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Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le proprietà farmacocinetiche di 9MW3811 in soggetti sani

2 dicembre 2025 aggiornato da: Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Uno studio di fase 1, primo sull'uomo, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a singola dose ascendente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'immunogenicità di 9MW3811 in partecipanti adulti sani

9MW3811 è un anticorpo monoclonale umanizzato contro IL-11, che può legare IL-11 attraverso un'elevata affinità e bloccare efficacemente l'attivazione della via del segnale a valle di IL-11 sviluppata per la fibrosi e l'oncologia. Questo è il primo studio sull'uomo a dose singola ascendente di 9MW3811, il cui obiettivo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità di 9MW3811 in partecipanti adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio a dose singola crescente comprenderà 4 coorti di dose di 8 partecipanti sani ciascuna. In ciascuna coorte, i partecipanti saranno randomizzati a ricevere 9MW3811 o placebo entro 6:2.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Australia
        • Scientia Clinical Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Partecipanti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 55 anni inclusi.
  2. Peso corporeo maschile ≥50,0 kg o peso corporeo femminile ≥45,0 kg e indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,0 e 30,0 kg/m2, inclusi.
  3. In buona salute determinato dallo sperimentatore sulla base di una valutazione medica, inclusa una dettagliata anamnesi medica e chirurgica, nonché un esame fisico completo che includa segni vitali, ECG a 12 derivazioni, valutazioni di laboratorio.

Criteri di esclusione:

  1. Storie clinicamente significative determinate dal ricercatore di anomalie cardiovascolari, epatiche, renali, gastrointestinali, neurologiche, respiratorie, ematologiche, endocrinologiche, immunologiche, metaboliche e muscoloscheletriche.
  2. Avere una storia di allergia ad agenti biologici o componenti del farmaco oggetto dello studio; coloro che hanno una storia di allergie e giudicati dallo sperimentatore non idonei all'arruolamento.
  3. Uso di qualsiasi farmaco prescritto 14 giorni prima della somministrazione o farmaci da banco, vitamine e/o medicinali a base di erbe 7 giorni prima della somministrazione (esclusi contraccettivi orali, paracetamolo occasionale, ibuprofene e dose standard di multivitaminici a discrezione del PI o designato)
  4. - Partecipanti che sono stati vaccinati entro 4 settimane prima dello screening o che devono essere vaccinati durante lo studio
  5. - Partecipanti che hanno ricevuto immunosoppressori ad eccezione del precedente uso di corticosteroidi per via inalatoria o nasale 4 settimane prima della somministrazione o qualsiasi corticosteroide orale 8 settimane prima della somministrazione e che avevano ricevuto una singola dose di anticorpi monoclonali per qualsiasi motivo entro 1 anno prima dello screening
  6. Partecipanti con uno o più risultati di test positivi clinicamente significativi dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), dell'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) o dell'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  7. Storia di abuso di droghe, inclusi stupefacenti e psicofarmaci nei 6 mesi precedenti lo screening o risultato positivo al test per abuso di droghe al basale (morfina, metanfetamina, acido tetraidrocannabinolo, cocaina)
  8. Partecipanti con un test SARS-CoV-2 positivo prima del ricovero (reazione a catena della polimerasi (PCR) e/o test rapido dell'antigene (RAT), per politica del sito e discrezione PI)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Iniezione 9MW3811
escalation a dose singola per farmaco sperimentale
Droga: Iniezione 9MW3811
Dose singola infusa per via endovenosa il giorno 1
Comparatore placebo: placebo
corrispondenza della somministrazione del placebo per il controllo
Droga: Placebo
Singola dose di placebo corrispondente infusa per via endovenosa il giorno 1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi (AE) valutata da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Un evento avverso è qualsiasi evento medico spiacevole in un paziente o soggetto di indagine clinica a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico e che non ha necessariamente una relazione causale con questo trattamento.
fino al giorno 113
Numero di partecipanti con risultati anormali clinicamente significativi dall'esame obiettivo
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Gli esami fisici includeranno l'esame di quanto segue: testa, occhi, orecchie, naso e gola, collo (compresi tiroide e linfonodi), sistema cardiovascolare, sistema dermatologico, sistema muscolo-scheletrico, sistema respiratorio, sistema gastrointestinale, sistema neurologico e sistema renale.
fino al giorno 113
Numero di partecipanti con parametri dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni clinicamente significativi anormali
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Gli indicatori dell'esame includono frequenza cardiaca, PR, QRS, QT non corretto e QTcF [corretto dalla formula di Fridericia, QTcF = QT/(RR^0.33), RR è il valore standardizzato della frequenza cardiaca, che si ottiene dividendo 60 per la frequenza cardiaca].
fino al giorno 113
Numero di partecipanti con segni vitali clinici anomali
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Le misurazioni dei segni vitali includeranno la frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria, la pressione sanguigna (pressione sanguigna sistolica e diastolica) e la temperatura corporea.
fino al giorno 113
Numero di partecipanti con risultati di laboratorio clinici clinicamente significativi anormali
Lasso di tempo: fino al giorno 113
I test di laboratorio clinici includono ematologia, analisi delle urine, chimica del sangue, funzione di coagulazione.
fino al giorno 113

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Determinare la farmacocinetica (PK) di 9MW3811 a seguito di singole dosi endovenose ascendenti in partecipanti adulti sani.
fino al giorno 113
Tempo per raggiungere Cmax (Tmax)
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Determinare la farmacocinetica di 9MW3811 a seguito di singole dosi endovenose ascendenti in partecipanti adulti sani.
fino al giorno 113
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo (AUC) dal tempo 0 all'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-t)
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Determinare la farmacocinetica di 9MW3811 a seguito di singole dosi endovenose ascendenti in partecipanti adulti sani.
fino al giorno 113
Emivita di eliminazione terminale (t1/2)
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Determinare la farmacocinetica di 9MW3811 a seguito di singole dosi endovenose ascendenti in partecipanti adulti sani.
fino al giorno 113
AUC dal tempo 0 estrapolato all'infinito (AUC0-inf)
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Determinare la farmacocinetica di 9MW3811 a seguito di singole dosi endovenose ascendenti in partecipanti adulti sani.
fino al giorno 113
Costante di velocità di eliminazione terminale (λz)
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Determinare la farmacocinetica di 9MW3811 a seguito di singole dosi endovenose ascendenti in partecipanti adulti sani.
fino al giorno 113
Gioco apparente (CL)
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Determinare la farmacocinetica di 9MW3811 a seguito di singole dosi endovenose ascendenti in partecipanti adulti sani.
fino al giorno 113
Volume di distribuzione (Vz)
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Determinare la farmacocinetica di 9MW3811 a seguito di singole dosi endovenose ascendenti in partecipanti adulti sani.
fino al giorno 113
Incidenza di anticorpi antifarmaco (ADA) a intervalli di tempo specificati rispetto al basale
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Per determinare l'immunogenicità di 9MW3811.
fino al giorno 113

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello sierico di interleuchina-11 (IL-11) dopo la somministrazione a punti temporali specificati rispetto al basale
Lasso di tempo: fino al giorno 113
Per esplorare la farmacodinamica (PD) di 9MW3811.
fino al giorno 113

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
14 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
6 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 9MW3811-2022-CP101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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