Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mulligan ankel taping på volleyballspillere

20. august 2025 opdateret af: Özge Ecem Şenel, Istinye University

Effekter af Mulligan ankeltaping hos volleyballspillere med eller uden kronisk ankelustabilitet

34 frivillige professionelle volleyballspillere med (n=12) og uden (n=22) CAI vil inkludere i undersøgelsen. Mulligan ankeltape vil gælde. Målinger vil tage før og efter indgrebet. Muskeltonus, stivhed og elasticitet måles med MyotonPRO håndholdt enhed. Den statiske balance vil måle med single leg stance test (SLST), mens den med øjne lukkede, dynamiske balance vil måle med Y balance test (YBT). Single leg hopping test (SLHT) vil evaluere ydeevnen, og en aktiv positionssanstest vil bruge til JPS. Under de statiske og dynamiske balance- og præstationstests vil anklens selvtillid blive evalueret med Visual Analog Scale (VAS). Undersøgelsen havde til formål at bestemme effekten af ​​Mulligan fibular taping over Tibialis Anterior(TA), Peroneus Longus(PL), Gastrocnemius Lateralis(GCL) og Medialis(GCM) musklerne på muskeltonus, stivhed, elasticitet samt ydeevnen , ledpositionssans (JPS), statisk og dynamisk balance hos kvindelige volleyballspillere med og uden kronisk ankelinstabilitet (CAI).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Kalkun, 34010
        • Istinye University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

15 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • er i alderen 15-24,
  • At være professionel volleyballspiller,
  • Træning i 90 minutter mindst 3 dage om ugen,
  • tyrkiske modersmål,
  • For deltagere med kronisk ankelinstabilitet blev dem med en fod- og ankelhandicap-score under 90 % og en fod- og ankelhandicapindeks-Sport-undersøgelsesscore under 75 % inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • En ankelforstuvningshistorie i de sidste 6 uger,
  • Har en tidligere historie med fraktur i underekstremiteten,
  • Har bilateral kronisk ankelinstabilitet,
  • Gravide atleter blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Volleyballspillere med kronisk ankelinstabilitet
Inden tapepåføringen bliver påføringsområdet for alle atleter barberet. Det vil blive renset med en spritserviet inden påføring, så situationer som sved eller fugt ikke reducerer effekten af ​​båndet. Til taping, mens atleten ligger i liggende stilling på en bærbar båre, vil benvægten blive taget ved at placere atletens fod på maven med let knæ- og hoftefleksion. Det stive bånd vil blive målt og skåret skråt fra ca. 2 cm anterior for fibula og ca. 1 cm anterior til lateral malleolus og ender i midten af ​​den anterior tibia-region. For at øge styrken af ​​båndet vil der blive tilføjet et andet bånd til det. I applikationen vil kun banding blive foretrukket, og mobilisering vil ikke blive udført.
Andet: Mulligan Manuel Therapy Consept
Mulligan ankeltape er en ikke-invasiv, smertefri, billig og let anvendelig teknik i Mulligan manuel terapi-konceptet. Det bruges ofte i tilfælde af ankelinstabilitet. Hos raske mennesker er det en metode til at forebygge ankelforstuvninger.
Eksperimentel: Volleybalspillere uden kronisk ankelinstabilitet
Inden tapepåføringen bliver påføringsområdet for alle atleter barberet. Det vil blive renset med en spritserviet inden påføring, så situationer som sved eller fugt ikke reducerer effekten af ​​båndet. Til taping, mens atleten ligger i liggende stilling på en bærbar båre, vil benvægten blive taget ved at placere atletens fod på maven med let knæ- og hoftefleksion. Det stive bånd vil blive målt og skåret skråt fra ca. 2 cm anterior for fibula og ca. 1 cm anterior til lateral malleolus og ender i midten af ​​den anterior tibia-region. For at øge styrken af ​​båndet vil der blive tilføjet et andet bånd til det. I applikationen vil kun banding blive foretrukket, og mobilisering vil ikke blive udført.
Andet: Mulligan Manuel Therapy Consept
Mulligan ankeltape er en ikke-invasiv, smertefri, billig og let anvendelig teknik i Mulligan manuel terapi-konceptet. Det bruges ofte i tilfælde af ankelinstabilitet. Hos raske mennesker er det en metode til at forebygge ankelforstuvninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Myotonometrisk måling
Tidsramme: 4 uger
MyotonPRO er en trådløs håndholdt enhed, der objektivt evaluerer de viskoelastiske egenskaber af muskler såsom tonus, stivhed og elasticitet med numeriske værdier. Det skaber en mekanisk effekt på det subkutane væv og fornemmer vævets respons. Enhedens 3-millimeter sonde placeres 90 grader vinkelret på det subkutane væv, der skal måles. Med målingen er muskeltonus, stivhed og elasticitet opført numerisk. Muskeltonus vil blive beregnet i Hz og muskelstivhed i N/m.
4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enkeltbensstandstest med lukkede øjne
Tidsramme: 4 uger
Denne test, som bruges til at evaluere den statiske balanceevne, påføres med bare fødder på en hård og flad overflade. Under testen bliver deltagerne bedt om at lukke øjnene, placere begge hænder på den modsatte skulder og trække det utestede ben til maven med en 90 graders bøjningsvinkel fra hofte og knæ. Under testen skal begge ben bevare denne position uden at røre hinanden. Testen påbegyndes, så snart deltagerens utestede fod ikke er i kontakt med jorden, og afsluttes, når den rører jorden. Testen gentages tre gange for både højre og venstre ben, og det bedste resultat refereres.
4 uger
Y Balancetest
Tidsramme: 4 uger
Det er en rapporteret dynamisk test med god pålidelighed, der kræver styrke, fleksibilitet og proprioception. Det er et dynamisk balancekriterium, der anvendes på atleter og fysisk aktive mennesker. Denne måling kræver en opsætning først. Tre lige lange bånd klæber til gulvet med 90°, 135° og 135° vinkler mellem dem, og der opnås en Y-form. De retninger, der skal testes, er anterior, posterolateral og posteromedial. Det er en yderst pålidelig test til at bestemme risikoen for CABI og skader i nedre ekstremiteter.
4 uger
Single Leg Hop Test
Tidsramme: 4 uger
Det er en funktionel præstationstest. Denne måling kræver en opsætning først. 3 meter båndet placeres på gulvet. Atleten bedes springe så langt som muligt og blive på et ben i båndet. Testen er ugyldig, når deltageren rører gulvet med deres utestede fod eller tager et par små hop mere for at bevare balancen efter hoppet. Afstanden fra båndets startniveau til hælkontakten ved slutningen af ​​hoppet måles. Denne test gentages 3 gange, indtil et vellykket spring er opnået, og det bedste resultat er inkluderet i evalueringen.
4 uger
Fællespositionstest
Tidsramme: 4 uger
Ledpositionssans er atletens evne til at opfatte ledvinklen og gentage den samme ledvinkel, selvom ekstremitetspositionen ændres. Den aktive positionssanstest bruges hyppigt, især i klinikken, på grund af dens nemme anvendelse. Mens testatletens øjne er lukkede, sidder han/hun på en sådan måde, at hoftefleksionsvinklen på 90° og knæfleksionsvinklen på 120° opnås, og sålen er i fuld kontakt med underlaget. Forskellen mellem højre og venstre dorsalfleksionsvinkel måles med en smartphone fra goniometer-applikationen. Dorsifleksionsmåling foretages ved at følge midterlinjen af ​​den 5. mellemfodsknogle med et goniometer placeret i den laterale malleolus. Atletens ankel, der skal testes, bringes passivt til 10° dorsalfleksion og returneres til udgangspunktet. Bagefter bliver atleten bedt om aktivt at bringe sin ankel til samme vinkel. Testen gentages tre gange for begge ankler. Ved at trække den vinkel, som atleten har lavet
4 uger
Tillid til anklen
Tidsramme: 4 uger
For at vurdere atleternes tillid i balance- og præstationstestene, bliver de bedt om at score tillidsforholdet før og efter interventionen med Visual Analogue Scale. VAS-vurderingen udføres for den blindfoldede et-bens stand-test, Y-stjerne balancetesten (anterior, posteromediale og posterolaterale aspekter) og et-bens hop tests. For ikke at vildlede den enkelte, blev hver deltager spurgt, "Hvor meget var din tillid til din ankel under testen?" for hver parameter. spørgsmålet stilles. Han bliver bedt om at vise sin tillid til anklen på en 10 cm linje og afstanden måles.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istinye University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: ÖZGE ECEM E ŞENEL, PT, Istinye University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 10840098

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger