Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af SARS-CoV-2-vaccine i metabolisme-relateret fedtleversygdom

12. februar 2023 opdateret af: Jie Li, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Klinisk undersøgelse af SARS-CoV-2-vaccine, der sekventielt forbedrer immunrespons i metabolismerelateret fedtleversygdom baseret på dyb maskinlæring

Corona-sygdommen 2019 (COVID-19) forårsaget af SARS-CoV-2 forårsager høj sygelighed og dødelighed på verdensplan. SARS-CoV-2-vaccination er i øjeblikket det mest effektive middel til at reducere morbiditet, alvorlig sygdom og dødelighedsrisiko. Denne undersøgelse havde til formål at etablere en metabolisk associeret fedtleversygdom (MAFLD) kohorte af sekventiel booster SARS-CoV-2-vaccination og at identificere de dynamiske ændringer af immunrespons induceret af sekventiel booster SARS-CoV-2-vaccination i MAFLD-populationen. For at undersøge virkningerne af blodrutine, leverfunktionsbiokemi og koagulationsfunktion 28 dage, 57 dage og 180 dage efter inokulering af SARS-CoV-2-vaccination.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Corona-sygdommen 2019 (COVID-19) forårsaget af SARS-CoV-2 forårsager høj sygelighed og dødelighed på verdensplan. SARS-CoV-2-vaccination er i øjeblikket det mest effektive middel til at reducere morbiditet, alvorlig sygdom og dødelighedsrisiko. Metabolisk associeret fedtleversygdom (MAFLD) har en prævalensrate på 29,63% i Kina, som er den mest almindelige kroniske leversygdom i Kina. Denne undersøgelse havde til formål at etablere en metabolisk associeret fedtleversygdom (MAFLD) kohorte af sekventiel booster SARS-CoV-2-vaccination og at identificere de dynamiske ændringer af immunrespons induceret af sekventiel booster SARS-CoV-2-vaccination i MAFLD-populationen. For at undersøge virkningerne af blodrutine, leverfunktionsbiokemi og koagulationsfunktion 28 dage, 57 dage og 180 dage efter inokulering af SARS-CoV-2-vaccination. Sikkerhed og uønskede hændelser blev vurderet ved hjælp af et elektronisk spørgeskema på dag 1, 3, 5 og 7 efter tilmelding. Serum og PBMC fra perifert blod blev opsamlet ved baseline og 28, 57 og 180 dage efter vaccination. Blodrutine, leverfunktionsbiokemi, koagulationsfunktion, antistoffer, perifere blodcellesubtyper og serum og PBMC-proteomik blev testet for at evaluere antistoffet og immunresponset induceret af SARS-CoV-2-vaccination.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Jie Li, M.D., Ph.D
  • Telefonnummer: 86-15863787910
  • E-mail: lijier@sina.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 100 patienter med MAFLD, som havde afsluttet fuld inaktiveret vaccine i mere end 6 måneder, fik forskellige sekventielle booster-immuniseringsregimer, herunder 50 patienter, der fik rekombinant proteinvaccine og 50 patienter, der fik adenovirusvektorvaccine

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Styrket af den tredje dosis SARS-CoV-2-vaccination i MAFDL-populationen.
  2. Alder ≥18 år, køn ubegrænset.
  3. Personer, der accepterer at deltage i dette kliniske forsøg og frivilligt underskriver informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer, der undlod at gennemføre SARS-CoV-2-vaccination.
  2. Start vaccination, men følg ikke vaccinationsplanen nøje.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Rekombinant proteinvaccine
Biologisk: Rekombinant proteinvaccine og adenovirusvektorvaccine
Administrer rekombinant proteinvaccine og adenovirusvektorvaccine
Adenovirus vektorvaccine
Biologisk: Rekombinant proteinvaccine og adenovirusvektorvaccine
Administrer rekombinant proteinvaccine og adenovirusvektorvaccine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk overvågning af neutraliserende antistoftitre
Tidsramme: 28 dage
Dynamisk overvågning af neutraliserende antistoftitre induceret af SARS-CoV-2-vaccination
28 dage
Dynamisk overvågning af neutraliserende antistoftitre
Tidsramme: 57 dage
Dynamisk overvågning af neutraliserende antistoftitre induceret af SARS-CoV-2-vaccination
57 dage
Dynamisk overvågning af neutraliserende antistoftitre
Tidsramme: 180 dage
Dynamisk overvågning af neutraliserende antistoftitre induceret af SARS-CoV-2-vaccination
180 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk overvågning af titere af antistoffer (RBD, S1, S2 og ECD)
Tidsramme: 28 dage
Dynamisk overvågning af titere af antistoffer (RBD, S1, S2 og ECD) mod forskellige spidsproteinantigener fra SARS-CoV-2-vaccination
28 dage
Dynamisk overvågning af titere af antistoffer (RBD, S1, S2 og ECD)
Tidsramme: 57 dage
Dynamisk overvågning af titere af antistoffer (RBD, S1, S2 og ECD) mod forskellige spidsproteinantigener fra SARS-CoV-2-vaccination
57 dage
Dynamisk overvågning af titere af antistoffer (RBD, S1, S2 og ECD)
Tidsramme: 180 dage
Dynamisk overvågning af titere af antistoffer (RBD, S1, S2 og ECD) mod forskellige spidsproteinantigener fra SARS-CoV-2-vaccination
180 dage

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk overvågning af CD4+ og CD8+T-celleresponser på S-, N-, M- og E-proteiner
Tidsramme: 28 dage
Dynamisk overvågning af CD4+ og CD8+T-celleresponser på S-, N-, M- og E-proteiner induceret af SARS-CoV-2-vaccination
28 dage
Dynamisk overvågning af CD4+ og CD8+T-celleresponser på S-, N-, M- og E-proteiner
Tidsramme: 57 dage
Dynamisk overvågning af CD4+ og CD8+T-celleresponser på S-, N-, M- og E-proteiner induceret af SARS-CoV-2-vaccination
57 dage
Dynamisk overvågning af CD4+ og CD8+T-celleresponser på S-, N-, M- og E-proteiner
Tidsramme: 180 dage
Dynamisk overvågning af CD4+ og CD8+T-celleresponser på S-, N-, M- og E-proteiner induceret af SARS-CoV-2-vaccination
180 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2026

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. februar 2023

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. februar 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023-128

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger