Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af topisk salve YR001 hos voksne raske frivillige

22. januar 2024 opdateret af: Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebo-kontrolleret enkelt- og flerdosis fase I klinisk forsøg for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​topisk salve YR001 hos voksne raske frivillige

Denne undersøgelse skal evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​YR001 topisk salve hos raske voksne forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
54

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Encinitas, California, Forenede Stater, 92024
        • California Dermatology & Clinical Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Skriftligt informeret samtykke indhentet fra forsøgspersonen
  2. Mand eller kvinde er i alderen mellem 18 og 65 år
  3. Forsøgspersonen har en vægt på mindst 50 kg og et kropsmasseindeks (BMI) mellem 18,0 og 30,0 kg/m2
  4. Fri for enhver klinisk relevant sygdom eller sygdom inkl. hudlidelse, der kan påvirke forsøgspersonens sikkerhed eller undersøgelsens integritet negativt

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse eller historie af en klinisk signifikant medicinsk tilstand eller anden tilstand, der kan interferere med sikkerheden, tolerabiliteten og PK-vurderingen af ​​salve YR001, eller placere forsøgspersonen i en uacceptabel risiko som forsøgsperson i denne undersøgelse.
  2. Gravide eller ammende kvinder.
  3. Enhver hudtatovering, ar, sår, blå mærker eller anden hudskade, inklusive overdreven UV-eksponering, på de mulige IP-applikationssteder.
  4. Har samtidig hudsygdom eller infektion (f.eks. acne, impetigo) eller tilstedeværelse af hudkomorbiditeter i de hudområder, der skal doseres, som kan interferere med undersøgelsesvurderinger og behandlingsrespons.
  5. Har aktiv infektionssygdom.
  6. Forsøgspersoner behandlet med et andet forsøgslægemiddel, biologisk middel eller udstyr
  7. Deltagelse i et andet interventionelt klinisk forsøg før indtræden i eller under forsøget eller tidligere deltagelse i dette kliniske forsøg.
  8. Bevis for klinisk vigtige hjerteledningsabnormiteter ved screening vurderet ved EKG.
  9. Aktiv ubehandlet psykisk eller psykiatrisk lidelse.
  10. Enhver større operation inden for 6 måneder efter screening.
  11. Malignitet inden for 5 år, undtagen for basal- eller pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen, som er blevet behandlet med succes.

13. Stof- eller alkoholmisbrugshistorie.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Del A, Aktiv dosis A og Lav kropsoverflade
Interventionen er YR001 Dosis A på lav kropsoverflade, lav dosis YR001 til enkelt topisk administration
Medicin: YR001 Dosis A på lav kropsoverflade
Del A: Enkelt topisk dosis
Eksperimentel: Del A, Aktiv dosis A og Mellemkropsoverfladeareal
Indgrebet er YR001 Dosis A på mellemkropsoverfladeareal, lav dosis til enkelt topisk administration
Medicin: YR001 Dosis A på mellemkroppens overfladeareal
Del A: Enkelt topisk dosis
Eksperimentel: Del A, Aktiv dosis A og Høj kropsoverflade
Indgrebet er YR001 Dosis A på højt kropsoverfladeareal, lav dosis til enkelt topisk administration
Medicin: YR001 Dosis A på høj kropsoverflade
Del A: Enkelt topisk dosis
Eksperimentel: Del A, Aktiv dosis B og Lav kropsoverflade
Interventionen er YR001 Dosis B på lav kropsoverflade, høj dosis YR001 til enkelt topisk administration
Medicin: YR001 Dosis B på lav kropsoverflade
Del A: Enkelt topisk dosis
Eksperimentel: Del A, Aktiv dosis B og Mellemkropsoverfladeareal
Interventionen er YR001 Dosis B på mellemkroppens overfladeareal, høj dosis YR001 til enkelt topisk administration
Medicin: YR001 Dosis B på mellemkroppens overfladeareal
Del A: Enkelt topisk dosis
Eksperimentel: Del A, Aktiv dosis B og Høj kropsoverflade
Interventionen er YR001 Dosis B på højt kropsoverfladeareal, høj dosis YR001 til enkelt topisk administration
Medicin: YR001 Dosis B på høj kropsoverflade
Del A: Enkelt topisk dosis
Placebo komparator: Del A, placebo og lav kropsoverflade
Indgrebet er placebo på lav kropsoverflade, placebo til enkelt topisk administration
Medicin: Placebo på lav kropsoverflade
Del A: Enkelt topisk dosis
Placebo komparator: Del A, placebo og mellemkropsoverfladeareal
Indgrebet er placebo på mellemkroppens overfladeareal, placebo til enkelt topisk administration
Medicin: Placebo på mellemkroppens overfladeareal
Del A: Enkelt topisk dosis
Placebo komparator: Del A, Placebo og Høj kropsoverflade
Indgrebet er placebo på høj kropsoverflade, placebo til enkelt topisk administration
Medicin: Placebo på høj kropsoverflade
Del A: Enkelt topisk dosis
Eksperimentel: Del B, Aktiv dosis A og Høj kropsoverflade
Interventionen er YR001 Dosis A på høj kropsoverflade to gange dagligt, lav dosis YR001 til multipel topisk administration
Medicin: YR001 Dosis A på høj kropsoverflade to gange dagligt
Del B: Multipel topisk dosis
Eksperimentel: Del B, Aktiv dosis B og Høj kropsoverflade
Interventionen er YR001 Dosis B på høj kropsoverflade to gange dagligt, høj dosis YR001 til multipel topisk administration
Medicin: YR001 Dosis B på høj kropsoverflade to gange dagligt
Del B: Multipel topisk dosis
Placebo komparator: Del B, Placebo og Høj kropsoverflade
Indgrebet er placebo på høj kropsoverflade to gange dagligt, placebo til multipel topisk administration
Medicin: Placebo på høj kropsoverflade to gange dagligt
Del B: Multipel topisk dosis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del A: Sikkerhed og maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: dag 0 til dag 8
Forekomst af behandlingsrelaterede AE'er (TRAE'er) og lokal hudtolerance
dag 0 til dag 8
Del B: Sikkerhed og maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: dag 0 til dag 22
Forekomst af behandlingsrelaterede AE'er (TRAE'er) og lokal hudtolerance
dag 0 til dag 22

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del A: alle behandlingsfremkaldte bivirkninger
Tidsramme: dag 0 til dag 8
Antal, sværhedsgrad, årsagssammenhæng og udfald af alle behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE)
dag 0 til dag 8
Del B: alle behandlingsfremkaldende bivirkninger
Tidsramme: dag 0 til dag 22
Antal, sværhedsgrad, årsagssammenhæng og udfald af alle behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE)
dag 0 til dag 22

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Stacy Smith, Dr. MD, Encinitas, California USA

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • YR001-A01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger