Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endoskopiske metaboliske og bariatriske terapier (EMBTs)

25. november 2025 opdateret af: Christopher C. Thompson, MD, MSc
Dette er en prospektiv indsamling af data fra voksne patienter, som har haft en endoskopisk metabolisk og bariatrisk endoskopiprocedure (EMBT) til primære eller revisionskirurgiske indgreb for fedme.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil indsamle data om bariatriske patienter post-bariatrisk kirurgi, post-endoskopisk revision af bariatriske kirurgiske komplikationer og post-endoskopiske metaboliske og bariatriske terapier (inklusive, men ikke begrænset til roux-en-y gastrisk bypass, ærmegatrektomi, laparoskopisk justerbar banding, gastroplastik med endoskopisk myotomi (GEM), endoskopisk ærmegastroplastik (ESG), transoral udløbsreduktion (TORe), primær fedmekirurgi endoluminal (POSE), genoprettende fedmekirurgi endoluminal (ROSE), intragastriske balloner (IGB), aspirationsterapi og pylorus sparing antral myotomi) for at gennemgå demografi, uønskede hændelser, medicin, radiologi, proceduretid, omkostninger, løsning af komorbiditet og ressourceudnyttelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der er registreret hos Mass General Brigham affilierede faciliteter, som har gennemgået en endoskopisk primær fedmeprocedure, en endoskopisk bariatrisk revisionsprocedure eller en bariatrisk kirurgisk procedure.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter fra messegeneral Brigham
  • enhver patient, der har en endoskopisk primær fedmeprocedure
  • enhver patient, der har en endoskopisk post-bariatrisk kirurgisk revisionsprocedure
  • enhver patient, der har en bariatrisk kirurgisk procedure

Ekskluderingskriterier:

  • patienter uden tidligere kirurgiske og medicinske journaler i Mass General Brigham-systemet
  • patienter, der ikke er villige til at tillade gennemgang af journalen ved messegeneral Brigham

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Primær fedme endoskopiske procedurer
Primære endoskopiske procedurer til behandling af fedme.
Procedure: Primær fedme endoskopiske procedurer
Enhver primær endoskopisk procedure til behandling af fedme, herunder endoskopisk ærmegastroplastik (ESG), intragastriske balloner (IGB), aspirationsterapi, pylorussparing antral myotomi (PSAM), primær fedmekirurgi endoluminal (POSE), gastroplastik med endoskopisk myotomi (GEM).
Andre navne:
  • ESG, Aspirationsterapi, IGB, POSE, GEM, PSAM, BEAM, EMBT'er
Enhed: Endoskopisk ærmegastroplastik, transoral udløbsreduktion
Enhver endoskopisk procedure, der anvender en endoskopisk suturanordning til primær fedmebehandling eller revision af post-bariatriske komplikationer.
Andre navne:
  • ESG, TORe
Enhed: Intragastrisk ballon
En endoskopisk bariatrisk procedure, der involverer anbringelse af en intragastrisk ballon.
Andre navne:
  • IGB
Enhed: Primær fedmekirurgi endoluminal, Restorativ fedmekirurgi endoluminal
Enhver endoskopisk procedure, der anvender en endoskopisk plikeringsanordning til primær fedmebehandling eller revision af post-bariatriske komplikationer.
Andre navne:
  • STILLE, ROSE
Enhed: Argon plasmakoagulation, gastroplastik med endoskopisk myotomi, bariatrisk endoskopisk antral myotomi, Pylorus sparende antral myotomi
Elektrokirurgiske indgreb for fedme. Brug af elektrokirurgisk udstyr, såsom elektrokauteri til den primære behandling af fedme eller fedmerelaterede komplikationer.
Andre navne:
  • APC, GEM, BEAM, PSAM
Enhed: Aspirationsterapi
Placering af et aspirationsterapiapparat til behandling af fedme.
Andre navne:
  • Stræbe
Endoskopisk revision af bariatriske kirurgiske procedurer
Endoskopisk revision af post-bariatriske kirurgiske komplikationer.
Enhed: Endoskopisk ærmegastroplastik, transoral udløbsreduktion
Enhver endoskopisk procedure, der anvender en endoskopisk suturanordning til primær fedmebehandling eller revision af post-bariatriske komplikationer.
Andre navne:
  • ESG, TORe
Enhed: Primær fedmekirurgi endoluminal, Restorativ fedmekirurgi endoluminal
Enhver endoskopisk procedure, der anvender en endoskopisk plikeringsanordning til primær fedmebehandling eller revision af post-bariatriske komplikationer.
Andre navne:
  • STILLE, ROSE
Enhed: Argon plasmakoagulation, gastroplastik med endoskopisk myotomi, bariatrisk endoskopisk antral myotomi, Pylorus sparende antral myotomi
Elektrokirurgiske indgreb for fedme. Brug af elektrokirurgisk udstyr, såsom elektrokauteri til den primære behandling af fedme eller fedmerelaterede komplikationer.
Andre navne:
  • APC, GEM, BEAM, PSAM
Procedure: Endoskopisk revision af bariatriske kirurgiske procedurer
Enhver endoskopisk revisionsprocedure hos en post-bariatrisk kirurgisk patient, inklusive transoral udløbsreduktion (TORe), genoprettende fedmekirurgi endoluminal (ROSE), argonplasmakoagulation af udløbet (APC), endoskopisk suturering.
Andre navne:
  • TORe, ROSE, APC
Fedmekirurgiske procedurer
Bariatriske kirurgiske indgreb.
Procedure: Fedmekirurgiske procedurer
Enhver bariatrisk kirurgisk procedure inklusive Roux-en-Y gastrisk bypass (RYGB), laparoskopisk ærmegastroplastik (LSG), laparoskopisk justerbar gastrisk banding (LAGB)
Andre navne:
  • RYGB, LSG, LAGB

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i vægt fra præ-procedure til 10 år
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
%TBWL
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i medicindosis for at bestemme ændring i diabetesstatus fra før proceduren til 10 år
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring af diabetesstatus ved at sammenligne ændring i dosis (mg) af diabetesmedicin fra baseline til 10 år.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændre procentværdien af ​​HgA1c for at bestemme ændringen i diabetesstatus fra før proceduren til 10 år
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring af HgA1c (%) ved at sammenligne laboratorieværdier fra baseline gennem 10 år.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i laboratorieværdier for total kolesterol (mg/dL) fra før proceduren til 10 år
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i målinger af total kolesterol ved at sammenligne opfølgende laboratorieværdier (mg/dL) med baseline.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i lavdensitetslipoprotein (LDL) laboratorieværdier (mg/dL) fra præ-proceduren til 10 år
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i LDL-målinger ved at sammenligne opfølgende laboratorieværdier (mg/dL) med baseline.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i højdensitetslipoprotein (HDL) laboratorieværdier (mg/dL) fra før proceduren til 10 år
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i HDL-målinger ved at sammenligne opfølgende laboratorieværdier (mg/dL) med baseline.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i medicindosis (mg) for at bestemme ændring i total kolesterol (mg/dL) fra før proceduren til 10 år
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i målinger af total kolesterol ved at sammenligne ændring i dosis af kolesterolmedicin (mg) fra baseline til 10 år.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i medicindosis (mg) for at bestemme ændringen i High Density Lipoprotein (HDL) (mg/dL) fra før proceduren til 10 år
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i HDL-målinger ved at sammenligne ændring i dosis af kolesterolmedicin (mg) fra baseline til 10 år.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i medicindosis (mg) for at bestemme ændringen i Low Density Lipoprotein (LDL) (mg/dL) fra før proceduren til 10 år
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i LDL-målinger ved at sammenligne ændring i dosis af kolesterolmedicin (mg) fra baseline til 10 år.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i antallet af uønskede hændelser fra procedure til 10 år
Tidsramme: Procedure, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i antallet af bivirkninger efter proceduren gennem 10 år
Procedure, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i doseringer af komorbiditetsmedicin fra baseline til 10 år
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring af dosis af komorbiditetsmedicin sammenlignet med baseline
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i hypertension fra præ-procedure til 10 år ved hjælp af blodtryksmålinger
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring af hypertensionsstatus ved at sammenligne blodtryksmålinger (systolisk/diastolisk mmHg) fra baseline.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i hypertension fra præ-procedure til 10 år ved brug af medicindosering
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring af hypertensionsstatus ved at sammenligne ændring i dosis (mg) af hypertensionsmedicin fra baseline.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i gastrisk motilitet fra baseline til 10 år
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Mavetømning udåndingstest
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i PYY tarmhormoner fra baseline til 10 år
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
PYY laboratorieværdier vil blive sammenlignet med baseline
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i GLP1 tarmhormoner fra baseline til 10 år
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
GLP1 laboratorieværdier vil blive sammenlignet med baseline
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ændring i ghrelinhormoner fra baseline til 10 år
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Ghrelin laboratorieværdier vil blive sammenlignet med baseline
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, år 1-10.
Omkostningssammenligning af proceduremæssige omkostninger forbundet med bariatriske endoskopiske vs. kirurgiske procedurer fra baseline til 10 år
Tidsramme: Præ-indgreb/indgreb/operation, under indgrebet/operationen, umiddelbart efter indgrebet/indgrebet/operationen, op til 3 måneder efter indgrebet/indgrebet/operationen
Omkostningseffektivitetsanalyse af procedureomkostninger fra indlæggelse til udskrivning til endoskopiske vs. kirurgiske bariatriske indgreb
Præ-indgreb/indgreb/operation, under indgrebet/operationen, umiddelbart efter indgrebet/indgrebet/operationen, op til 3 måneder efter indgrebet/indgrebet/operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Christopher C. Thompson, MD, MSc

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Christopher C. Thompson, MD, MSc, Brigham and Women's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. maj 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. maj 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2022P001757

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Afhængigt af rækken af ​​data og publiceringsstatus vil PI overveje afidentificeret datadeling med en dataoverførselsaftale på plads efter diskussion af parametre og undersøgelsesdesign.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger