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Hämatologische Faktoren und Eisenstatus im aeroben versus anaeroben Training bei sportlichen Frauen

24. September 2023 aktualisiert von: Doaa A. Osman, Cairo University

Hämatologische Faktoren und Eisenstatus beim aeroben versus anaeroben Training bei sportlichen Frauen: Eine Beobachtungsstudie

Diese Studie zielte darauf ab, die hämatologischen Faktoren und den Eisenstatus beim aeroben versus anaeroben Training bei sportlichen Frauen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Sowohl kurz- als auch langfristig führt körperliches Training bei sportlichen Frauen zu einer Verschlechterung des Eisenstatus. Nichtsdestotrotz ist wenig über die Wirkung verschiedener Trainingsformen (aerob versus anaerob) auf hämatologische Variablen und den Eisenstatus bei sportlichen Frauen während der Adoleszenz bekannt. Daher war der Zweck dieser Studie, die hämatologischen Variablen und den Eisenstatus bei aeroben und anaeroben Übungen bei jugendlichen Sportlerinnen zu vergleichen. Ein weiteres Ziel war es, aerobe und anaerobe Gruppen in Bezug auf Eisenstatusklassifikationen zu vergleichen, wie z. B. normaler Eisenstatus, Eisenmangel mit oder ohne Anämie.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sie wurden über eine Anzeige in den örtlichen Klubs in Kairo ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde, jungfräuliche Nichtraucherin, Sportlerin.
  • Alter von 16 bis 19 Jahren.
  • Body-Mass-Index < 25 kg/m2.
  • Mit dem gleichen sozioökonomischen Niveau.
  • Nach einer normalen ausgewogenen Ernährung.

Ausschlusskriterien:

  • Anwendung einer medizinischen oder hormonellen Therapie, die den Eisenstatus beeinflussen könnte.
  • Vegetarische Sportler.
  • Menorrhagie oder Amenorrhoe haben.
  • Chronisch entzündlicher Zustand oder bestehende Infektion.
  • Diabetiker, Hypertoniker oder Herzsportler.
  • Hämatologische Erkrankung (mit Ausnahme von Eisenmangel mit oder ohne Anämie).
  • Bluttransfusion haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aerobe Gruppe
Langstreckenläufer
Sonstiges: Auswertung der Blutspiegel von Hämoglobin, Hämatokrit, Erythrozytenzahl, mittlerem korpuskulärem Volumen, mittlerer korpuskulärer Hämoglobinkonzentration, Serumtransferrin und Serumferritin.
Auswertung der Blutspiegel von Hämoglobin, Hämatokrit, Erythrozytenzahl, mittlerem korpuskulärem Volumen, mittlerer korpuskulärer Hämoglobinkonzentration, Serumtransferrin und Serumferritin.
Anaerobe Gruppe
breite Pullover
Sonstiges: Auswertung der Blutspiegel von Hämoglobin, Hämatokrit, Erythrozytenzahl, mittlerem korpuskulärem Volumen, mittlerer korpuskulärer Hämoglobinkonzentration, Serumtransferrin und Serumferritin.
Auswertung der Blutspiegel von Hämoglobin, Hämatokrit, Erythrozytenzahl, mittlerem korpuskulärem Volumen, mittlerer korpuskulärer Hämoglobinkonzentration, Serumtransferrin und Serumferritin.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung von Hämoglobin (Hb)
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Ein automatischer Zellzähler (Sysmex XS 1000, Japan) wurde verwendet, um Hämoglobin (Hb) zu messen.
2 Monate
Bestimmung des Hämatokrits (Hct)
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Ein automatischer Zellzähler (Sysmex XS 1000, Japan) wurde verwendet, um den Hämatokrit (Hct) zu messen.
2 Monate
Beurteilung der Anzahl der roten Blutkörperchen (RBC).
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Ein automatischer Zellzähler (Sysmex XS 1000, Japan) wurde verwendet, um die Zahl der roten Blutkörperchen (RBC) zu messen.
2 Monate
Bestimmung des mittleren korpuskulären Volumens (MCV)
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Ein automatischer Zellzähler (Sysmex XS 1000, Japan) wurde verwendet, um das mittlere Korpuskularvolumen (MCV) zu messen.
2 Monate
Bestimmung der mittleren korpuskulären Hämoglobinkonzentration (MCHC)
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Ein automatischer Zellzähler (Sysmex XS 1000, Japan) wurde verwendet, um die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration (MCHC) zu messen.
2 Monate
Bestimmung des Serumtransferrins
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Die Serumprobe wurde zentrifugiert und das Serumtransferrin mit COBAS Integra 400 plus, Schweiz, gemessen.
2 Monate
Bestimmung des Serumferritins
Zeitfenster: 2 Monate
Blutproben wurden zwischen 8:00 und 9:00 Uhr nach einer nächtlichen Fasten- und Entspannungszeit entnommen. Die sportlichen Mädchen wurden gebeten, am Tag vor der Probe auf Sport zu verzichten. Blut wurde aus der Antekubitalvene entnommen und zur Serumtrennung in ein EDTA-Röhrchen und ein Kügelchenröhrchen gegeben. Die Serumprobe wurde zentrifugiert und das Serumferritin wurde mit ADVIA Centaur XPT, Deutschland, gemessen.
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometrische Maße
Zeitfenster: 2 Monate
Eine Gewichts-Größen-Skala wurde verwendet, um das Gewicht (kg) und die Größe (m) für jede weibliche Athletin in den zwei Gruppen zu bestimmen. Der Body-Mass-Index (BMI) wurde dann berechnet, indem das Gewicht durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wurde (kg/m2).
2 Monate
Einschätzung des Teilnahmealters am Sport
Zeitfenster: 2 Monate
Jede Sportlerin wurde nach ihrem Alter für die Teilnahme am Sport gefragt, um ihr Trainingsprofil zu beurteilen.
2 Monate
Bewertung der Anzahl der Trainingsstunden pro Woche
Zeitfenster: 2 Monate
Jede Sportlerin wurde nach der Anzahl der Trainingsstunden pro Woche gefragt, um ihr Trainingsprofil einzuschätzen.
2 Monate
Bewertung der Trainingserfahrung
Zeitfenster: 2 Monate
Die Trainingserfahrung in Jahren wurde berechnet, indem das Alter der Sportlerin bei der Teilnahme am Training von ihrem chronologischen Alter abgezogen wurde.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Doaa A Osman, Assis. Prof., Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. September 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/004727

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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