Bowen-teknik og postisometrisk afslapning hos patienter med slidgigt i knæet
Sammenlignende virkninger af Bowen-teknik og post-isometrisk afslapning på smerte, bevægelsesudslag og hamstringsfleksibilitet hos patienter med knæartrose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Samrood Akram, MPhil
- Telefonnummer: 92 3324806143
- E-mail: samrood.akram@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Al-Mustafa Medical and Physiotherapy Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Symptomatiske personer med stram baglår
- Både mand og kvinde
- Alder mellem 45 og 65
- O grader til 20 grader aktivt knæforlængelsetab
- Forsøgsperson med interartikulær knæledspatologi
- Diagnosticerede slidgigtpatienter
- Grad 1 til 4 Slidgigt
Ekskluderingskriterier:
- Emnets historie med skader i nedre ekstremiteter
- Eventuelle neurologiske symptomer eller udstrålende smerte
- Enhver deformitet i underekstremiteterne
- Enhver brud eller operation udføres for knæet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A: Bowen Teknik
Forsøgspersonerne vil modtage Bowen Teknik.
Behandlingssessionen vil være 3 gange om ugen i 4 uger i 20 minutter.
Bowen-teknikken er en subtil og præcis mobilisering kaldet Bowen-bevægelser.
Mobiliseringen påføres ved at bruge fingre og tommelfingre over muskler, sener, nerver og fascia.
Der påføres kun forsigtigt ikke-invasivt tryk.
En Bowen-bevægelse udfordrer musklerne i flere sekunder ved at påføre et blidt sideværts tryk påført af terapeutens tommelfinger mod dens mediale kant.
Muskelfibrene og dens fascia forstyrres fra deres neutrale position, og de strækkes let.
Terapeuten lægger et blidt pres mod musklerne ved at bruge den tilgængelige hudslap, og ruller derefter tommelfingeren hen over musklerne og forsigtigt komprimerer den, musklen vil hoppe tilbage til sin oprindelige position.
Terapeuten har en fornemmelse af vævsspændinger, og det gør, at han/hun kan mærke, hvor der er opbygget stress i vævet.
|
En Bowen-bevægelse udfordrer musklerne i flere sekunder ved at påføre et blidt sideværts tryk påført af terapeutens tommelfinger mod dens mediale kant.
Muskelfibrene og dens fascia forstyrres fra deres neutrale position, og de strækkes let.
Terapeuten lægger et blidt pres mod musklerne ved at bruge den tilgængelige hudslap, og ruller derefter tommelfingeren hen over musklerne og forsigtigt komprimerer den, musklen vil hoppe tilbage til sin oprindelige position.
|
|
Eksperimentel: Gruppe B: Post-isometrisk afslapningsteknik
Forsøgspersonerne vil modtage Post Isometric Relaxation Technique.
Behandlingen omfatter 3 gange om ugen i 4 uger i 20 minutter.
Evaluering vil blive foretaget før og efter behandlingen i slutningen af 4. uge.
Resultatet vil blive målt ved Active Knee Extension test, Numeric pain Rating Scale og Goniometer.
Post isometrisk afslapning udføres i liggende stilling på behandlingsbordet.
Terapeuten bøjede hoften og knæet passivt i 90 grader og forlænger derefter passivt knæet indtil punktet for vævsmodstand.
Patienten placerede deres ben på terapeutens skulder og trækker sine baglårsmuskler sammen ved at trykke ned på terapeutens skulder i 10 sekunder.
Efter sammentrækningen bliver patienten bedt om at slappe af, hvorefter terapeuten passivt strækker sig for at få nye muskler.
Interventionen udføres tre gange i en enkelt session med 30 sekunders hvileintervaller.
|
Post isometrisk afslapning udføres i liggende stilling på behandlingsbordet.
Terapeuten bøjede hoften og knæet passivt i 90 grader og forlænger derefter passivt knæet indtil punktet for vævsmodstand.
Patienten placerede deres ben på terapeutens skulder og trækker sine baglårsmuskler sammen ved at trykke ned på terapeutens skulder i 10 sekunder.
Efter sammentrækningen bliver patienten bedt om at slappe af, hvorefter terapeuten passivt strækker sig for at få nye muskler.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i aktiv knæekstensionstest
Tidsramme: Baseline måling (forbehandling) i start på 1. dag og postbehandling opfølgning for ændring vil blive taget på 4. uge
|
I denne test er forsøgspersonen på venstre side liggende på undersøgelsesbordet for at identificere knoglemærke.
Den laterale lårbenskondyl, hovedet af en fibula og den laterale malleol på højre ben er markeret for at sikre, at det samme referencepunkt bruges til gentagne målinger.
Når pejlemærkerne er identificeret, bliver forsøgspersonen instrueret i at ligge i liggende stilling.
Forsøgspersonen bøjer højre hofte ved 90 grader og griber om bag højre knæ for at stabilisere hoften ved 90 grader.
Et goniometer bruges til at placere højre knæ i 90 grader.
En stationær arm lang lateral lårben og bevægelig arm justeret med lateral fibula, der holder den laterale lårbenskondyl som en akse.
Patienten strækker aktivt højre knæ så meget som muligt uden at flytte låret fra en lodret position.
Knæets aktive bevægelsesområde måles med et goniometer.
(7) Den aktive knæforlængelse-test har fremragende intra-bedømmer-pålidelighed (r = .7).
|
Baseline måling (forbehandling) i start på 1. dag og postbehandling opfølgning for ændring vil blive taget på 4. uge
|
|
Ændring i numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Baseline-måling (før-behandling) i start ved 1. uge og post-behandling opfølgning for ændring vil blive taget på 4. uge
|
Den numeriske smertevurderingsskala er et selvrapporteret måleværktøj bestående af en numerisk punktskala.
Skalaen er sat op på en vandret eller lodret linje, som oftest går fra 0 til 10, hvor 0 er ingen smerte og 10 er den værste smerte.
Patienten bliver bedt om at vurdere hans eller hendes smerteintensitet.
Der er tre kategorier af smerte mindst smerte, gennemsnitlig smerte og værste smerte.
Test-gentest-pålideligheden for den numeriske smertevurderingsskala varierer fra 0,67 til 0,96.
|
Baseline-måling (før-behandling) i start ved 1. uge og post-behandling opfølgning for ændring vil blive taget på 4. uge
|
|
Ændring i goniometertest
Tidsramme: Baseline måling (forbehandling) i start på 1. dag og postbehandling opfølgning for ændring vil blive taget på 4. uge
|
I denne test er hvert forsøgsperson i liggende stilling, mens en lille pude er placeret under hans hoved og nakke.
Derefter fastgøres benene og lårene på den anden underekstremitet til sengen med en rem.
Knæbøjningsaksen markeres med en pen og fra dette punkt; der trækkes en linje til den større trochanter af lårbenet og en anden linje til den ydre malleolus i anklen.
Disse linjer bruges til at måle knæledsvinklerne.
Goniometeraksen er placeret på knæaksen og dens arm er stedet sammen med linjen tegnet på låret og den anden arm er placeret sammen med linjen tegnet på benet.
Hofteleddet er 90 grader, og den lodrette position af låret opretholdes.
Forsøgspersonen bliver bedt om at udføre den aktive knæforlængelse langsomt, mens anklen er i neutral position.
|
Baseline måling (forbehandling) i start på 1. dag og postbehandling opfølgning for ændring vil blive taget på 4. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Marr M, Baker J, Lambon N, Perry J. The effects of the Bowen technique on hamstring flexibility over time: a randomised controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2011 Jul;15(3):281-90. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.07.008. Epub 2010 Sep 15.
- Shamsi M, Mirzaei M, Khabiri SS. Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2019 Mar 22;11:4. doi: 10.1186/s13102-019-0116-x. eCollection 2019.
- Neto T, Jacobsohn L, Carita AI, Oliveira R. Reliability of the Active-Knee-Extension and Straight-Leg-Raise Tests in Subjects With Flexibility Deficits. J Sport Rehabil. 2015 Dec 3;24(4):2014-0220. doi: 10.1123/jsr.2014-0220. Print 2015 Nov 1.
- Kahl C, Cleland JA. Visual analogue scale, numeric pain rating scale and the McGill pain Questionnaire: an overview of psychometric properties. Physical therapy reviews. 2005;10(2):123-8.
- Khuman PR, Surbala L, Patel P, Chavda D. Immediate effects of single session post isometric relaxation muscle energy technique versus mulligan's bent leg raise technique on pain and hamstring flexibility in knee osteoarthritis participants: A randomised controlled study. Physiotherapy. 2014;3(9):324-35.
- Masekar MB, Rayjade DA, Yadav DT, Chotai DK. Effectiveness of Muscle Energy Technique and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in Knee Osteoarthritis.(2021). Int J Life SciPharmaRes.11(1):L16- 22.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR & AHS/22/0156
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .