Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af Berberine på forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme og diabetes mellitus (ABCD)

25. december 2025 opdateret af: China National Center for Cardiovascular Diseases

Vurder virkningerne af berberin på forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme og diabetes mellitus blandt personer med høj kardiometabolisk risiko

Dette multicenter, dobbeltblindede, randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at evaluere effekten af ​​berberin på forebyggelse af kardiovaskulær sygdom og diabetes mellitus blandt personer med høj kardiometabolisk risiko i Kina.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forsøget har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​berberinbehandling for personer med høj kardiometabolisk risiko. Potentielle kvalificerede patienter vil blive rekrutteret fra omkring 100 medicinske centre i Kina. Efter en 4-til-6-ugers indkøringsperiode med berberin vil alle de berettigede deltagere blive randomiseret (1:1) til berberin 500 mg to gange dagligt plus livsstilsintervention (arm A) eller placebo plus livsstilsintervention (arm B) . Deltagerne vil blive fulgt op i måned 3 og måned 6, og en gang hver 3. måned derefter, og blive fulgt op i 3 år.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2024

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, National Center for Cardiovascular Diseases

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

45 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i alderen ≥45 år (mand) eller 55 år (kvinde)
  • Deltagere med abdominal fedme (dvs. taljeomkreds ≥85 cm hos kvinder eller taljeomkreds ≥90 cm hos mænd)
  • Deltagere med prædiabetes, defineret som: (a) nedsat fastende glukose (IFG) (dvs. 6,1 mmol/L≤FPG<7,0 mmol/L), eller (b) nedsat glukosetolerance (IGT) (dvs. 7,8 mmol/L≤2hPG<11,1 mmol/L)
  • Deltagere, der opfylder mindst to af fire kriterier: (a) hypertension, (b) ryger, (c) HDL-C<1mmol/L og/eller TG≥1,7mmol/L, (d) familiehistorie med for tidlig død af koronar hjertesygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med etableret aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom, herunder koronar hjertesygdom, iskæmisk slagtilfælde og perifere aterosklerotiske sygdomme
  • Patienter diagnosticeret med diabetes eller tager orale glukosesænkende lægemidler
  • Patienter diagnosticeret med glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel
  • Patienter, der har taget berberin eller lægemiddel indeholdende berberin inden for den seneste måned
  • Patienter med enhver bivirkning over for berberin
  • Patienter med svær forstoppelse, diarré og/eller alvorlige kroniske tarmsygdomme (f.eks. colitis ulcerosa, Crohns sygdom, irritabel tyktarm osv.)
  • Patienter, der planlægger at få en vægttabsoperation, eller som i øjeblikket tager medicin til vægttab
  • Patienter med aktive leversygdomme eller alaninaminotransferase (ALT) / aspartataminotransferase (AST) > 3 gange øvre normalgrænse
  • Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 45 ml/(min×1,73m2)
  • Kvinder, der er gravide eller ammer, eller dem, der planlægger at blive gravide under forsøget
  • Patienter med ondartede tumorer eller andre alvorlige sygdomme med en forventet levetid på mindre end 3 år
  • Patienter med psykiske lidelser, kognitive lidelser eller andre alvorlige sygdomme, der kan påvirke studiedeltagelsen
  • Patienter, der har deltaget eller har deltaget i andre forsøg i løbet af de sidste 3 måneder
  • Alle andre forhold, der kan hindre overholdelse af undersøgelsesinterventionen eller opfølgningsbesøget

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: berberin gruppe
Berberinhydrochlorid plus livsstilsintervention
Medicin: Berberin plus livsstilsintervention
berberin hydrochlorid 500mg to gange dagligt plus livsstilsintervention. Livsstilsinterventionen er baseret på kinesisk retningslinje for primær forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme, og kinesisk retningslinje for behandling af type 2 diabetes mellitus, koronar hjertesygdom, myokardieinfarkt og apopleksi. Interventionen inkluderer sundhedsoplysning om rygning, alkoholforbrug, kost, fysisk aktivitet og vægttab, etc.
Placebo komparator: placebo gruppe
Placebo plus livsstilsintervention
Adfærdsmæssigt: Placebo plus livsstilsintervention
Placebo med identisk form, farve, lugt og smag to gange dagligt plus livsstilsintervention. Livsstilsinterventionen er baseret på kinesiske retningslinjer for primær forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme og kinesiske retningslinjer for behandling af type 2-diabetes, koronar hjertesygdom, myokardieinfarkt og slagtilfælde. Interventionen omfatter sundhedsoplysning om rygning, alkoholindtag, kost, fysisk aktivitet og vægttab osv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fordelingen af glykæmisk status 1 år efter randomisering
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Kategoriseret som normal glukosestofskifte, prædiabetes og diabetes
Interventionsperiode: 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer af glykæmirelaterede parametre
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Herunder hæmoglobin A1c (HbA1c), fastende plasmaglukose (FPG), homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) og homeostasis model assessment of β-cellefunktion (HOMA-β)
Interventionsperiode: 1 år
Ændringer af lipidrelaterede parametre
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Inklusive totalt kolesterol (TC), lavtætheds-lipoprotein kolesterol (LDL-C), højtætheds-lipoprotein kolesterol (HDL-C), triglycerider (TG) og lipoprotein(a)
Interventionsperiode: 1 år
Ændring af inflammationsrelateret markør
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Inklusive højfølsomt C-reaktivt protein (hs-CRP)
Interventionsperiode: 1 år
Ændring af fysiske undersøgelsesmålinger
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Inklusive body mass index (BMI) og taljeomkreds
Interventionsperiode: 1 år
Ændringer af andre parametre
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Inklusive urinalbumin-til-kreatinin-forhold (UACR), serumurinsyre og metabolisk syndrom-score
Interventionsperiode: 1 år
Ændring af depressive symptomer
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Målt ved Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Interventionsperiode: 1 år
Tid til første forekomst af sammensat slutpunkt for hovedhændelser i hjertet og diabetes
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
kardiovaskulær død, ikke-hæmoragisk apopleksi, myokardieinfarkt, arteriel revaskularisering og diabetes
Interventionsperiode: 1 år
Tid til nyopstået diabetes
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Diabetes bestemmes ved oral glukosetoleranceprøve, klinisk diagnose eller brug af glukosesænkende lægemidler.
Interventionsperiode: 1 år
Normalisering af glukoseparametre
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Opfyldelse af alle tre kriterier: 1) Fastende plasmaglukose (FPG)<6,1 mmol/L; 2) 2-timers postprandialt blodglukose (2hPG)<7,8 mmol/L; 3) HbA1c<5,7 %.
Interventionsperiode: 1 år
Tid til nyopdaget kræft
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
alle hændelser af kræft eller klassificeret efter primære steder
Interventionsperiode: 1 år
Eksplorative biomarkøranalyser
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Inklusive serum analyse af trimethylamin, trimethylamin N-oxid, dopamin, berberin-metabolitter og lipidomik; urinanalyse af berberin-metabolitter; og tarmmikrobiota sekventeringsanalyser.
Interventionsperiode: 1 år
Tid til første forekomst af sammensat endepunkt for større kardiovaskulære hændelser og diabetes
Tidsramme: Hele opfølgningsperioden: 4 år
kardiovaskulær død, ikke-hæmoragisk apopleksi, myokardieinfarkt, arteriel revaskularisering og diabetes
Hele opfølgningsperioden: 4 år
Tid til nyopstået diabetes
Tidsramme: Hele opfølgningsperioden: 4 år
Diabetes bestemmes ved oral glukosetolerancetest, klinisk diagnose eller brug af glukosesænkende medicin.
Hele opfølgningsperioden: 4 år
Tid til første forekomst af sammensat slutpunkt for større kardiovaskulær hændelse 1
Tidsramme: Hele opfølgningsperioden: 4 år
kardiovaskulær død, ikke-hæmoragisk apopleksi, myokardieinfarkt, arteriel revaskularisering
Hele opfølgningsperioden: 4 år
Tid til første forekomst af sammensat endepunkt for større kardiovaskulær hændelse 2
Tidsramme: Hele opfølgningsperioden: 4 år
kardiovaskulær død, ikke-hæmoragisk apopleksi, myokardieinfarkt
Hele opfølgningsperioden: 4 år
Tid til ny diagnosticeret kræft
Tidsramme: Hele opfølgningsperioden: 4 år
alle hændelser af kræft eller klassificeret efter primære steder
Hele opfølgningsperioden: 4 år

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undergruppeanalyse 1 for primært resultatmål
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Alder (<55，55-65，≥65)
Interventionsperiode: 1 år
Undergruppeanalyse 2 for primært resultatmål
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Køn (mand, kvinde)
Interventionsperiode: 1 år
Undergruppeanalyse 3 for primært effektmål
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Body mass index (<28kg/m², ≥28kg/m²)
Interventionsperiode: 1 år
Undergruppeanalyse 4 for primært effektmål
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Statinbrug (ja, nej)
Interventionsperiode: 1 år
Undergruppesanalyse 5 for primær effektmål
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
HbA1c-median
Interventionsperiode: 1 år
Undergruppeanalyse 6 for primært resultatmål
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Hs-CRP tertiler
Interventionsperiode: 1 år
Undergruppeanalyse 7 for primært udfaldsmål
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
LDL-C tertiler
Interventionsperiode: 1 år
Underanalyse 8 for primært udfaldsmål
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Triglyceridtertiler
Interventionsperiode: 1 år
Undergruppeanalyse 9 for primært udfaldsmål
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
HDL-C tertiler
Interventionsperiode: 1 år
Sikkerhedsvurdering under interventionsperioden
Tidsramme: Interventionsperiode: 1 år
Herunder alvorlige bivirkninger, ikke-alvorlige bivirkninger af særlig interesse og behandlingsafbrydelse af enhver årsag
Interventionsperiode: 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
China National Center for Cardiovascular Diseases

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jing Li, PhD, National Center for Cardiovascular Diseases
  • Ledende efterforsker: Haibo Zhang, MD, National Center for Cardiovascular Diseases

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021-CXGC04-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Alle de IPD, der ligger til grund for resultaterne i publikationen med undersøgelsesprotokol og SAP, vil blive delt til offentligheden på undersøgelsens hjemmeside efter anmodning med en protokol efter godkendelse fra ABCD-styregruppen. Adgangskriterierne og URL-adressen til undersøgelsens hjemmeside er endnu ikke fastlagt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger