og jernstatus hos sporty kvinder i ungdomsårene. Som et resultat var formålet med denne undersøgelse at sammenligne de hæmatologiske variabler og jernstatus i aerob kontra anaerob træning hos unge kvindelige atleter. Et andet mål var at sammenligne aerobe og anaerobe grupper med hensyn til jernstatusklassifikationer, såsom normal jernstatus, jernmangel med eller uden anæmi.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Local clubs

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De blev valgt via annoncering i lokale Cairo-klubber.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde, jomfruelige, ikke-rygere, kvindelige atleter.
  • Alder fra 16 til 19 år.
  • Body mass index < 25 kg/m2.
  • At have samme socioøkonomiske niveau.
  • Efter en normal afbalanceret ernæring.

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af enhver medicinsk eller hormonbehandling, der kan påvirke jernstatus.
  • Vegetariske atleter.
  • Har menorrhagia eller amenoré.
  • Kronisk inflammatorisk tilstand eller eksisterende infektion.
  • Diabetikere, hypertensive eller hjerteatleter.
  • Hæmatologisk sygdom (med undtagelse af jernmangel med eller uden anæmi).
  • At have transfusion af blod.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aerob gruppe
langdistanceløbere
Andet: evaluering af blodniveauer af hæmoglobin, hæmatokrit, antal røde blodlegemer, gennemsnitlig korpuskulært volumen, gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration, serumtransferrin og serumferritin.
evaluering af blodniveauer af hæmoglobin, hæmatokrit, antal røde blodlegemer, gennemsnitlig korpuskulært volumen, gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration, serumtransferrin og serumferritin.
Anaerob gruppe
brede springere
Andet: evaluering af blodniveauer af hæmoglobin, hæmatokrit, antal røde blodlegemer, gennemsnitlig korpuskulært volumen, gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration, serumtransferrin og serumferritin.
evaluering af blodniveauer af hæmoglobin, hæmatokrit, antal røde blodlegemer, gennemsnitlig korpuskulært volumen, gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration, serumtransferrin og serumferritin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af hæmoglobin (Hb)
Tidsramme: 2 måneder
Blodprøver blev indsamlet mellem 8:00 og 9:00 efter en nats faste og tidspunkt for afslapning. De atletiske piger blev bedt om at afstå fra at træne dagen før prøven. Blod blev taget fra den antecubitale vene og anbragt i et EDTA-rør og et perlerør til serumseparation. En automatisk celletæller (Sysmex XS 1000, Japan) blev brugt til at måle hæmoglobin (Hb).
2 måneder
Vurdering af hæmatokrit (Hct)
Tidsramme: 2 måneder
Blodprøver blev indsamlet mellem 8:00 og 9:00 efter en nats faste og tidspunkt for afslapning. De atletiske piger blev bedt om at afstå fra at træne dagen før prøven. Blod blev taget fra den antecubitale vene og anbragt i et EDTA-rør og et perlerør til serumseparation. En automatisk celletæller (Sysmex XS 1000, Japan) blev brugt til at måle hæmatokrit (Hct).
2 måneder
Vurdering af antallet af røde blodlegemer (RBC).
Tidsramme: 2 måneder
Blodprøver blev indsamlet mellem 8:00 og 9:00 efter en nats faste og tidspunkt for afslapning. De atletiske piger blev bedt om at afstå fra at træne dagen før prøven. Blod blev taget fra den antecubitale vene og anbragt i et EDTA-rør og et perlerør til serumseparation. En automatisk celletæller (Sysmex XS 1000, Japan) blev brugt til at måle antallet af røde blodlegemer (RBC).
2 måneder
Vurdering af middel korpuskulært volumen (MCV)
Tidsramme: 2 måneder
Blodprøver blev indsamlet mellem 8:00 og 9:00 efter en nats faste og tidspunkt for afslapning. De atletiske piger blev bedt om at afstå fra at træne dagen før prøven. Blod blev taget fra den antecubitale vene og anbragt i et EDTA-rør og et perlerør til serumseparation. En automatisk celletæller (Sysmex XS 1000, Japan) blev brugt til at måle det gennemsnitlige korpuskulære volumen (MCV).
2 måneder
Vurdering af gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration (MCHC)
Tidsramme: 2 måneder
Blodprøver blev indsamlet mellem 8:00 og 9:00 efter en nats faste og tidspunkt for afslapning. De atletiske piger blev bedt om at afstå fra at træne dagen før prøven. Blod blev taget fra den antecubitale vene og anbragt i et EDTA-rør og et perlerør til serumseparation. En automatisk celletæller (Sysmex XS 1000, Japan) blev brugt til at måle den gennemsnitlige corpuskulære hæmoglobinkoncentration (MCHC).
2 måneder
Vurdering af serum transferrin
Tidsramme: 2 måneder
Blodprøver blev indsamlet mellem 8:00 og 9:00 efter en nats faste og tidspunkt for afslapning. De atletiske piger blev bedt om at afstå fra at træne dagen før prøven. Blod blev taget fra den antecubitale vene og anbragt i et EDTA-rør og et perlerør til serumseparation. Serumprøven blev centrifugeret, og serumtransferrinet blev målt under anvendelse af COBAS Integra 400 plus, Schweiz.
2 måneder
Vurdering af serum ferritin
Tidsramme: 2 måneder
Blodprøver blev indsamlet mellem 8:00 og 9:00 efter en nats faste og tidspunkt for afslapning. De atletiske piger blev bedt om at afstå fra at træne dagen før prøven. Blod blev taget fra den antecubitale vene og anbragt i et EDTA-rør og et perlerør til serumseparation. Serumprøven blev centrifugeret, og serumferritinet blev målt under anvendelse af ADVIA Centaur XPT, Tyskland.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antropometriske mål
Tidsramme: 2 måneder
En vægt-højde-skala blev brugt til at vurdere vægten (Kg) og højden (m) for hver kvindelig atlet i de to grupper. Body mass index (BMI) blev derefter beregnet ved at dividere vægten med højden i anden kvadrat (Kg/m2).
2 måneder
Vurdering af deltagelsesalder til sport
Tidsramme: 2 måneder
Hver kvindelig atlet blev spurgt om sin alder for deltagelse i sport for at vurdere sin træningsprofil.
2 måneder
Vurdering af antal timers træning om ugen
Tidsramme: 2 måneder
Hver kvindelig atlet blev spurgt om antallet af timers træning om ugen for at vurdere hendes træningsprofil.
2 måneder
Vurdering af træningserfaring
Tidsramme: 2 måneder
Træningserfaringen i år blev beregnet ved at trække den kvindelige atlets deltagelsesalder til træning fra hendes kronologiske alder.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Doaa A Osman, Assis. Prof., Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. september 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P.T.REC/012/004727

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger