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Mulligan Taping alla caviglia su giocatori di pallavolo

20 agosto 2025 aggiornato da: Özge Ecem Şenel, Istinye University

Effetti del taping alla caviglia Mulligan nei giocatori di pallavolo con o senza instabilità cronica della caviglia

Saranno inclusi nello studio 34 giocatori di pallavolo professionisti volontari con (n=12) e senza (n=22) CAI. Verrà applicata la fasciatura alla caviglia Mulligan. Le misurazioni verranno effettuate prima e dopo l'intervento. Il tono muscolare, la rigidità e l'elasticità verranno misurati con il dispositivo portatile MyotonPRO. L'equilibrio statico verrà misurato con il test di posizione su una gamba sola (SLST) mentre l'equilibrio dinamico ad occhi chiusi verrà misurato con il test di equilibrio Y (YBT). Il test di salto su una gamba sola (SLHT) valuterà le prestazioni e un test di rilevamento della posizione attiva verrà utilizzato per JPS. Durante i test statici e dinamici di equilibrio e performance, la confidenza della caviglia sarà valutata con la Visual Analog Scale (VAS). Lo studio mirava a determinare l'effetto del taping fibulare Mulligan sui muscoli tibiale anteriore (TA), peroneo lungo (PL), gastrocnemio laterale (GCL) e mediale (GCM) sul tono muscolare, rigidità, elasticità, nonché sulle prestazioni , senso della posizione articolare (JPS), equilibrio statico e dinamico nelle giocatrici di pallavolo con e senza instabilità cronica di caviglia (CAI).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
34

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Tacchino, 34010
        • Istinye University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 24 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 15 e i 24 anni,
  • Essendo un giocatore di pallavolo professionista,
  • Allenarsi per 90 minuti almeno 3 giorni a settimana,
  • madrelingua turchi,
  • Per i partecipanti con instabilità cronica della caviglia, sono stati inclusi quelli con un punteggio dell'indice di disabilità del piede e della caviglia inferiore al 90% e un punteggio del sondaggio dell'indice di disabilità del piede e della caviglia inferiore al 75%.

Criteri di esclusione:

  • Una storia di distorsione alla caviglia nelle ultime 6 settimane,
  • Avere una precedente storia di frattura dell'arto inferiore,
  • Avere instabilità cronica bilaterale della caviglia,
  • Le atlete in gravidanza sono state escluse dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Giocatori di pallavolo con instabilità cronica della caviglia
Prima dell'applicazione del taping, l'area di applicazione di tutti gli atleti verrà rasata. Verrà pulito con una salvietta imbevuta di alcol prima dell'applicazione in modo che situazioni come sudore o umidità non riducano l'effetto del bendaggio. Per il taping, mentre l'atleta giace in posizione supina su una barella portatile, il peso della gamba sarà sostenuto posizionando il piede dell'atleta sull'addome con una leggera flessione del ginocchio e dell'anca. Il nastro rigido verrà misurato e tagliato obliquamente a partire da circa 2 cm anteriormente al perone e circa 1 cm anteriormente al malleolo laterale e terminando al centro della regione anteriore della tibia. Per aumentare la forza della fascia, verrà aggiunta un'altra fascia. Nell'applicazione sarà preferito solo il banding e non verrà effettuata la mobilizzazione.
Altro: Concetto di terapia Mulligan Manuel
Il bendaggio alla caviglia Mulligan è una tecnica non invasiva, indolore, a basso costo e facilmente applicabile del concetto di terapia manuale Mulligan. Viene frequentemente utilizzato nei casi di instabilità della caviglia. Nelle persone sane, è un metodo per prevenire distorsioni della caviglia.
Sperimentale: Giocatori di pallavolo senza instabilità cronica della caviglia
Prima dell'applicazione del taping, l'area di applicazione di tutti gli atleti verrà rasata. Verrà pulito con una salvietta imbevuta di alcol prima dell'applicazione in modo che situazioni come sudore o umidità non riducano l'effetto del bendaggio. Per il taping, mentre l'atleta giace in posizione supina su una barella portatile, il peso della gamba sarà sostenuto posizionando il piede dell'atleta sull'addome con una leggera flessione del ginocchio e dell'anca. Il nastro rigido verrà misurato e tagliato obliquamente a partire da circa 2 cm anteriormente al perone e circa 1 cm anteriormente al malleolo laterale e terminando al centro della regione anteriore della tibia. Per aumentare la forza della fascia, verrà aggiunta un'altra fascia. Nell'applicazione sarà preferito solo il banding e non verrà effettuata la mobilizzazione.
Altro: Concetto di terapia Mulligan Manuel
Il bendaggio alla caviglia Mulligan è una tecnica non invasiva, indolore, a basso costo e facilmente applicabile del concetto di terapia manuale Mulligan. Viene frequentemente utilizzato nei casi di instabilità della caviglia. Nelle persone sane, è un metodo per prevenire distorsioni della caviglia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura miotonometrica
Lasso di tempo: 4 settimane
MyotonPRO è un dispositivo portatile wireless che valuta oggettivamente le proprietà viscoelastiche dei muscoli come tono, rigidità ed elasticità con valori numerici. Crea un effetto meccanico sul tessuto sottocutaneo e rileva la risposta del tessuto. La sonda da 3 millimetri del dispositivo è posizionata a 90 gradi perpendicolarmente al tessuto sottocutaneo da misurare. Con la misurazione, il tono muscolare, la rigidità e l'elasticità sono elencati numericamente. Il tono muscolare sarà calcolato in hz e la rigidità muscolare in N/m.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test in piedi su una gamba sola con gli occhi chiusi
Lasso di tempo: 4 settimane
Questo test, che serve a valutare la capacità di equilibrio statico, viene eseguito a piedi nudi su una superficie dura e piana. Durante il test, ai partecipanti viene chiesto di chiudere gli occhi, posizionare entrambe le mani sulla spalla opposta e tirare la gamba non testata verso l'addome con un angolo di flessione di 90 gradi dall'anca e dal ginocchio. Durante il test, entrambe le gambe devono mantenere questa posizione senza toccarsi. Il test inizia non appena il piede non testato del partecipante non è in contatto con il suolo e termina quando tocca il suolo. Il test viene ripetuto tre volte sia per la gamba destra che per quella sinistra e si fa riferimento al miglior risultato.
4 settimane
Test di equilibrio Y
Lasso di tempo: 4 settimane
È un test dinamico riportato con buona affidabilità che richiede forza, flessibilità e propriocezione. È un criterio di equilibrio dinamico applicato agli atleti e alle persone fisicamente attive. Questa misurazione richiede prima una configurazione. Tre nastri di uguale lunghezza aderiscono al pavimento con angoli di 90°, 135° e 135° tra loro e si ottiene una forma a Y. Le direzioni da testare sono anteriore, posterolaterale e posteromediale. È un test altamente affidabile per determinare il rischio di CABI e lesioni agli arti inferiori.
4 settimane
Test del luppolo a gamba singola
Lasso di tempo: 4 settimane
È un test delle prestazioni funzionali. Questa misurazione richiede prima una configurazione. Il nastro di 3 metri è posizionato sul pavimento. All'atleta viene chiesto di saltare il più lontano possibile e rimanere su una gamba sola nella fascia. Il test viene invalidato quando il partecipante tocca il pavimento con il piede non testato o fa qualche altro piccolo salto per mantenere l'equilibrio dopo il salto. Viene misurata la distanza dal livello iniziale della fascia al contatto del tallone alla fine del salto. Questo test viene ripetuto 3 volte fino al raggiungimento di un salto riuscito e il miglior risultato viene incluso nella valutazione.
4 settimane
Test di posizione articolare
Lasso di tempo: 4 settimane
Il senso della posizione dell'articolazione è la capacità dell'atleta di percepire l'angolo dell'articolazione e ripetere lo stesso angolo dell'articolazione anche se cambia la posizione dell'estremità. Il test di rilevamento della posizione attiva è molto utilizzato, soprattutto in clinica, grazie alla sua facile applicazione. Mentre gli occhi dell'atleta di prova sono chiusi, si siede in modo tale da raggiungere l'angolo di flessione dell'anca di 90° e l'angolo di flessione del ginocchio di 120° e la suola è a pieno contatto con il suolo. La differenza tra gli angoli di dorsiflessione destro e sinistro viene misurata con uno smartphone dall'applicazione goniometro. La misurazione della dorsiflessione viene effettuata seguendo la linea mediana del 5° osso metatarsale con un goniometro posizionato nel malleolo laterale. La caviglia dell'atleta da testare viene portata passivamente a 10° di dorsiflessione e riportata al punto di partenza. Successivamente, all'atleta viene chiesto di portare attivamente la caviglia allo stesso angolo. Il test viene ripetuto tre volte per entrambe le caviglie. Sottraendo l'angolo fatto dall'atleta
4 settimane
Fiducia nella caviglia
Lasso di tempo: 4 settimane
Per valutare la confidenza degli atleti nei test di equilibrio e performance, viene chiesto loro di segnare i rapporti di confidenza prima e dopo l'intervento con la Visual Analogue Scale. La valutazione VAS viene eseguita per il test di posizione su una gamba con gli occhi bendati, il test dell'equilibrio della stella Y (aspetti anteriore, posteromediale e posterolaterale) e i test del salto su una gamba. Per non fuorviare l'individuo, a ciascun partecipante è stato chiesto: "Quanto era la tua fiducia nella tua caviglia durante il test?" per ogni parametro. la domanda è posta. Gli viene chiesto di mostrare la sua fiducia nella caviglia su una linea di 10 cm e la distanza viene misurata.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istinye University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: ÖZGE ECEM E ŞENEL, PT, Istinye University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
22 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 agosto 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 10840098

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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