Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetiske egenskaber af 9MW3811 hos raske forsøgspersoner

2. december 2025 opdateret af: Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Et fase 1, først-i-menneskeligt, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkelt stigende dosisstudie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik og immunogenicitet af 9MW3811 hos raske voksne deltagere

9MW3811 er et humaniseret monoklonalt antistof mod IL-11, som kan binde IL-11 gennem høj affinitet og effektivt blokere aktiveringen af ​​IL-11 nedstrøms signalvej, der udvikles til fibrose og onkologi. Dette er et første-i-menneske, enkelt stigende dosis studie af 9MW3811, hvis primære formål er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​9MW3811 hos raske voksne deltagere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiet med enkelt stigende dosis vil omfatte 4 dosiskohorter af hver 8 raske deltagere. I hver kohorte vil deltagerne blive randomiseret til at modtage 9MW3811 eller placebo inden 6:2.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Australien
        • Scientia Clinical Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige eller kvindelige deltagere mellem 18 og 55 år, inklusive.
  2. Mandlig kropsvægt ≥50,0 kg, eller kvindelig kropsvægt ≥45,0 kg, og kropsmasseindeks (BMI) mellem 18,0 og 30,0 kg/m2 inklusive.
  3. Ved godt helbred bestemt af investigator baseret på en medicinsk evaluering, inklusive en detaljeret medicinsk og kirurgisk historie, samt en komplet fysisk undersøgelse inklusive vitale tegn, 12-aflednings-EKG, laboratorieevalueringer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Klinisk signifikante historier bestemt af undersøgeren af ​​kardiovaskulære, lever-, nyre-, gastrointestinale, neurologiske, respiratoriske, hæmatologiske, endokrinologiske, immunologiske, metaboliske og muskuloskeletale abnormiteter.
  2. At have nogen historie med allergi over for biologiske agenser eller komponenter i undersøgelseslægemidlet; dem, der har en historie med allergi og vurderet af investigator til at være ude af stand til at blive tilmeldt.
  3. Brug af enhver receptpligtig medicin 14 dage før dosering eller håndkøbsmedicin, vitaminer og/eller naturlægemidler 7 dage før dosering (undtagen oral prævention, lejlighedsvis paracetamol, ibuprofen og standarddosis af multivitaminer efter PI's skøn eller udpeget)
  4. Deltagere, der er blevet vaccineret inden for 4 uger før screening, eller som er planlagt til at blive vaccineret under undersøgelsen
  5. Deltagere, der modtog immunsuppressiva bortset fra tidligere brug af inhalerede eller nasale kortikosteroider 4 uger tidligere før administration eller orale kortikosteroider 8 uger tidligere før administration, og som af en eller anden grund havde modtaget en enkelt dosis monoklonale antistoffer inden for 1 år før screening
  6. Deltagere med et eller flere klinisk signifikante positive testresultater af hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antistof eller humant immundefekt virus (HIV) antistof
  7. Anamnese med stofmisbrug inklusive narkotiske og psykiatriske stoffer inden for 6 måneder før screening eller et positivt stofmisbrugstestresultat ved baseline (morfin, metamfetamin, tetrahydrocannabinolsyre, kokain)
  8. Deltagere med en positiv SARS-CoV-2-test før indlæggelse (polymerasekædereaktion (PCR) og/eller hurtig antigentest (RAT), pr. stedspolitik og PI-skøn)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 9MW3811 indsprøjtning
enkeltdosis-eskalering for eksperimentelt lægemiddel
Medicin: 9MW3811 indsprøjtning
Enkelt dosis intravenøst ​​infunderet på dag 1
Placebo komparator: placebo
matchende placebo-administration til kontrol
Medicin: Placebo
Enkelt dosis matchende placebo intravenøst ​​infunderet på dag 1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af uønskede hændelser (AE'er) vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: op til dag 113
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse i en patient eller klinisk forsøgsperson, der administrerer et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling.
op til dag 113
Antal deltagere med unormale klinisk signifikante resultater fra fysisk undersøgelse
Tidsramme: op til dag 113
De fysiske undersøgelser vil omfatte undersøgelse af følgende: hoved, øjne, ører, næse og svælg, nakke (inklusive skjoldbruskkirtel og knuder), kardiovaskulært system, dermatologisk system, bevægeapparat, åndedrætssystem, mave-tarmsystem, neurologiske system og nyresystem.
op til dag 113
Antal deltagere med unormale klinisk signifikante 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) parametre
Tidsramme: op til dag 113
Undersøgelsesindikatorerne inkluderer hjertefrekvens, PR, QRS, ukorrigeret QT og QTcF [korrigeret med Fridericia-formlen, QTcF = QT/(RR^0,33), RR er den standardiserede pulsværdi, som fås ved at dividere 60 med pulsen].
op til dag 113
Antal deltagere med unormalt kliniske vitale tegn
Tidsramme: op til dag 113
Målinger af vitale tegn vil omfatte pulsfrekvens, respirationsfrekvens, blodtryk (systolisk og diastolisk blodtryk) og kropstemperatur.
op til dag 113
Antal deltagere med unormale klinisk signifikante kliniske laboratorieresultater
Tidsramme: op til dag 113
Kliniske laboratorietest omfatter hæmatologi, urinanalyse, blodkemi, koagulationsfunktion.
op til dag 113

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: op til dag 113
At bestemme farmakokinetik (PK) af 9MW3811 efter enkelt stigende intravenøse doser hos raske voksne deltagere.
op til dag 113
Tid til at nå Cmax (Tmax)
Tidsramme: op til dag 113
For at bestemme PK af 9MW3811 efter enkelt stigende intravenøse doser hos raske voksne deltagere.
op til dag 113
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC) fra tidspunkt 0 til den sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-t)
Tidsramme: op til dag 113
For at bestemme PK af 9MW3811 efter enkelt stigende intravenøse doser hos raske voksne deltagere.
op til dag 113
Terminal halveringstid (t1/2)
Tidsramme: op til dag 113
For at bestemme PK af 9MW3811 efter enkelt stigende intravenøse doser hos raske voksne deltagere.
op til dag 113
AUC fra tidspunkt 0 ekstrapoleret til uendelig (AUC0-inf)
Tidsramme: op til dag 113
For at bestemme PK af 9MW3811 efter enkelt stigende intravenøse doser hos raske voksne deltagere.
op til dag 113
Terminal eliminationshastighedskonstant (λz)
Tidsramme: op til dag 113
For at bestemme PK af 9MW3811 efter enkelt stigende intravenøse doser hos raske voksne deltagere.
op til dag 113
Tilsyneladende clearance (CL)
Tidsramme: op til dag 113
For at bestemme PK af 9MW3811 efter enkelt stigende intravenøse doser hos raske voksne deltagere.
op til dag 113
Distributionsvolumen (Vz)
Tidsramme: op til dag 113
For at bestemme PK af 9MW3811 efter enkelt stigende intravenøse doser hos raske voksne deltagere.
op til dag 113
Forekomst af antidrug antistoffer (ADA) på specificerede tidspunkter i forhold til baseline
Tidsramme: op til dag 113
For at bestemme immunogeniciteten af ​​9MW3811.
op til dag 113

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum interleukin-11 (IL-11) niveau efter administration på specificerede tidspunkter i forhold til baseline
Tidsramme: op til dag 113
At udforske farmakodynamikken (PD) af 9MW3811.
op til dag 113

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 9MW3811-2022-CP101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger