Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mulligan Taping Ankle na siatkarzach

20 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Özge Ecem Şenel, Istinye University

Efekty Mulligan Ankle Taping u siatkarzy z przewlekłą niestabilnością stawu skokowego lub bez niej

Badaniem zostanie objętych 34 zawodowych siatkarzy-ochotników z (n=12) i bez (n=22) CAI. Obowiązuje taśma Mulligan na kostce. Pomiary zostaną wykonane przed i po interwencji. Napięcie mięśniowe, sztywność i elastyczność będą mierzone za pomocą ręcznego urządzenia MyotonPRO. Równowaga statyczna zostanie zmierzona za pomocą testu postawy na jednej nodze (SLST), podczas gdy równowaga dynamiczna zostanie zmierzona za pomocą testu równowagi Y (YBT). Test skakania na jednej nodze (SLHT) oceni wydajność, a dla JPS zostanie zastosowany test aktywnego wykrywania pozycji. Podczas statycznych i dynamicznych testów równowagi i wydajności, pewność stawu skokowego zostanie oceniona za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Badanie miało na celu określenie wpływu fibularnego plastra Mulligana na mięśnie piszczelowe przednie (TA), strzałkowe długie (PL), brzuchate łydki boczne (GCL) i przyśrodkowe (GCM) na napięcie mięśniowe, sztywność, elastyczność, a także wydolność , czucie pozycji w stawie (JPS), równowaga statyczna i dynamiczna u siatkarek z przewlekłą niestabilnością stawu skokowego (CAI) i bez niej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
34

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Indyk, 34010
        • Istinye University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 24 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku od 15 do 24 lat,
  • Jako zawodowy siatkarz,
  • Trening przez 90 minut co najmniej 3 dni w tygodniu,
  • native speakerzy języka tureckiego,
  • W przypadku uczestników z przewlekłą niestabilnością stawu skokowego uwzględniono osoby z wynikiem wskaźnika niepełnosprawności stopy i stawu skokowego poniżej 90% oraz wynikiem badania sportowego wskaźnika niepełnosprawności stopy i stawu skokowego poniżej 75%.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia skręcenia stawu skokowego w ciągu ostatnich 6 tygodni,
  • Posiadanie wcześniejszej historii złamania kończyny dolnej,
  • Mając obustronną przewlekłą niestabilność stawu skokowego,
  • Sportowcy w ciąży zostali wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Siatkarze z przewlekłą niestabilnością stawu skokowego
Przed nałożeniem plastra należy ogolić miejsce nałożenia plastra u wszystkich sportowców. Przed aplikacją zostanie oczyszczona wacikiem nasączonym alkoholem, aby sytuacje takie jak pot lub wilgoć nie zmniejszały efektu bandingu. W przypadku tapingu, gdy atleta leży w pozycji leżącej na przenośnych noszach, ciężar nogi zostanie przejęty poprzez umieszczenie stopy atlety na brzuchu z lekkim zgięciem w kolanie i biodrze. Sztywna taśma będzie mierzona i cięta ukośnie, zaczynając około 2 cm przed kością strzałkową i około 1 cm przed kostką boczną, a kończąc na środku przedniego obszaru kości piszczelowej. Aby zwiększyć siłę bandingu, zostanie do niego dodany kolejny bandaż. W aplikacji preferowane będzie tylko banding, a mobilizacja nie będzie wykonywana.
Inny: Koncepcja terapii Mulligana Manuela
Plastrowanie kostki Mulligan to nieinwazyjna, bezbolesna, tania i łatwa do zastosowania technika terapii manualnej Mulligan. Jest często stosowany w przypadkach niestabilności stawu skokowego. U osób zdrowych jest to metoda zapobiegająca skręceniom stawu skokowego.
Eksperymentalny: Siatkarze bez przewlekłej niestabilności stawu skokowego
Przed nałożeniem plastra należy ogolić miejsce nałożenia plastra u wszystkich sportowców. Przed aplikacją zostanie oczyszczona wacikiem nasączonym alkoholem, aby sytuacje takie jak pot lub wilgoć nie zmniejszały efektu bandingu. W przypadku tapingu, gdy atleta leży w pozycji leżącej na przenośnych noszach, ciężar nogi zostanie przejęty poprzez umieszczenie stopy atlety na brzuchu z lekkim zgięciem w kolanie i biodrze. Sztywna taśma będzie mierzona i cięta ukośnie, zaczynając około 2 cm przed kością strzałkową i około 1 cm przed kostką boczną, a kończąc na środku przedniego obszaru kości piszczelowej. Aby zwiększyć siłę bandingu, zostanie do niego dodany kolejny bandaż. W aplikacji preferowane będzie tylko banding, a mobilizacja nie będzie wykonywana.
Inny: Koncepcja terapii Mulligana Manuela
Plastrowanie kostki Mulligan to nieinwazyjna, bezbolesna, tania i łatwa do zastosowania technika terapii manualnej Mulligan. Jest często stosowany w przypadkach niestabilności stawu skokowego. U osób zdrowych jest to metoda zapobiegająca skręceniom stawu skokowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar miotonometryczny
Ramy czasowe: 4 tygodnie
MyotonPRO to bezprzewodowe urządzenie podręczne, które obiektywnie ocenia właściwości lepkosprężyste mięśni, takie jak napięcie, sztywność i elastyczność, za pomocą wartości liczbowych. Tworzy mechaniczny efekt na tkance podskórnej i wyczuwa reakcję tkanki. 3-milimetrową sondę urządzenia umieszcza się pod kątem 90 stopni prostopadle do mierzonej tkanki podskórnej. Wraz z pomiarem napięcie mięśniowe, sztywność i elastyczność są wymienione numerycznie. Napięcie mięśniowe zostanie obliczone w hz, a sztywność mięśniowa w N/m.
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test stania na jednej nodze z zamkniętymi oczami
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ten test, który służy do oceny zdolności do utrzymywania równowagi statycznej, jest wykonywany bosymi stopami na twardej i płaskiej powierzchni. Podczas testu uczestnicy proszeni są o zamknięcie oczu, położenie obu dłoni na przeciwległym ramieniu i przyciągnięcie nietestowanej nogi do brzucha z kątem zgięcia 90 stopni od biodra i kolana. Podczas testu obie nogi powinny utrzymywać tę pozycję bez dotykania się. Test rozpoczyna się, gdy tylko nietestowana stopa uczestnika nie ma kontaktu z podłożem i kończy się, gdy dotknie podłoża. Test powtarza się trzykrotnie dla prawej i lewej nogi i podaje się najlepszy wynik.
4 tygodnie
Test równowagi Y
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Jest to zgłoszony test dynamiczny o dobrej wiarygodności, wymagający siły, elastyczności i propriocepcji. Jest to dynamiczne kryterium równowagi stosowane u sportowców i osób aktywnych fizycznie. Ten pomiar wymaga wcześniejszej konfiguracji. Trzy równej długości taśmy przylegają do podłogi pod kątem 90°, 135° i 135° między sobą i uzyskuje się kształt litery Y. Badane kierunki to: przedni, tylno-boczny i tylno-przyśrodkowy. Jest to wysoce wiarygodne badanie określające ryzyko wystąpienia CABI oraz urazów kończyn dolnych.
4 tygodnie
Test skoku na jednej nodze
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Jest to test wydajności funkcjonalnej. Ten pomiar wymaga wcześniejszej konfiguracji. Taśma 3-metrowa jest układana na podłodze. Zawodnik jest proszony, aby skoczyć jak najdalej i pozostać na jednej nodze w taśmie. Test jest nieważny, gdy uczestnik dotknie podłogi nietestowaną stopą lub wykona jeszcze kilka małych skoków, aby utrzymać równowagę po skoku. Mierzona jest odległość od początkowego poziomu taśmy do kontaktu pięty na końcu skoku. Próbę tę powtarza się 3 razy, aż do uzyskania udanego skoku i uwzględnienia w ocenie najlepszego wyniku.
4 tygodnie
Wspólny test pozycji
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Wyczucie pozycji stawu to zdolność atlety do postrzegania kąta stawu i powtarzania tego samego kąta stawu, nawet jeśli zmienia się pozycja kończyny. Aktywny test wyczucia pozycji jest często stosowany, zwłaszcza w klinice, ze względu na łatwość aplikacji. Podczas gdy oczy badanego sportowca są zamknięte, siedzi on w taki sposób, aby uzyskać kąt zgięcia biodra 90° i kąt zgięcia kolana 120°, a podeszwa ma pełny kontakt z podłożem. Różnica między prawym a lewym kątem zgięcia grzbietowego jest mierzona za pomocą smartfona z aplikacji goniometr. Pomiaru zgięcia grzbietowego dokonuje się śledząc linię środkową V kości śródstopia za pomocą goniometru umieszczonego w kostce bocznej. Kostka sportowca, która ma być badana, jest biernie doprowadzana do zgięcia grzbietowego pod kątem 10° i powraca do punktu początkowego. Następnie atleta jest proszony o aktywne ustawienie kostki pod tym samym kątem. Badanie powtarza się trzykrotnie dla obu kostek. Odejmując kąt wykonany przez atletę
4 tygodnie
Zaufanie do kostki
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Aby ocenić pewność siebie sportowców w testach równowagi i wydolności, proszeni są oni o ocenę współczynników pewności przed i po interwencji za pomocą wizualnej skali analogowej. Ocena VAS jest przeprowadzana dla testu stania na jednej nodze z zasłoniętymi oczami, testu równowagi Y-star (aspekt przedni, tylno-przyśrodkowy i tylno-boczny) oraz testu podskoku na jednej nodze. Aby nie wprowadzać osoby w błąd, każdego uczestnika zapytano: „Jakie było twoje zaufanie do kostki podczas testu?” dla każdego parametru. pada pytanie. Prosi się go o pokazanie swojej pewności w kostce na linii 10 cm i mierzona jest odległość.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istinye University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: ÖZGE ECEM E ŞENEL, PT, Istinye University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 10840098

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami