Bowen-Technik und postisometrische Entspannung bei Patienten mit Kniearthrose
Vergleichende Auswirkungen der Bowen-Technik und der postisometrischen Entspannung auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Kniesehnenflexibilität bei Patienten mit Knie-Osteoarthritis
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Samrood Akram, MPhil
- Telefonnummer: 92 3324806143
- E-Mail: samrood.akram@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Al-Mustafa Medical and Physiotherapy Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Symptomatische Patienten mit Kniesehnenverspannungen
- Sowohl männlich als auch weiblich
- Alter zwischen 45 bis 65
- 0 Grad bis 20 Grad aktiver Kniestreckungsverlust
- Subjekt mit interartikulärer Kniegelenkspathologie
- Patienten mit diagnostizierter Arthrose
- Grad 1 bis 4 Arthrose
Ausschlusskriterien:
- Anamnese einer Verletzung der unteren Extremität
- Irgendwelche neurologischen Symptome oder strahlende Schmerzen
- Jede Deformität der unteren Extremitäten
- Jede Fraktur oder Operation wird für das Knie durchgeführt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe A: Bowen-Technik
Die Probanden erhalten die Bowen-Technik.
Die Behandlungssitzung findet 3 Mal pro Woche für 4 Wochen für 20 Minuten statt.
Die Bowen-Technik ist eine subtile und präzise Mobilisierung, die Bowen Moves genannt wird.
Die Mobilisation erfolgt mit Fingern und Daumen über Muskeln, Sehnen, Nerven und Faszien.
Es wird nur sanfter, nicht-invasiver Druck ausgeübt.
Eine Bowen-Bewegung fordert die Muskeln einige Sekunden lang heraus, indem ein sanfter seitlicher Druck ausgeübt wird, der vom Daumen des Therapeuten gegen die mediale Kante ausgeübt wird.
Die Muskelfasern und ihre Faszien werden aus ihrer neutralen Position gestört und leicht gedehnt.
Der Therapeut übt sanften Druck auf die Muskeln aus, indem er die verfügbare Hauterschlaffung verwendet, und rollt dann den Daumen über die Muskeln und drückt ihn sanft zusammen, der Muskel springt zurück in seine ursprüngliche Position.
Der Therapeut hat ein Gespür für Gewebespannungen, wodurch er spüren kann, wo sich Stress im Gewebe aufgebaut hat.
|
Eine Bowen-Bewegung fordert die Muskeln einige Sekunden lang heraus, indem ein sanfter seitlicher Druck ausgeübt wird, der vom Daumen des Therapeuten gegen die mediale Kante ausgeübt wird.
Die Muskelfasern und ihre Faszien werden aus ihrer neutralen Position gestört und leicht gedehnt.
Der Therapeut übt sanften Druck auf die Muskeln aus, indem er die verfügbare Hauterschlaffung verwendet, und rollt dann den Daumen über die Muskeln und drückt ihn sanft zusammen, der Muskel springt zurück in seine ursprüngliche Position.
|
|
Experimental: Gruppe B: Postisometrische Entspannungstechnik
Die Probanden erhalten eine postisometrische Entspannungstechnik.
Die Behandlungssitzung umfasst 3 Mal pro Woche für 4 Wochen für 20 Minuten.
Die Auswertung erfolgt vor und nach der Behandlung am Ende der 4. Woche.
Das Ergebnis wird mit dem Active Knee Extension Test, der numerischen Schmerzbewertungsskala und dem Goniometer gemessen.
Die postisometrische Entspannung wird in Rückenlage auf dem Behandlungstisch durchgeführt.
Der Therapeut beugt Hüfte und Knie passiv um 90 Grad und streckt dann das Knie passiv bis zum Punkt des Gewebewiderstands.
Der Patient legt sein Bein auf die Schulter des Therapeuten und zieht seine Kniesehnenmuskeln zusammen, indem er 10 Sekunden lang auf die Schulter des Therapeuten drückt.
Nach der Kontraktion wird der Patient gebeten, sich zu entspannen, dann dehnen sich die Therapeuten passiv, um neue Muskelbereiche zu erreichen.
Der Eingriff wird dreimal in einer einzigen Sitzung mit 30 Sekunden Pausenintervallen durchgeführt.
|
Die postisometrische Entspannung wird in Rückenlage auf dem Behandlungstisch durchgeführt.
Der Therapeut beugt Hüfte und Knie passiv um 90 Grad und streckt dann das Knie passiv bis zum Punkt des Gewebewiderstands.
Der Patient legt sein Bein auf die Schulter des Therapeuten und zieht seine Kniesehnenmuskeln zusammen, indem er 10 Sekunden lang auf die Schulter des Therapeuten drückt.
Nach der Kontraktion wird der Patient gebeten, sich zu entspannen, dann dehnen sich die Therapeuten passiv, um neue Muskelbereiche zu erreichen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung im Active Kniestreckungstest
Zeitfenster: Die Messung der Grundlinie (Vorbehandlung) beginnt am 1. Tag und die Nachuntersuchung auf Veränderungen erfolgt in der 4. Woche
|
Bei diesem Test liegt der Proband auf der linken Seite auf dem Untersuchungstisch zur Identifizierung knöcherner Landmarken.
Der laterale Femurkondylus, der Wadenbeinkopf und der Außenknöchel des rechten Beins werden markiert, um sicherzustellen, dass derselbe Referenzpunkt für wiederholte Messungen verwendet wird.
Wenn die Orientierungspunkte identifiziert sind, wird das Subjekt angewiesen, in Rückenlage zu liegen.
Das Subjekt beugt die rechte Hüfte um 90 Grad und greift hinter das rechte Knie, um die Hüfte bei 90 Grad zu stabilisieren.
Ein Goniometer wird verwendet, um das rechte Knie bei 90 Grad zu positionieren.
Ein langer lateraler Femur mit stationärem Arm und ein beweglicher Arm, der mit der lateralen Fibula ausgerichtet ist und den lateralen Femurkondylus als Achse hält.
Der Patient streckt das rechte Knie aktiv so weit wie möglich, ohne den Oberschenkel aus einer vertikalen Position zu bewegen.
Der aktive Bewegungsbereich des Knies wird mit einem Goniometer gemessen.
(7) Der aktive Kniestreckungstest hat eine ausgezeichnete Intra-Rater-Zuverlässigkeit (r = 0,7).
|
Die Messung der Grundlinie (Vorbehandlung) beginnt am 1. Tag und die Nachuntersuchung auf Veränderungen erfolgt in der 4. Woche
|
|
Änderung der numerischen Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: Die Baseline-Messung (Vorbehandlung) beginnt in der 1. Woche und die Nachuntersuchung auf Veränderungen erfolgt in der 4. Woche
|
Die numerische Schmerzbewertungsskala ist ein selbstberichtetes Messinstrument, das aus einer numerischen Punkteskala besteht.
Die Skala ist auf einer horizontalen oder vertikalen Linie angeordnet, die am häufigsten von 0 bis 10 reicht, wobei 0 kein Schmerz und 10 der schlimmste Schmerz ist.
Der Patient wird gebeten, seine Schmerzintensität einzuschätzen.
Es gibt drei Schmerzkategorien: geringster Schmerz, durchschnittlicher Schmerz und schlimmster Schmerz.
Die Test-Retest-Zuverlässigkeit für die numerische Schmerzbewertungsskala variiert zwischen 0,67 und 0,96.
|
Die Baseline-Messung (Vorbehandlung) beginnt in der 1. Woche und die Nachuntersuchung auf Veränderungen erfolgt in der 4. Woche
|
|
Änderung im Goniometertest
Zeitfenster: Die Messung der Grundlinie (Vorbehandlung) beginnt am 1. Tag und die Nachuntersuchung auf Veränderungen erfolgt in der 4. Woche
|
Bei diesem Test befindet sich jeder Proband in Rückenlage, während ein kleines Kissen unter seinen Kopf und Nacken gelegt wird.
Dann werden die Beine und Oberschenkel der anderen unteren Extremität mit einem Gurt am Bett fixiert.
Die Kniebeugeachse wird mit einem Stift markiert und von hier aus; Eine Linie wird zum Trochanter major des Femurs und eine weitere Linie zum Außenknöchel des Sprunggelenks gezogen.
Diese Linien werden verwendet, um die Kniegelenkwinkel zu messen.
Die Goniometerachse wird auf die Knieachse gelegt und ihr Arm wird zusammen mit der gezeichneten Linie auf den Oberschenkel gelegt und der andere Arm wird zusammen mit der gezeichneten Linie auf das Bein gelegt.
Das Hüftgelenk ist 90 Grad und die vertikale Position des Oberschenkels wird beibehalten.
Der Proband wird gebeten, die aktive Kniestreckung langsam durchzuführen, während sich das Sprunggelenk in der neutralen Position befindet.
|
Die Messung der Grundlinie (Vorbehandlung) beginnt am 1. Tag und die Nachuntersuchung auf Veränderungen erfolgt in der 4. Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Marr M, Baker J, Lambon N, Perry J. The effects of the Bowen technique on hamstring flexibility over time: a randomised controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2011 Jul;15(3):281-90. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.07.008. Epub 2010 Sep 15.
- Shamsi M, Mirzaei M, Khabiri SS. Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2019 Mar 22;11:4. doi: 10.1186/s13102-019-0116-x. eCollection 2019.
- Neto T, Jacobsohn L, Carita AI, Oliveira R. Reliability of the Active-Knee-Extension and Straight-Leg-Raise Tests in Subjects With Flexibility Deficits. J Sport Rehabil. 2015 Dec 3;24(4):2014-0220. doi: 10.1123/jsr.2014-0220. Print 2015 Nov 1.
- Kahl C, Cleland JA. Visual analogue scale, numeric pain rating scale and the McGill pain Questionnaire: an overview of psychometric properties. Physical therapy reviews. 2005;10(2):123-8.
- Khuman PR, Surbala L, Patel P, Chavda D. Immediate effects of single session post isometric relaxation muscle energy technique versus mulligan's bent leg raise technique on pain and hamstring flexibility in knee osteoarthritis participants: A randomised controlled study. Physiotherapy. 2014;3(9):324-35.
- Masekar MB, Rayjade DA, Yadav DT, Chotai DK. Effectiveness of Muscle Energy Technique and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in Knee Osteoarthritis.(2021). Int J Life SciPharmaRes.11(1):L16- 22.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/22/0156
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .