Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Platformundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​anti-malariamidler hos patienter med ukompliceret Plasmodium Falciparum Malaria (PLATINUM)

29. juli 2025 opdateret af: Novartis Pharmaceuticals

En multi-delt, multi-center PLATform undersøgelse til vurdering af effektivitet, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af anti-malariamidler administreret som monoterapi og/eller kombinationsterapi hos patienter med ukompliceret Plasmodium Falciparum malaria

Platformstudie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​anti-malariamidler hos patienter med ukompliceret Plasmodium falciparum malaria

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne platformsundersøgelse er at evaluere den parasiticide effekt og potentiale for helbredelse med forskellige anti-malariamidler administreret som monoterapi og/eller i kombinationsterapi med andre anti-malariamidler hos voksne og unge patienter med ukompliceret Plasmodium falciparum malaria. Derudover vil disse anti-malariamidlers sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik blive evalueret med henblik på dosisvalg til fremtidige undersøgelser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
327

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Novartis Pharmaceuticals

Studiesteder

  • Burkina Faso
      • Banfora, Burkina Faso
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Nanoro, Burkina Faso, BP 18
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Côte D'Ivoire
      • Abidjan, Côte D'Ivoire, 13BP972
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Azaguie, Côte D'Ivoire, BP 173
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Gabon
      • Lambarene, Gabon, BP 242
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Libreville, Gabon, BP 1437
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Ghana
      • Kintampo, Ghana, 92037
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Navrango, Ghana, VWJ6+8WF
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Kenya
      • Kisumu, Kenya, 40100
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • Kisumu
      • Ahero, Kisumu, Kenya, 40100
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Tororo, Uganda, 10102
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter ≥18 år for del A og ≥12 år for del B ved screening.
  • Patienter skal have akut ukompliceret P. falciparum malaria mono-infektion ved screening bekræftet af et parasitantal mellem 5.000 til 150.000 aseksuelle parasitter/μl blod for P. falciparum for del A og mellem 1.000 til 150.000 aseksuelle parasittal for del A/μl B Patienter i del A skal veje mellem 40 kg og 90 kg. Patienter i del B skal veje mellem 35 kg og 90 kg ved screening.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tegn og symptomer på svær/kompliceret malaria ved screening eller blandet Plasmodium-infektion (dvs. infektion med mere end én malariaart) ved screening
  • Moderat til svær anæmi, kronisk hæmoglobinopati (hæmoglobinniveau < 8 g/dL) eller kendt kronisk underliggende sygdom såsom seglcellesygdom ved screening
  • Kendt klinisk signifikant leversygdom (f.eks. kronisk hepatitis, levercirrhose (kompenseret eller dekompenseret), anamnese med hepatitis B eller C, hepatitis A eller B vaccination inden for de sidste 3 måneder, kendt galdeblære eller galdevejssygdom, akut eller kronisk pancreatitis. Klinisk eller laboratoriebevis for et af følgende ved screening:
  • AST/ALT > 3 x den øvre grænse for normalområdet (ULN), uanset niveauet af total bilirubin
  • ASAT/ALT > 1,5 og ≤ 2 x ULN og total bilirubin er > ULN
  • Total bilirubin > 2 x ULN, uanset niveauet af ASAT/ALAT
  • Enhver kendt/mistænkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand, herunder human immundefektvirus (HIV) infektion ved screening.
  • Gravide eller ammende (ammende) kvinder, kvinder i den fødedygtige alder, defineret som alle kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide, medmindre de bruger præventionsmetoder som beskrevet i afsnit 12, og seksuelt aktive patienter, der ikke er villige til at anvende effektiv prævention.
  • Anamnese eller aktuel diagnose af EKG-abnormiteter, der indikerer betydelig risiko for sikkerhed for patienter, der deltager i undersøgelsen, såsom:
  • Samtidige klinisk signifikante hjertearytmier, f.eks. vedvarende ventrikulær takykardi og klinisk signifikant anden eller tredje grads AV-blok uden pacemaker
  • Anamnese med familiært langt QT-syndrom eller kendt familiehistorie med Torsades de Pointe.
  • Hvilepuls (fysisk undersøgelse eller 12-aflednings-EKG) < 60 bpm

Andre protokoldefinerede inklusions-/udelukkelseskriterier kan være gældende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kohorte A1: Dosisniveau 1 INE963
Medicin: INE963
mundtlig INE963
Eksperimentel: Kohorte A1: Dosisniveau 2 INE963
Medicin: INE963
mundtlig INE963
Eksperimentel: Kohorte A1: Dosisniveau 3 INE963
Medicin: INE963
mundtlig INE963
Aktiv komparator: Kohorte B1: SoC (Coartem)
Medicin: SoC (Coartem)
SoC (Coartem)
Aktiv komparator: Kohorte B2: SoC (Coartem)
Medicin: SoC (Coartem)
SoC (Coartem)
Eksperimentel: Kohorte B1: Cipargamin + INE963
Medicin: KAE609 (Cipargamin)
oral KAE609 (Cipargamin)
Eksperimentel: Kohorte B2: Cipargamin + KLU156
Medicin: KLU156
oral pose KLU156 (KAF156 + lumefantrin)
Medicin: KAE609 (Cipargamin)
oral KAE609 (Cipargamin)
Eksperimentel: Kohorte C2: Cipargamin + KLU156
Medicin: KLU156
oral pose KLU156 (KAF156 + lumefantrin)
Medicin: KAE609 (Cipargamin)
oral KAE609 (Cipargamin)
Aktiv komparator: Kohorte C2: SoC (Coartem)
Medicin: SoC (Coartem)
SoC (Coartem)
Eksperimentel: Kohorte A1: Dosisniveau 4 INE963
Medicin: INE963
mundtlig INE963

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del A: parasit clearance time (PCT)
Tidsramme: op til dag 7
Del A: At vurdere parasitclearance time (PCT) af orale doser af et anti-malariamiddel administreret som monoterapi hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria. PCT er defineret som tiden fra det første positive blodglas ved inklusion til tidspunktet for det første negative objektglas efterfulgt af to på hinanden følgende objektglas.
op til dag 7
Del B og C: polymerasekædereaktion (PCR) korrigeret tilstrækkelig klinisk og parasitologisk respons (ACPR)
Tidsramme: Dag 29
Del B og C: At vurdere 28-dages helbredelsesraten for et anti-malariamiddel administreret oralt som kombinationsterapi versus standardbehandlingen (SoC) hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria. ACPR er defineret som fravær af parasitæmi på undersøgelsesdag 29, uanset aksillær temperatur, uden tidligere at have opfyldt nogen af ​​kriterierne for tidlig behandlingssvigt (ETF) eller sent klinisk svigt (LCF) eller sent parasitologisk svigt (LPF).
Dag 29

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del A: PCR-korrigeret og ukorrigeret ACPR
Tidsramme: Dag 29
Del A: At vurdere 28-dages helbredelsesraten for et antimalariamiddel administreret oralt som monoterapi hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria
Dag 29
Hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Dag 43
Forekomst og sværhedsgrad af AE'er og SAE'er efter behandlingsgruppe, herunder ændringer i vitale tegn, elektrokardiogrammer (EKG'er) og laboratorieresultater, der kvalificerer og rapporteres som AE'er.
Dag 43
Del B og C: PCT
Tidsramme: op til dag 7
Del B og C: At vurdere parasitclearance time (PCT) af orale kombinationer af antimalariamidler versus standardbehandlingen (SoC) hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria
op til dag 7
Del B og C: PCR-ukorrigeret ACPR
Tidsramme: Dag 29
Del B og C: At vurdere 28-dages helbredelseshastigheden af ​​et anti-malariamiddel administreret oralt som kombinationsterapi versus SoC hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria
Dag 29
Areal under koncentration-tid-kurven fra tidspunkt nul til sidste målbare koncentrationsprøveudtagningstid (AUClast) af anti-malariamidlerne (hvor det er muligt)
Tidsramme: Dag 22
At karakterisere farmakokinetikken (PK) af hvert anti-malariamiddel administreret oralt som monoterapi [Del A] og/eller som kombinationsterapi [Del B og C] hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria. AUClast er arealet under kurven (AUC) fra tidspunktet nul til den sidste målbare koncentrationsprøvetid (tlast)
Dag 22
Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig (AUCinf) af anti-malariamidlerne (hvor det er muligt)
Tidsramme: Dag 22
At karakterisere PK af hvert anti-malariamiddel administreret oralt som monoterapi [del A] og/eller som kombinationsterapi [del B og C] hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria. AUCinf er AUC fra tid nul til uendelig.
Dag 22
Maksimal observeret koncentration (Cmax) af de anti-malariamidler
Tidsramme: Dag 22
At karakterisere PK af hvert anti-malariamiddel administreret oralt som monoterapi [del A] og/eller som kombinationsterapi [del B og C] hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria. Cmax er den maksimale (peak) observerede plasma-, blod-, serum- eller anden lægemiddelkoncentration i blodvæske efter administration af en enkelt dosis.
Dag 22
Tid til at nå maksimal observeret koncentration (Tmax)
Tidsramme: Dag 22
At karakterisere PK af hvert anti-malariamiddel administreret oralt som monoterapi [del A] og/eller som kombinationsterapi [del B og C] hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria. Tmax er tiden til at nå maksimal (peak) plasma-, blod-, serum- eller anden kropsvæske-lægemiddelkoncentration efter administration af en enkelt dosis.
Dag 22
Eliminationshalveringstid (T1/2) af anti-malariamidlerne (hvor det er muligt)
Tidsramme: Dag 22
At karakterisere PK af hvert anti-malariamiddel administreret oralt som monoterapi [del A] og/eller som kombinationsterapi [del B og C] hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria. T1/2 er eliminationshalveringstiden forbundet med den terminale hældning af en semi-logaritmisk koncentration-tid-kurve.
Dag 22
Total kropsclearance (CL/F) af anti-malariamidlerne (hvor det er muligt)
Tidsramme: Dag 22
At karakterisere PK af hvert anti-malariamiddel administreret oralt som monoterapi [del A] og/eller som kombinationsterapi [del B og C] hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria. Cl/F er den totale kropsclearance af lægemiddel fra plasmaet.
Dag 22
Tilsyneladende distributionsvolumen (V/F) af anti-malariamidlerne (hvor det er muligt)
Tidsramme: Dag 22
At karakterisere PK af hvert anti-malariamiddel administreret oralt som monoterapi [del A] og/eller som kombinationsterapi [del B og C] hos patienter med ukompliceret P. falciparum malaria. V/F er det tilsyneladende distributionsvolumen under terminalfasen.
Dag 22

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Novartis Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
9. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CADPT13A12201

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Novartis er forpligtet til at dele med kvalificerede eksterne forskere, adgang til data på patientniveau og understøttende kliniske dokumenter fra kvalificerede undersøgelser. Disse anmodninger gennemgås og godkendes af et uafhængigt bedømmelsespanel på grundlag af videnskabelig fortjeneste. Alle opgivne data er anonymiseret for at respektere privatlivets fred for patienter, der har deltaget i forsøget i overensstemmelse med gældende love og regler. Tilgængeligheden af ​​denne forsøgsdata er i overensstemmelse med kriterierne og processen beskrevet på www.clinicalstudydatarequest.com.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger